FARMAKOLOGIA dr n. med. Renata Foriasz renata_gr@.wp.pl
Układ autonomiczny
budowa, funkcje
specyficzne narządowe objawy pobudzenia i blokady
Układ nerwowy
Ośrodkowy układ nerwowy
mózg + rdzeń kręgowy
zawiera ośrodki nerwowe - skupiska ciał komórek nerwowych
Obwodowy układ nerwowy
nerwy
drogi przewodzące
- od obwodowych receptorów do OUN (aferentne, czuciowe, wstępujące)
- od OUN do mięśni i gruczołów (eferentne, motoryczne lub sekrecyjne, zstępujące)
Współczulny układ nerwowy daje przeciwny efekt niż układ przywspółczulny
układ/narząd
|
układ współczulny
|
układ przywspółczulny
|
||
|
rodzaj receptora
|
efekt pobudzenia
|
rodzaj receptora
|
efekt pobudzenia
|
układ moczowy
mięśnie pęcherza moczowego
|
|
|
M (receptor muskarynowy) |
skurcz
|
macica - mięśnie gładkie
|
β2
|
rozkurcz
|
|
|
Oko
|
α1 |
rozszerzenie źrenicy, ↑ ciśnienia śródgałkowego
|
M |
zwężenie źrenicy, ↓ ciśnienia śródgałkowego
|
oskrzela
|
β2
|
rozkurcz |
M |
skórcz |
układ pokarmowy
gruczoły ślinowe
komórki okładzinowe żołądka
mięśnie jelit
|
β2
|
rozkurcz |
M
M
M |
↑ wydzielania
↑ wydzielania kwasu solnego
kurcz - nasilenie perystaltyki
|
serce
|
β1
|
przyspieszenie czynności, wzrost siły skurczu, przyspieszenie przewodzenia, wzrost pobudliwości
|
M |
zwolnienie czynności serca
|
naczynia krwionośne
skórne i trzewne
nerkowe
mięśni szkieletowych
|
α1
D
β2
α2
|
skurcz naczyń, ↑ RR
rozkurcz naczyń,
↑ przepływu nerkowego
rozkurcz naczyń, ↓RR
|
|
|
Autonomiczny układ nerwowy
• współczulny (sympatyczny, adrenergiczny)
• przywspółczulny (parasympatyczny, cholinergiczny)
|
układ współczulny
|
układ przywspółczulny
|
neurotransmiter w zakończeniach nerwów
|
Noradrenalina - norepinefryna (NA) Adrenalina - epinefryna (A)
|
Acetylocholina (ACh)
|
receptory w narządach efektorowych
|
α1 α2 β1 β2 dopaminowy D
|
muskarynowy M
nikotynowy N (w płytce nerwowo-mięśniowej)
|
nazwy synonimowe dotyczące
pobudzenia (agonista)
zahamowania (antagonista, bloker)
|
adrenergiczny sympatykomimetyczny
sympatykolityczny adrenolityczny
|
cholinergiczny parasympatykomimetyczny cholinomimetyczny
parasympatykolityczny cholinolityczny
|
somatyczny
- odbieranie, przekazywanie, przetwarzanie informacji (układ sensoryczny)
- ruchy dowolne i odruchy (układ motoryczny)
autonomiczny
- kontrola czynności narządów wewnętrznych, układ krążenia, oddechowy, trawienny, przemiana materii, wydzielanie, niektóre funkcje ukł. rozrodczego
- niezależny od woli i świadomości
Terminologia farmakologii układu krążenia
termin |
opis działania |
inotropowe + |
↑ siły skurczu |
inotropowe - |
↓ siły skurczu |
chronotropowe + |
przyspieszenie czynności serca |
chronotropowe - |
zwolnienie czynności serca |
dromotropowe + |
przyspieszenie przewodzenia w układzie bodźcoprzewodzącym |
dromotropowe - |
zwolnienie przewodzenia w układzie bodźcoprzewodzącym |
batmotropowe + |
↑ pobudliwości ośrodków bodźcotwórczych |
batmotropowe - |
↓ pobudliwości ośrodków bodźcotwórczych |
tonotropowe + |
↑ napięcia mięśnia serca |
tonotropowe - |
↓napięcia mięśnia serca |
hipotensyjne |
↓ RR |
hipertensyjne |
↑ RR |
tachykardia |
przyspieszenie rytmu serca pow. 120 uderzeń/min |
bradykardia |
zwolnienie rytmu serca pon. 50 uderzeń/min |
Ratownik medyczny może podać leki w nagłych sytuacjach na zlecenie i pod nadzorem lekarza
Zatrzymanie krążenia
asystoria
rozkojarzenie elektromechaniczne
migotanie komór (częstoskórcz komorowy bez tętna VF/VT)
Leki należy podawać po defibrylacji (jeśli jest wskazana) i gdy podjęto uciskanie klatki piersiowej i wentylację. Farmakologia jest tylko działem wspomagającym
LEKI STOSOWANE W CZASIE RESUSCYTACJI
Głównym celem RKO jest zapewnienie przepływu krwi przez ważne dla życia narządy do czasu aż przywrócone zostanie spontaniczne krążenie.
Wazopresory (kurczące naczynia krwionośne) stosowane podczas RKO w celu zwiększenia perfuzji mózgowej i wieńcowej
ADRENALINA
sympatykomimetyk, pobudza głównie α1 w naczyniach i β1 w sercu
kurczy naczynia krwionośne, podwyższa RR
przyspiesza czynność serca
rozszerza oskrzela
wskazana w RKO niezależnie od mechanizmu zatrzymania krążenia
w RKO można podawać dożylnie
lub dotchawiczo - wtedy rozcieńczona w 10 ml wody di iniekcji
Iniectio Adrenalini 0,1% do iniekcji (1mg/mi)
Anapen - roztwór do iniekcji 300μg/0,3ml
Anapen Junior - roztwór do iniekcji 150 μg/0,3ml
Epipen Junior 0,15mg/dawka, roztwór do iniekcji0,15mg/dawka
Fastject roztwór do iniekcji domięśniowych 2,05mg/2,05ml
LEKI ANTYARYTMICZNE
Amidaron
lek antyrytmiczny, stabilizujący błony
wydłuża czas trwania potencjału czynnościowego i okres refrakcji w kardiomiocytach przedsionków i komór
wskazane w RKO
oporne na leczenie VF/FT
UWAGA amidaron podany dożylnie może spowodować zapalenie zakrzepowe. Gdy pacjent ma założony dostęp do żyły centralnej bezpieczniej podać lek tą drogą. najpoważniejszy ostry objaw uboczny hipotensja
Lidokaina
może być użyta tylko w wypadku braku amidaronu
Atropina - antagonista receptora M, blokuje układ współczulny
wskazania w RKO
asystolia
aktywność elektryczna bez tętna (PEA) o częstości zespołów QRS poniżej 60 (mimowolne rytmy serca)
bradykardia powodująca niestabilność hemodynamiczną
Siarczan magnezu - Injectio Magnesii Sulfuricii 20%
wskazania w RKO
oporne na defibrylację VF przy podejrzeniu hipomagnezemii
tachyarytmia komorowa przy podejrzeniu hipomagnezemii
torsadesale pointes
zatrucie digoksyną
Wapń
podawać podczas resuscytacji tylko wtedy, gdy istnieją konkretne wskazania, np.
aktywność elektryczna bez tętna spowodowana przez: hiperglikemię, hipokalcemię, zatrucia blokerami kanału wapniowego
UWAGA nie należy podawać roztworów wapnia i wodorowęglanu sodu równocześnie
BUFORY - do redukowania kwasicy metabolicznej
Wodorowęglan sodowy - nie zaleca się rutynowo stosować wodorowęglanu sodu podczas zatrzymania krążenia i RKO. Należy rozważyć zastosowanie w:
zagrażającej życiu hiperglikemii
zatruciu trójcyklicznymi antydepresorami
OPOROWE LEKI PRZECIWBÓLOWE - antagoniści receptorów opoidowych w OUN (ośrodkowy układ nerwowy)
Działanie
ośrodkowe
zniesienie bólu
zwężenie źrenicy - charakterystyczny objaw diagnostyczny
hamowanie ośrodka oddechowego - zaburzenia oddychania jako objaw nieporządany
hamowanie ośrodka kaszlu - działanie przeciwkaszlowe
euforyzujące - podniesienie nastroju, zniesienie niepokoju i lęku
zbaurzenia świadomości i sedacja - efekt narkotyczny
uzaleznienie
obwodowe
wzrost napięcia mięśni gładkich w przewodzie pokarmowym i drogach oddechowych
kolki
spastyczne zaparcia przy przewlekłym stosowaniu
Tolerancja - zmniejszenie odpowiedzi organizmu na lek po wielokrotnym, regularnym powtarzaniu dawek leku. Aby wywołać taką sama reakcję należy stale zwiększać dawki
Morfina - Morphini sulfas
wszystkie typowe działania opioidów
może uwalniać histaminę - rozszerzenie naczyń, spadek RR
czas działania po podaniu do 4 godz.
Fenatyl = Fetanyl
działa silniej od morfiny
działa krócej do 60 min.
Petydryna, Dolargan, Dolcontral (głupi jaś)
czas działania około 2 godz.
nie działa spastycznie na mięśnie gładkie - znosi ból kolkowy
Opioidy w skojarzeniach z innymi lekami
NLA II (NLA- neuroleptoanalezja)
Fentanyl 0,1 mg + Droperydal 5 mg w 10 ml 5% glukozy w ciągu 5 godzin
Mieszanka lityczna
Pentydryna 50mg + Chloropromazyna 25 mg + Prometazyna 50 mg w 20 ml 5% glukozy podawać powoli, początkowo 4 ml, nastepnie po 1-2 ml co 15-6- min.
Tramadol - nie działa uzależniająco
podwójny, opioidowy i nieopioidowy mechanizm działania analgetycznego
można podawać dożylnie, doustnie i dooddbytniczo
do podawania drogą dożylną 50 i 60 mg
doodbytniczo czopki 100 mg
objawy nieporządane: nudności, poty, niepokój
Kodeina - jako środek przeciwkaszlowy
metylowa pochodna morfiny
stosowana jest z wyboru u pacjentów, u których oprócz bólu występuje silny, suchy kaszel
Buprenofina
nie powoduje depresji oddechowej
tabletki podjęzykowe - Tramadol
Pentazonycyna
mechanizm działania agonistyczno-antagonistyczny na receptory opioidowe
powoduje działania psychozomimetyczne - omamy, pobudzenie
niekorzystny wpływ na układ krążenia - trahykardia, zaburzenia rytmu serca, wzrost RR
W ostrym przedawkowaniu opioidów gdy dojdzie do zaburzeń oddychania i/lub świadomości odtrutka: Nalokson (antagonista receptorów opioidowych) 0,4 mg, powtarzać co 2 - 3 min aż do ustąpienia niewydolności oddechowej i powrotu świadomości.
NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE
Główne działanie farmakologiczne
przeciwzapalne
przeciwbólowe
przeciwgorączkowe
przeciwpłytkowe (hamowanie agregacji płytek krwi)
Mechanizm działania
hamowanie aktywności enzymu cykloaksygenazy (COX), enzym odpowiedzialny za syntezę prostogladyn (biorą udział w indukcji bólu)
Zastosowanie
jako leki przeciwzapalne - w schorzeniach zapalnych stawów ( w tym schorzeń reumatycznych) mięśni, koniuszków nerwowych
jako leki brzeciwbólowe w ostrych i przewlekłych bólach o małym i średnim natężeniu np. bóle głowy, zębów, bóle menstruacyjne, bóle dwubiegunowe
jako leki przeciwgorączkowe - w leczeniu gorączki w przebiegu infekcji i chorób nowotworowych
jako leki przeciwpłytkowe - aspiryna w małych dawkach - zapobieganie zakrzepowi naczyń krwionośnych, zwłaszcza mózgu, i serca u osób zagrożonych zawałem serca czy udarem mózgu
NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE
Pochodne kwasu acetylosalicylowego (salicylany)
stosowane jako środek przeciwzapalny, przeciwbólowy, przeciwgorączkowy, przeciwpłytkowy (tylko kwas acetylosalicylowy
w małych dawkach stosunkowo bezpieczny, łatwo podrażniający błonę śluzową żołądka
Aspiryna, Polopiryna, Calcypiryna - małe dawki kardiologiczne - nie stosować u małych dzieci
Pochodne kwasu octowego - silne działanie przeciwzapalne, stosowane głównie w chorobach reumatycznych
Pochodne kwasów arylopropionowych - stosowane jako środki przeciwzapalne
Oksydanty - stosowane jako środki przeciwzapalne i przeciwbólowe
Pochodne kwasu antranilowego - Mefacit
Pochodne aniliny - Paracetamol, Panadol nie podrażnia błony śluzowej żołądka
Pochodne pirazolu - Pyralgina, nie wolno stosować dożylnie, zaleta - działa rozkurczowo
Wybiórcze (selektywne) inhibitory cykloksygenozy 2 (inhibitory COX 2) - Celebrex, celekoksyl, Waldeoksyl
Działania niepożądane
podrażnienie błony śluzowej żołądka, nadżerki
zaburzenia czynności szpiku kostnego - leukopemia
reakcje alergiczne skórne, skurcz oskrzeli
nudności, wymioty, biegunka
zaburzenia czynności nerek
2/5
1/5