1. Podaj odstępstwa od praw Mendla?

- sprzężenie genów [dziedziczenie sprzężone z płcią]

- epistaza - współdziałanie genów nieallelicznych [dziedziczenie pozajądrowe]

2. Test komplementacji cis-trans służy do określenia:

1. sprzężenia genów

2. dominacji genów

3. mapowania

4. alleliczność

3. Podaj mechanizmy rekombinacji (uprawnionej) In vitro: ~

Polega na łączeniu ze sobą fragmentów DNA pochodzących z różnych organizmów i wprowadzeniu ich do układu, w którym zrekombinowany DNA może się replikować i ewentualnie służyć jako wzorzec dla syntezy RNA i białka.

4. Co to kariotyp?

Kompletny zestaw chromosomów danego gatunku. (Autosomy są w nim ułożone kolejno od największego do najmniejszego)

5. Krótka charakterystyka (schemat) centralnego dogmatu biologii molekularnej:

DNA wszystkich ludzi jest w 99,9% takie same!

Różnica 0,1% to 1 bit informacji na 1000!

6. Aktywność enzymu odwrotnej transkryptazy blokuje:

1. 5-bromouracyl

2. 2-aminoputryna

3. Sulfonian etylometylowy (EMS)

4. 3-azydodeoksytymidyna (AZT)

7. Jakiego stosunku genotypowego powinniśmy oczekiwać w krzyżówce testowej (napisz) dającej w F2 (krzyżówki podwójnej heterozygoty) stosunek fenotypowy 9:7?

3:1

8. Jeśli skrzyżujemy ze sobą świnie o piaskowej barwie to F1 jest barwy czerwonej. Wytłumacz to zjawisko na podstawie krzyżówki:

aaB_- piaskowa z linii A

A_bb - piaskowa z linii B

A_B_ - czerwona

aabb - albinos

Czyli:

Barwa piaskowa linii a

Barwa piaskowa linii b

P: AAbb x aaBB

G: A, b a, B

F1: AaBb (całe pokolenie

jest czerwone)

9. Do śmierci zygotycznej lub genetycznej prowadzą mutacje w następującej poz(…) kodonu:

1. 0

2. I

3. II

4. III

10. Kodon „STOP” (nonsensowny) to: UAA, UAG, UGA [START: AUG]

1. ATG

2. UAA

3. CTT

4. …

11. Co to jest redundacja:

1. Nadmiar informacji w rzeczywistym kodzie genetycznym

2. Niepełna informacja

3. brak informacji

4. nieprawdziwa informacja

12. Która segregacja wskazuje na dziedziczenie cechy zgodnie z prawami Mendla (tzn. segregacja jądrowa) w komórkach drożdży:

1. 4:0

2. 3:1

3. 2:2

4. 1:3

13. Jak odróżnić mutacje cytoplazmatyczną od jądrowej w komórkach (napisz 2 krzyżówki):

14. Ile genów zawiera w przybliżeniu genom jądrowy drożdży:

1. 4 000

2. 6 000

3. 8 000

4. 12 000

15. Wymień 3 cechy człowieka sprzężone z płcią determinowane przez geny leżące bardzo blisko siebie (podaj odległości w cM):

- dystrofia mięśniowa Duchennea

- daltonizm

- hemofilia

16. Ile genów zawiera w przybliżeniu genom jądrowy człowieka:

1. 15 000

2. 30 000

3. 60 000

4. 100 000

17. Metoda PCR służy do amplifikacji DNA:

1. In silico

2. In vivo

3. In situ

4. In vitro

18. Fenyloketonuria to choroba genetyczna wywołana brakiem aktywności enzymu:

1. oksygenazy homogentyzynianowej

2. dehydrogenazy pirogronianowej

3. enolazy

4. hydroksylazy fenyloalaninowej

19. Ryzyko wystąpienia wrodzonych mutacji punktowych u dzieci rośnie z wiekiem:

1. matki

2. dziecka

3. wiek nie ma znaczenia

4. ojca

20. Kobieta której ojciec był daltonistą (jej matka nie była nosicielem genu n(…) daltonizm) wyszła za mężczyznę, którego ojciec również był daltonistą. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia daltonizmu u ich dzieci? Napisz krzyżówkę:

1. ¼

2. ¾

3. ½

4. 1

F1: X^dY x XX

	X^d	Y
X	XX^d	XY

F2: XY x XX^d

	X	X^d
X	XX	XX^d
Y	XY	X^dY

---