LEKI ZNIECZULENIA MIEJSCOWEGO
Definicja znieczulenia miejscowego
Znieczulenie miejscowe ma na celu zniesienie czucia bólu z zachowaniem świadomości, obniżenie napięcia mięsni poprzecznie prążkowanych i zniesienie odruchów kontrolowanych przez układ wegetatywny.
Działanie środków znieczulenia miejscowego polega na zmianie przepuszczalności błony dla jonów sodu i potasu.
Pierwsze ulegają porażeniu włókna współczulne, następnie zanika uczucie zimna, bólu, dotyku i wreszcie czucie głębokie
Główne działanie środków miejscowo znieczulających
Zniesienie czucia bólu (analgesia)
Osłabienie napięcia mięsni prążkowanych (relaxatio)
Osłabienie odruchów wegetatywnych (hyporeflexio)
Rodzaje znieczuleń stosowanych w stomatologii
Powierzchniowe
Nasiękowe
Przewodowe (dotyczy znieczulenia pni nerwowych, nerwów, splotów nerwowych)
Śródwięzadłowe
Definicja środków miejscowo znieczulających (anaesthetica localia)
Pojęciem tym określa się związki które w odpowiedniej postaci i odpowiedniej dawce stosowane na powierzchnię skóry czy błon śluzowych (analgezja powierzchniowa), wstrzykiwane miejscowo do tkanek w okolicę nerwu obwodowego lub do samego nerwu przerywają przewodzenie impulsów w tym nerwie uniemożliwiając odbieranie i przewodzenie impulsów dośrodkowych na ograniczonym obszarze.
W wyniku zachodzących procesów miejscowo znieczulających napływające informacje bólowe nie docierają do ośrodków kory mózgu, odbierających świadome wrażenia bólu.
Działanie jest odwracalne, znieczulenie utrzymuje się różnie długo, zależnie od właściwości związku, szybkości wchłaniania, metabolizmu i wydalania.
Środki te jak już podkreślono stosowane nawet w niewielkich stężeniach mogą uszkadzać włókna nerwowe wywołując w nich nieodwracalne zmiany.
Różnią się one zasadniczo od leków przeciwbólowych, których mechanizm działania wiąże się z wpływem na określone struktury ośrodkowego układu nerwowego.
Zapewniają wykonywanie zabiegów przy zachowaniu pełnej świadomości chorego, co pozwala na utrzymanie z nim stałego kontaktu
Pożądane cechy środka znieczulającego
Dobra rozpuszczalność w wodzie i płynach ustrojowych
Stabilność struktury mimo procesów wyjaławiania
Działanie neutralne
Szybkie, odwracalne i wystarczająco długie działanie
Brak niepożądanego działania ogólnego
Środek i jego metabolity nie powinny alergizować
Działanie powinno być ograniczone jedynie do włókien bólowych
Mechanizm działania środków miejscowo znieczulających
Stabilizacja błon komórkowych
Zahamowanie procesu depolaryzacji i generacji potencjału czynnościowego
Uniemożliwienie przewodzenia stanu czynnego we włóknach nerwowych
Zahamowanie przenikania do wnętrza komórki jonów sodowych, głównego procesu warunkującego depolaryzację
Hamowanie uwalniania jonów wapniowych z miejsc magazynowania w komórce
Kolejność porażenia włókien nerwowych
Włókna współczulne
Włókna przewodzące uczucie zimna
Włókna przewodzące uczucie bólu
Włókna przewodzące dotyk
Włókna przewodzące czucie głębokie
Wrażliwość poszczególnych typów komórek i włókien nerwowych jest różna
Najbardziej wrażliwe są włókna najcieńsze
W mieszanych włóknach czuciowych porażeniu ulegają w kolejności:
włókna przewodzące ból
włókna przewodzące temperaturę
włókna przewodzące dotyk
Wynika to z grubości włókien
Po podaniu podpajęczynówkowym w rdzeniu nerwowym blok przewodnictwa rozwija się w następującej kolejności:
nerwy autonomiczne
nerwy czuciowe
motoneurony
neurony związane z czuciem głębokim
W blokach nerwowych oprócz typowych działań farmakologicznych występuje dodatkowo
Rozszerzenie naczyń krwionośnych
Zwiększenie krwawienia w polu operacyjnym
Obkurczenie jelit
Zwiększenie objętości łożyska naczyniowego prowadzi z reguły do obniżenia RR tętniczego, chroni się chorego przed tym odpowiednim ułożeniem lub przetoczeniem płynów względnie dodaniem środków obkurczających naczynia
Cele dodawania środków obkurczających naczynia
Czas i siła środków miejscowo znieczulających zależy od szybkości działania, stężenia roztworu (im bardziej stężone roztwory tym bardziej toksyczne)
Opóźnienie wchłaniania
Zwiększenie stężenia środka w miejscu podania
Zmniejszenie toksyczności
Zmniejszenie krwawienia podczas zabiegu
Najczęściej stosowanym środkiem jest epinefryna, korbadryna lub norepinefryna
Epinefryna stosowana jest w roztworze w stężeniu 1: 1000 od 1 kropli do 2 kropli na 10 ml roztworu
Przeciwwskazania do stosowania leków obkurczających naczynia
Choroby serca
Cukrzyca
Nadciśnienie tętnicze
Nadczynność tarczycy
Padaczka
Dzieci i chorzy w podeszłym wieku
Tkanka zmieniona zapalnie ma niższe pH (5,0-5,5) stąd słabo reaguje na znieczulenie prowadzone za pomocą środków będącymi słabymi zasadami
Działanie toksyczne środków do znieczuleń miejscowych
Jest proporcjonalne do ilości wprowadzonego środka do ustroju
Wynik zbyt dużej dawki
Kumulacji leku
Zaburzenia wydalania
Uczulenia
Toksyczność wzrasta w postępie geometrycznym
Czas
Siła działania
Toksyczność
ZALEŻĄ OD SZYBKOŚCI WCHŁANIANIA Z MIEJSCA PODANIA
Niepokój, nadmierna senność
Zawroty głowy, drżenie mięśniowe
Wzmożone napięcie mięśniowe
Wymioty
Zaburzenia oddychania i krążenie, włącznie do zatrzymania krążenia i oddychania