Zestaw 90
1) transferazy - udział w metabolizmie
2) fosfatydyloetanoloamina - budowa, biosynteza
3) inhibitory translacji
1. Transferaza-przenoszą grupy chemiczne z donora na akceptor:
=>karbamoilotransferaza ornitynowa (=>cykl mocznikowy) i asparaginianowa (=>biosynteza pirymidyn) => zestaw 89.1.
=>aminotransferazy => zestaw 91.1.
=>transferaza glutationowa
=>transferaza terminalna - enzym, który dodaje nukleotydy jednego typu (np. reszty deoksyadenonukleotydowe) do końca 3' pasm DNA; enzym stosowany w badaniach technologią rekombinacji DNA do dodawania ogonów polimerowych
=>transferaza peptydylowa (bierze udział w etapie elongacji biosyntezy białek)
=>acetylotransferaza dihydrolipoamidowa (w kompleksie dehydrogenazy pirogronianowej (=>utlenianie pirogronianu) i α-ketoglutaranowej (=>cykl Krebsa)
=>acetylotransferaza wchodząca w skład syntazy KT (=>biosynteza kwasów tłuszczowych) - katalizuje przeniesienie grupy acetylowej z acetylo-CoA na siarkę należącą do grupy SH reszty cysteinylowej jednej z domen syntazy KT
=>acylotransferaza glicerolo-3-fosforanowa (=>synteza kwasu fosfatydowego=>biosynteza triacylogliceroli) i diacyloglicerolowa
acylotransferaza glicerolo-3-P - katalizuje estryfikację glicerolo-3-P z resztami kwasów tłuszczowych, pochodzącymi z dwóch cząsteczek acylo-CoA, powstaje kwas fosfatydowy
acylotransferaza diacyloglicerolowa - diacyloglicerol (powstały z kwasu fosfatydowego) wiąże trzecią resztę kwasu tłuszczowego, powstaje TG
=>acylotransferaza karnitynowa I i II (transport KT przez wewnętrzną błonę mitochondrialną z udziałem czółenka karnitynowego)
I: acylo-CoA + karnityna => CoA-SH + acylokarnityna (w cytosolu)
II: acylokarnityna + CoA-SH=>acylo-Coa + karnityna (w mitochondrium)
=>acylotransferaza lecytyna:cholesterol (estryfikacja cholesterolu w metabolizmie HDL)
=>glikozylacja niektórych reszt aa (np. O-glikozydacja Hyl =>galaktozylotransferaza, glukozylotransferaza)
2.Stryer 2005 (str.718)
fosfatydyloetanoloamina
I szlak:
przy wykorzystaniu etanoloaminy z diety lub z rozpadu fosfolipidów tkankowych
1)fosforylacja etanoloaminy
etanoloamina + ATP => ADP + fosfoetanoloamina
2)przemiana w aktywny pośrednik
fosfoetanoloamina + CTP => CDP-etanoloamina + PPi
3)fosforan etanoloaminy jest przenoszony z CDP na cząsteczkę diacyloglicerolu, powstaje fosfatydyloetanoloamina, uwalnia się CMP
kwas fosfatydowy + CDP-etanoloamina => CMP + Pi + fosfatydyloetanoloamina
4)transfosforylacja (odtwarza się CTP)
CMP + 2ATP => CTP + 2ADP
II szlak:
przetwarzanie fosfatydyloseryny zawartej w błonach (jej dekarboksylacja do fosfatydyloetanoloaminy)
3. Translacja-biosynteza białka
inhibitory =>Harper (570-571)
I:nietoksyczne dla eukariotów, przeciwbakteryjne
1)Antybiotyki:
Linkomycyna
Streptomycyna-wiąże się z podjednostką 30S rybosomu prokariotcznego i hamuje inicjację, powoduje blędne odczytywanie kodu aminokwasowego
tetracykliny-wiążą się z podjednostką 30S rybosomu prokariotycznego, hamują wiązanie aminoacylo-tRNA
chloramfenikol-wiąże się z podjednostką 50S rybosomu prokariotycznego, hamuje transferazę peptydylową (uniemożliwia tworzenie wiązań peptydowych)
erytromycyna-wiąże się z podjednostką 50S rybosomu prokariotycznego, hamuje translokację
II:
puromycyna-analog strukturalny końcowego fragmentu aminacylo-tRNA, wiąże się z miejscem A rybosomu do karboksykońcowego peptydu, powoduje przedwczesne uwolnienie polipeptydu, hamuje translację u prokariontów i eukariontów
cykloheksimid-wiąże się z podjednostką 60S rybosmu eukariotycznego, hamuje transferazę peptydylową
2)toksyny bakteryjne=>toksyna błonicy - egzotoksyna maczugowca błonicy, hamuje elongację Eucaryota; hamuje translokazę (EF2) - działa poprzez ADP-rybozylację (z NAD) translokazy
3)analogi aa - wbudowują się do białek wskutek niedoskonałości kodu aminokwasowego
fluorofenyloalanina (Phe), etionina (Met), norleucyna (Leu), fluoro prolina i 3,4-dihydroprolina (Pro)
białka takie nie pełnią swoich funkcji biologicznych, deegradowane przez enzymy proteolityczne
4)rycyna (z nasion rącznika) - inaktywuje eukariotyczny 28S rybosomalny RNA