Leki przeciwgruźlicze
zwiększenie się liczby chorych na gruźlicę (warunki socjalne)
około 1/3 populacji światowej jest zakażona prątkami
8 milionów nowych zachorowań na świecie
2,5-3 miliony zgonów na świecie z powodu gruźlicy co rok
większość w Azji i Afryce
problem u pacjentów HIV(+)
infekcje Mycobacterium - wyzwanie terapeutyczne
- powolny wzrost
- wewnątrzkomórkowa lokalizacja bakterii
- terapia jest długotrwała
- oporność na leki narasta szybko
- cel leczenie - odprątkowanie
Leki główne- niska toksyczność
izoniazyd (INH)
rifampicyna (RMP)
pirazynamid (PZA)
etambutol (EMB)
streptomycyna (SM)
Leki drugiej linii - wysoka toksyczność
amikacyna
kapreomycyna
ciprofloksacyna (fluorowane chinolony)
cykloseryna
etionamid
rifabutyna
klofazymina
kwas p-aminosalicylowy
Populacje prątków wywołujące gruźlicę:
prątki szybko dzielące się - poza makrofagami, przy dostepie tlenu działają na nie: izoniazyd, streptomycyna, rifampicyna
prątki wolno dzielące się wewnątrz makrofagów; działają na nie: pirazynamid, rifampicyna i izoniazyd
prątki w zamkniętych masach serowatych i włóknistych - dzielą się rzadko; działają na nie: rifampicyna i izoniazyd
Zasady leczenie gruźlicy
leczenie jest długotrwałe
co najmniej dwulekowe - istnieje pierwotna oporność na leki
pierwotna oporność dotyczy głównie izoniazydu i streptomycyny rzadziej: rifampicyny i etambutolu
leczenie przebiega w dwóch fazach:
- faza wstępna, intensywna - 2-3miesiące:
- faza kontynuacji, wyjaławiająca
najczęściej stosowany - 6 miesięczny sposób leczenie
- faza wstępna - 2 miesiące: pirazynamid, izoniazyd, rifampicyna, etambutol lub streptomycyna
- faza podtrzymująca - 4 miesiące: izoniazyd i ryfampicyna
jeśli chory nie otrzymuje pirazynamidu, bo go nie toleruje, to leczenie trwa co najmniej 9mcy
zestawy zawierające rifampicynę, ale nie zawierające izoniazydu są podawane co najmniej przez 12 miesięcy
dłuższe leczenie w przypadku: gruźlicy prosówkowej, gruźlicy opon mózgowych, gruźlicy kostno- stawowej, u pacjentów zakażonych wirusem HIV
leki mogą być podawane w jednorazowej dawce dziennej, czasami 2-3 razy na tydzień
istotne znaczenie ma współpraca chorego i jego akceptacja dle wielomiesięcznej terapii
Leki przeciwprątkowe
IZONIAZYD (Izoniazidum tabl.)
działa bakteriobójczo - hamuje syntezę kwasu mikolowego - ważnego składnika ściany komórkowej prątków
dobrze wchłania się z pp
dobrze przenika do wszystkich płynów ciała i tkanek, przekracza barierę łożyskową, wydziela się z mlekiem
metabolizowany w wątrobie , wydalany przez nerki
działanie niepożądane: hepatotoksyczność, polineuritis(hamowanie przez lek fosforanu pirydoksalu - czynna postać witaminy B6), objawy skórne
RIFAMPICYNA(Rifampicyn, Rifamazid kaps.)
szerokie spektrum działania - hamuje wzrost prątków a także bakterii G- i G+
hamuje polimerazę RNA w komórce bakteryjnej
dobrze wchłania się z pp
przenika do wszystkich tkanek i jam ciała, wydala się z moczem, we łzach, pocie i innych płynach ciała- barwiąc je na pomarańczowo
działania niepożądane: zaburzenia żołądkowo- jelitowe, zapalenie wątroby, immunosupresja, ostra niewydolność nerek
aktywuje enzymu mikrosomalne wątroby zmieniając metabolizm wielu leków
ETAMBUTOL(Ethambutol kaps.)
działa bakteriostatycznie na dzielące się prątki, hamując przechodzenie kwasów mikolowych do ściany komórkowej
pierwotna oporność prątków na etambutol jest rzadka a oporność krzyżowa między nim a innymi lekami przeciwprątkowymi nie występuje
dobrze wchłania się z pp (75-80%)
częściowo nieuczynniany w wątrobie, a większości wydala się z moczem w postaci nie zmienionej
działania niepożądane: zapalenie pozagałkowe nerwu wzrokowego
przeciwwskazany u małych dzieci
PIRAZYNAMID(Pirazynamid tabl.)
działa bakteriobójczo, mechanizm nie znany, działa jedynie w środowisku kwaśnym(które występuje wewnątrz makrofagów)
nie działa na prątki trzeciej populacji wolno dzielące się , o zahamowanym metabolizmie, dlatego tez w wielolekowych zestawach zawierających także izoniazyd i rifampicyne stosowany jest tylko przez pierwsze 2 miesiące
dobrze wchłania się z pp
metabolizowany w wątrobie
działania niepożądane: hepatotoksyczność, hamuje wydzielanie kanalikowe kwasu moczowego- wzrost stężenia w surowicy- bóle stawowe, objawy uczulenia, nadwrażliwość skóry na promienie słoneczne
STREPTOMYCYNA
antybiotyk aminoglikozydowy, wytwarzany przez pleśnie Streptomyces
hamuje biosyntezę komórki bakteryjnej
działa bakteriobójczo w środowisku zasadowym
nieaktywna na prątki znajdujące się wewnątrz makrofagów
nie wchłania się z pp, podawana i.m.
dobrze przenika do jam ciała
działania niepożądane: ototoksyczność, nefrotoksyczność( mniej niż pozostałe aminoglikozydy), wywołuje reakcje nadwrażliwości
CYKLOSERYNA(Cycloserinum tabl.,kaps.)
działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę ściany komórkowej
łatwo wchłania się z pp, dobra penetracja tkankowa
działania niepożądane: OUN ( zaburzenia zachowania, drgawki, stany psychotyczne), hamuje metabolizm fenytoiny
ETIONAMID(Etionamid draż.)
działa bakteristatycznie
zaburza syntezę peptydów
dobrze wchłania się z pp
łatwo przenika do tkanek i płynów ciała
działania niepożądane: zaburzenia żołądkowo- jelitowe, może powodowac uszkodzenie wątroby
KWAS P-AMINOSALICYLOWY
działa bakteriostatycznie, hamuje synteze kwasu foliowego( zastępuje w reakcjach prekursor tego kwasu- kwas aminobenzoesowy, do którego jest zbliżony budową)
dobrze wchłania się z pp
acetylowany w wątrobie i jelitach, wydalany z moczem
źle tolerowany, powoduje ciązkie zaburzenia żołądkowo- jelitowe, odwracalny zespól tocznia rumieniowatego układowego i objawy przypominające mononukleozę
FLUOROCHINOLONY
głównie ofloksacyna i ciprafloksacyna
dobrze tolerowane
działania niepożądane: zaburzenia żołądkowo- jelitowe, rzadziej reakcje uczuleniowe
RIFABUTYNA
pochodna rifampicyny
dobrze wchłania się z pp
powoduje zaburzenia hematologiczne i reakcje uczuleniowe
RIFAPENTYNA
ma najdłuższy okres półtrwania z rifampicyn
działanie podobne do rifampicyny
MAKROLIDY
głównie klaritromycyna, azitromycyna
skuteczne w leczeniu mikobakterioz - chorób wywołanych przez prątki nie gruźlicze
KLOFAZYMINA
stosowana tez w terapii trądu,
podaje się ja jedynie w gruźlicy wielolekoopornej
powoduje brunatne zabarwienie skóry, zaburzenia żołądkowo- jelitowe