1. def. Bólu - to nieprzyjemne, zmysłowe, emocjonalne przeżycie towarzyszące istniejącemu lub zagrażającemu uszkodzeniu tkanki bądź jedynie odnoszone do takiego uszkodzenia
2. Ból utrzymuje się do
A 6msc.
B do 3 tyg.
C do 3 msc.
3. Ból somatyczny to
A ból ściśle zlokalizowany, samoistny i łatwy do opisania
B ból trudny do lokalizacji
C ból towarzyszący złamaniom kości
4.co to jest ból końca dawki
ból końca dawki (ang. end of dose pain) - pojawia się wraz z ustępowaniem działania p/bólowego leku. Jeśli pojawia się regularnie, oznacza, że podawana dawka leku jest zbyt mała i należy ją zwiększyć.
5. działanie niesteroidowych leków p/zapalnych
A p/bólowe
B p/gorączkowe
C p/zapalne
D wszystkie prawidłowe
6.słabe opioidy to
A paracetamol
B no-spa i papaweryna
C morfina ale w małych dawkach
D kodeina i tramadol
7. silne opioidy to
A morfina fentanyl
B kodeina
C paracetamol i …
8.mechanizmy wymiotów i nudności podczas terapii opioidami związany jest z
A zwolnieniem pasażu żołądka
B nadmiernym podaniem leków
C z towarzyszącym często zap. Bł. Śluzowej żołądka
D wymioty nie występują podczas stosowania opioidów
9. czynniki ryzyka choroby wieńcowej
A nadciśnienie tętnicze
B otyłośc
C palenie papierosów
D alko
10. 4 p/wskazania do kwasu acetylosalicylowego
A uczulenie na lek
B ciąża
C laktacja (zakaz karmienia piersią przy dłuższym stosowaniu ASA)
D niewydolnośc wątroby
E niewydolnośc nerek
11. Wymień grupy leków stosowanych w leczeniu depresji
A SSRI ( nerwica natręctw)
B MAO
C leki p/depresyjne
12. wymień obj. Depresji maskowanej
A bezsennośc
B zespoły bólowe
C jadłowstręt
D okresowe nadużywanie alkoholu
13.wymien obj. Depresji typowej
A oniżenie nastroju
B lęk
C obj.somatyczne
D zahamowanie psychoruchowe
14. do TLDP zaliczamy
A doksepina
B moklobemid ( MAO)
C sertralina ( SSRI)
15. TLDP nie są p/wskazane w
A jaskrze
B zab rytmu serca
C znacznym nadciśnieniu
D cukrzycy
16. fluoksetyna należy do
A TLDP
B beta-blokerów
C SSRI- leki hamujące wychwyt selektywnie serotoniny
D inhibitorów MAO
17 zaznacz zdanie fałszywe dotyczące SSRI
A zatrucie rzadko stanowi zagrożenie życia
B efekty leczenia wyst. Po 2-4 tyg
C SA p/wskazane w chorobie Parkinsona i padaczce
D mogą powodowac zab, rytmu i duże zmiany ciś tętniczego
18. tieneptynę ( Coxail) ( SSRE) zaliczamy do
A TLDP
B inhibitorów MAO
C SSRI
D atypowych leków p/depresyjnych
E inhibitorów konwertazy angiotensyny
19. ns depresję mogą wskazywac nast. Obj.
A obniżenie napędu psychoruchowego, spowolnienie tępa myślenia
B zab. Rytmu snu i czuwania
C negatywna ocena siebie
D wszytsko wymienione
E tylko a i c
20. Które obj. Nie wystepują w depresji typowej
A lęk wyst. Stale tzw. Wolnopłynący
B zab. Rytmów biologicznych
C zahamowanie psychoruchowe lub niepokój
D omamy i urojenia
21. zatrucie lekami są szczególnie niebezpieczne dla zycia . Dawka silnie toksyczna jest 3-5 krotnie większa od max. Opis odnosi się do
A TLDP
B tiapentyny
C inhibitorów MAO D mian seryny E SSRI
22. czynniki ryzyka wystapienia cukrzycy typu 2
A chorzy krewni 1 stopnia
B otyłośc
C nieprawidłowa tolerancja glukozy
D żadna odp.
E wszystkie good
23. makroangiopatia występuje w cukrzycy typu … i powoduje wzrost zachorowania na …1. 2. 3.
24. obj. Hipoglikemii wymień
a.
b
c
26. mikroangiopatia wstepuje w cukrzycy typu … i powoduje zmiany naczyniowe w wymień
A
B
C
27.któ®a frakcja lipoprotein jest najbardziej aterogenna
A HDL
B LDL
C VLDL
D chylomikrony
28. która frakcja lipoprotein jest najbardziej aterogenna
LDL
29. Dzialanie niesteroidowych leków p.zapalnych
A przeciwbólowe
B p.goroczkowe
C p.zapale
D wszystkie dobre
30. 5 wskazań do stosowania insuliny…
1. Przez pojęcie leku inotropowego rozumiemy:
a. lek zwiększający siłę skurczu mięśniówki naczyń obwodowych
b. lek zwiększający silę skurczu mięśnia sercowego
c. lek zmniejszający silę skurczu mięśnia sercowego
2.Dodatnie działanie inotropowe polega na:
a. obniżeniu napięcia mięśniówki naczyń obwodowych
b. zwiększeniu siły skurczu mięśnia sercowego i zwiększeniu pojemności wyrzutowej
c. zmniejszeniu siły skurczu mięśnia sercowego i zmniejszeniu pojemności wyrzutowej
3.Wskazaniem do podawania glikozydów nasercowych jest:
a. niewydolność serca ostra i przewlekła
b. duszność
c. zawał płuc
4.Glikozydem naparstnicy nie jest:
a. digoksyna
b. digitoksyna
c. werapamil
5.Widzenie przedmiotów w „aureoli" jest działaniem niepożądanym glikozydów z grupy:
a. zaburzeń żołądkowo-jelitowych
b. zaburzeń rytmu serca
c. zaburzeń neurologicznych
6. Jednym z obserwowanych działań niepożądanych przy stosowaniu glikozydów nasercowych jest:
a. wymioty poranne
b. wymioty późne . ,
c. zatrzymanie rytmu serca
7.W zatruciu glikozydami naparstnicy w pierwszej kolejności po odstawieniu leków należy:
a. wykonać płukanie żołądka zawiesiną węgla aktywowanego
b. podać płyny infuzyjne
c. podać leki uspokajające
8. Preparatem glikozydów nasercowych nie jest: :
a. Lanatosid C
b. Bemecor
c. Nitrogliceryna
9. Termin „leki antyarytmiczne" obejmuje:
a. środki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych
b. środki stosowane w zaburzeniach rytmu przebiegających z przyspieszeniem czynności komór
lub przedsionków
c. środki stosowane w zaburzeniach rytmu przebiegających ze znacznym zwolnieniem czynności komór lub przedsionków
10. Chinidyna działając na układ przewodzący serca :
a. obniża pobudliwość i zdolność powstawania bodźców, zwalnia szybkość przewodzenia
b. zwiększa pobudliwość i zdolność powstawania bodźców, przyspiesza szybkość przewodzenia
c. zwiększa siłę skurczu mięśnia sercowego i zwalnia szybkość przewodzenia
11. W chorobie niedokrwiennej serca działanie beta-adrenolityków sprowadza się do:
a. zwalniania rozwoju miażdżycy
b. zmniejszenia zapotrzebowania na tlen mięśnia sercowego
c. zwiększenia kurczliwości mięśnia sercowego.
12. Spośród azotanów organicznych do przerywania napadów bólów wieńcowych, lekiem o szybkim działaniu jest:
a. Molsidomina
b. Nitrogliceryna
c. Pentaerythritol forte
13. Wśród antagonistów wapnia stosowanych w chorobie niedokrwiennej serca wyróżniamy:
a. Propranolol, Metoprolol, Acebutolol
b. Nifedypina, Diltiazem, Werapamil
c. Sorbonit, Mononit, Isodinit
14. W leczeniu nadciśnienia nie stosujemy.
a. inhibitorów konwertazy angiotensyny (Enalapril. Kaptopril, Benazepril itp.)
b. diuretyków tiazydowych (Hydrochlorotiazyd, Brinerdin, Tialorid|metyloksantyn
c. metyloksantyn(kofeina, teofilina, teobromina)
15. Mechanizm działania hipotensyjnego (obniżającego ciśnienie tętnicze) leków diuretycznycb polega na:
a. zmniejszeniu objętości płynów krążących
b. działaniu rozkurczowym na mięśnie gładkie naczyń
c. wyżej wymienione
16. Do działań niepożądanych przy podaniu azotanów należy:
a. spadek ciśnienia tętniczego
b. wzrost ciśnienia tętniczego
c. poza uczuciem gorąca, nie ma działań niepożądanych.
Klucz odpowiedzi:
B
B
A
C
C
B
A
A
B
A
B
B
B
C
C
A
6. Najczęstszymi czynnikami wywołuj ącymi kwasicę i śpiączkę ketonową SA
A ostre zakażenia bakteryjne lub wirusowe
B przerwanie lub błedy w insulinoterapii
C zawał serca ,udar mózgu
D zapalenie trzustki
7. W badaniu przedmiotowym objawami nie występującymi w śpiączce ketonowej są
A odd kusmala i zapach acetonu
B bóle brzucha
C wzmożenie odruchów ścięgnistych i obj. Przwodnienia
D odwodnienie
8. Przyczynami ostrej gastroparii krwotocznej nadżerkowej są
A NLPZ, alko, glikokortykosteroidy
B owrzodzenia stresowe i przyjmowanie beta-blokerów
C infekcje wirusowe leczone makro,,,
D enterowi rusy i actinomyces
9. Najczęstszymi powikłaniami gastroparii krwotocznej nadżerkowej są
A głębokie owrzodzenia , krwotok z górnego odcinka pp
B omdlenie i dyspepsja
C bóle głowy i brzucha
D zawroty głowy, nudności
10.Objawami charakterystycznymi dla krwawienia z górnego odcinka pp są
A fusowate lub krwiste wymioty ,smoliste stolce
B zaczerwienienie skóry, fusowate wymioty i wzrost ciś. Tętniczego
C bradykardia i gorączka do 38 stopni
D brak obj. Charakterystycznych
11. Przełom nadciśnieniowy to
a gwałtowny wzrost RR >200/130 mmHg lub stopniowy wzrost RR > 300/150 mm Hg
b gwałtowny wzrost RR>170/100 mmHg
c spadek RR < 180/90 mmHg
d wzrost RR > 160/90 mmHg z obj. Neurologicznymi
12. Lekami z wyboru do obniżenia cis.tętniczego u kobiet w ciązy są
A metyldopa i dihydralaza
B IKA i beta-bloker
C furosemid lub hygroton
D nitraty i IKA
13. Post. Przedszpitalne u chorego z niestabilną chorobą wieńcową polega na
A unieruchomieniu, zał. i.v, podanie NTG, aspiryny i morfiny
B podanie inhibitorów konwertazy angiotensyny
C szybki transport do szpitala bez podania leków
D podanie tylko tlenu do odd.
14.Ból w zawale serca to ból
A trwający ponad 20 min. I nie ustępujący po NTG
B utrzymujący się do 72 godz.
C reagujący na NTg i ustepuje po 3-7 min.
D promieniujacy zawsze do żuchwy
15. Roztwory elektrolitowe to
A 0.9% NaCl, Ringer, PWE
B Ringer, albuminy 25%, HAES
C HAES, mannitol, 0.9 % NaCl
D 40% dekstran, HAES
16. Prwidłowe stężenie sodu w surowicy wynosi
A 135-145 mmol/l
17.P/wskazania do przetoczenia 0.9 % NaCl SA
A przewodnienie org. I obrzęk płuc
B obrzęk płuc i odwodnienie
C odwodnienie i niewydolnośc nerek z bezmoczem
18. Czy preparat wapnia można stosowac u kobiet w ciąży i matek karmiących
A tak B nie
C nie w literaturze doniesień
D jest to bezwzględne p/wskazanie bo to preparaty teratogenne
19. Ostrej niewydolności nerek nie charakteryzuje
A hyperpotasemia
B hypopotasemia
C kwasica metaboliczna
D azotemia
20. ONN
A w 80% przebiega ze skąpomoczem lub bezmoczem
B w 80% przebiega z wielomoczem
C nie przebiega ze skąpomoczem lub bezmoczem
D smiertelnośc z powodu ONN jest niska
21. W leczeniu ONN nie zastosujemy
A diuretyków pętlowych
B mannitolu
C hemodializy
D potasu
22. Zatrucie ostre to
A proces chorobowy wywołany przez truciznę
B charakteryzuje się mała dynamika obj. Klinicznych
C - ` ' - dużą dynamiką obj. Klinicznych
D a i c prawidłowe
23. Do zasad post. W ostrym zatruciu na miejscu zdarzenia nie należy
A przerwanie narażenia
B zabezp. Podst. Funkcji życiowych
C usunięcie trucizny z miejsc wchłaniania
D analiza labo.
24. Dekontaminacja - odp. Fałszywa to:
A usuwanie niezresorbowanej trucizny z miejsc wchłaniania
B ma na celu ograniczenie wchłaniania trucizny i jej miejscowego działąnia
C to zastosowanie dotrutek
D obejmuje skórę ,oczy i pp
25. U chorego na cukrzycę manifestującego obj. Hipoglikemii <bladośc powłok, niepokój, zab. Widzenia, drgawki, zab.przytomności> zastosujesz
A i.v glukozę
B insulinę podskórnie
C i.v insuline
D a i b dobra
32. Działaniem niepożądanym po beta-sympatykomimetykach nie jest
A bradykardia
B hipokalemia
C wzrost ciśnienia
D częstoskurcz nadkomorowy
33. Jakie czynniki mają wpływ na dostępnośc biologiczną leku
A proces wchłaniania
B efekt 1 przejścia
C czynność wątroby
D wszystkie w/w
34. Jakie czynniki wpływają na metabolizm leku
A płec
B wiek, stany chorobowe
C alko
D wszystkie w/w
35. Napadowe migotanie przedsionków to
A migotanie ponad 7 dni
B migotanie wyst. Samoistnie i trwające do 7 dni
C żadna prawidłowa
36 do lekoów kontrolujących częstośc rytmu serca u chorych z migotaniem przedsionków nie należy
A digoksyna
B amiodaron
C propafenon
D metoprolol
2 Buskolizyna-zaznacz zdanie fałszywe
Aj-est pochodna skopolaminy
B-działa silnie spazmolitycznie
C-wykazuje działanie osrodkowe
D-może być stosowana u dzieci
5 Kryteria spiaczki ketonowej to
A glukoza .300mg/dl wodorowęglany ,15mmol/l pH <7,3 ciała ketonowe w moczu +++
3 do działąs niepozadanych po podaniu Atropiny zaliczamy
a-swiatłowstręt
b-wzrost cis srodgakowego
c-bradykardia
d-zatrzymanie moczu
wszystkie prawidłowe
Leki parasmpatykolityczne;
a zmniejszaja napiecie mieś. Przewodu pok
b zwiekszaja wydzielanie sliny
c zwezaja zrenice
d przyspieszaja czynnosc serca
wszystkie prawidłowe
31 W leczeniu napadu astmy nie stosujemy
a tlenoteramii
b sympatykomimetyki
c glikokortykosterydy
d leki wykrztusne
26 Insulina ma działanie
podwyzsza glikemie
obniza glikemie
nie ma pływu na glikemie
wykazjue działąnie moczopedne
1