Immunologia 2009

1. Immunogenność

a)zdolność łączenia się z wolnymi immunoglobulinami

b)zdolność łączenia się z immunoglobulinami stanowiącymi receptory limfocytów B

c) zdolność wywoływania swoistej odpowiedzi immunologicznej przeciwko danemu antygenowi

d)zdolność łączenia się z wolnymi immunoglobulinami i receptorami limfocytów T

e)zdolność łączenia się z receptorami limfocytów T

2. Masa grasicy jest największa:

a) w okresie plodowym, tuż (?) przed urodzeniem

b) w wieku niemowlęcym

c) w okresie dojrzewania

d)po 18r.z.

e) u kobiet- w okresie menopauzy

3. Która subpopulacja limf. Pomocniczych Pomocniczych cechuje się największa aktywnościa w życiu płodowym

4. Przystosowanie ukl. immunologicznego matki w czasie ciązy jest związane z:

a)nasilona odpow. swoistą

b) osłabieniem odpowiedzi swoistej

c) osłabieniem odp swoistej, i nasileniem nieswoistej

d) osłabienie odp nieswoistej i nasileniem swoistej

e) żadne z powyższych

5. pojecie selekcji negatywnej limf. T oznacza:

a)zanik receptora TCR-alfa-beta

b)różnicowanie kom. T na populacje CD4+ i CD8+

c)wyeliminowanie klonów limf T które maja zbyt duze powinowactwo do wlasnych MHC

d)wyeliminowanie klonow limf T z brakiem receptora dla cytokin

e) wytworzenia kom. Kontrasupresorowych (??)

6. w odpowiedzi typu humoralnego na antygeny grasiczozalezne uczestnicza: (249)

1 kom prezentujące antygen

2 limf T

3. cytokiny

4. limf B

5. kom. NK

a)wyłącznie 1,3,4

b) wylacznie1,4

c)wylacznie2,4

d) 1,2,3,4

e) 145

Pytania 7-10 Dopasuj:

7.

8.

9.

10 Rozpoznanie mediatorow odpow. immunologicznej (??)

a) dopelnicza

b)

c)interferon alfa

d) interferon gamma

e) cytokiny

11. Fragment Fab immunoglobuliny IgG:

a)zawiera miejsce wiażace dopelniacz

b)determinuje klase przeciwcial

c)zawiera miejsce wiązące antygen

d) zawiera miejsce odpowiedzialne za reakcje ADCC

e) determinuje wartosciowosc(?? ) przeciwciała

12. klasyczna droga aktywacji kompleksu polega na interacji składnika C1

a) antygenem

b)czynnikiem B

c) przeciwciałem

d)kompleksem antygen-przeciwcialo

e) lipopolisacharydami bakteryjnymi

Pytania 13-16 Dopasuj:

13. fagocytuje i przetwarza antygen w odpowiedzi immunologicznej C bo i żerny jest i prezentuje antygen

14.uczestniczy w nadzorze immunologicznym D („SUGERUJE SIĘ, że kom Nk uczestinczą w nadzorze imm...” bez komentarza)

15. uczestniczy w reakcjach alergicznych E

16. wspomaga proliferacje i rozniowanie komorek B w kierunku kom. Plazmatycznej A(to są moje domysły, na str 92 jest napisane, że pobudza dojrzewanie limf B m.in. IL- 2 i 4 a one są wydzielane przez Th...)

a)kom. TH

b)kom. B

c)makrofag

d)kom. NK

e)kom. Tuczna

17. Kom. Mikrogleju to: (429)

a) limf. B

b) limf T

c) makrofagi

d) kom. NK

e) kom. Wielojądrzaste wywodzące się z ektodermy

18. Leki immunosupresyjne powoduja:

a)wzrost wystepowania chorob autoimmunollogicznych

b)wzrost podatności na zakazenia oportunistyczne

c)wypadanie wlosow

d)obniżenie stężenia dopelniacza

e)zmniejszenia wrażliwości na tuberkuline

30-32 sa pytania o immunoglobuliny:

IgG - przechodzą przez łożysko
IgA - są obecne w mleku matki
IgE - są odpowiedzialne za alergie, coś z kom. tucznymi

34. jakis pacjent (podany wiek) skarzy się na zapracia od około 2 (3?) miesiecy. miesięcy stolcu wykryto utajoną krew i w badaniu palpacyjnym guz odbytnicy. Wybierz antygen korelujący z tymi objawami

a) PSA (?)

b) TPS

c) antygen wzw typy C

d)AFP

e)CEA

35 nie moge rozczytac Lancuch lekki…….???

a)

b)….. przeciwciała Fc

c)…………………………………………..antygenow

d)….. przeciwciała Fab

e)żadna prawidlowa odpwoeidz

36. cos o wydzielanie Ia (S-IgA )

na forum: pytanie o S -IgA (starych testów) - odp: że są dwa typy IgA1 i IgA2 (odp B)

37. W nieswoistej odpowiedzi typu komorkowego biora udział: (250)

a)limf T, limf B, kom NK, kom zerne (tuczne?)

b) kom. Nk i kom. Zerne, limfocyty jakiekolwiek to jest odp swoista :) żerne czyli neutrofile i makrofagi.

c)limf T i CD8+

d)limf T i limf B

e)limf T , limf B, kom. NK

38.cytotoksyczne limf. T CD8+ rozpoznaja kom. Docelowa

a)w restrykcji MHC klasy II

b)nie jest wymagana restrykcja MHC

c)po związaniu dopelniacza

d)w restrykcji MHC klasy I

e)po zadziałaniu IL-1 (chyba 1)

39. fragment przeciwciała wiązacy antygen to: (26)

a)idiotop

b)epitop (jest na antygenie, laczy się z paratopem)

c)paratop

d)antyidiotop

e)idioty

40. odpowiedz typu komorkowego może dotyczyc: (250)

a)antygenow grasiczozaleznych i grasiczoniezaleznych (NIE JESTEM PEWNIEN!!)

b)tylko antygenow grasiczozaleznych

c)antygennow wirusowych i bakteryjnych (wirusowych, pasożytniczych)

d)tylko haptenow

e) żadna odpowiedznie nie jest prawidlowa

41. Receptory limp. T wiążące antygen (35)

a)składają się z dwóch łańcuchów polipetydowych

b) skaldaja się z trzech łańcuchów polipeptyfdowych

c)uczestnicza w aktywacji repetera Fc Ig

d)mogą prezentowac antygen

e) są kodowane przez gen zlokalizowany na chromosomie 6

42.. swoiste receptory dla antygenów na kom. B to:

a)antygeny roznicowania

b)receptory TCR

c)receptory dla cytokin

d)powierzchniowe immunoglobuliny

e)fragment Fc IgM i IgG

43-55

56. cytokiną o największym znaczeniu dla p…(proliferacji?) i przezycia (??) limf T jest

a) IL1

b)IL2

c) IL3

d) IL4

e) Il 5

57. cytokiną o największym znaczeniu dla p…(proliferacji?) i przezycia (??) eozynofilow jest: (392)

a) IL1

b)IL2

c) IL3

d) IL 4

e)Il 5

58. Największe znaczenie kliniczne w etiologii niepłodności o podłożu immunologicznym maja:

a)przeciwciała przeciwjajnikowe (z prezentacji profesora)

b) przeciwciała antyfosfolipidowe

c) przeciwciała przeciwtarczycowe

d) przeciwciała przeciwplemnikowe

e) przeciwciała przeciwjadowe

59-67

68. chyba pytanie o IL -10 ?? (216)- pobudza wzrost i różnicowanie limf B i T oraz kom NK

jest wytwarzana GL. Przez limh Th2, B, monocyty, makrofagi, keranocyty

hamuje odp. immunolog. Typu komorkowego i odpowiedz zapalna

69. choroby autoimmunologiczne SA związane z nadwrażliwością typu:

a) I II III

b) II III IVa

c) II III IVb (na pewno jest to typ II i III, ale czy IVa czy IVb tto nie iwem;/)

d)I II IVa

e) I II IVb

70. reakcje alergiczne są związane z nadwrażliwością typu:

a) I

b) I i IVa

c) I i IVb

d)I i II

e)I i III

71. Tuberkulina aktywuje glownie limfocyty aktywuje limf T pomocnicze CD4+

72. glowna rola limf. TH17 polega na:

a)aktywacji limf TH1

b) aktywacji limf TH2

c) aktywacji eozynofilow

d) aktywacji neutrofiow

e) aktywacji bazofilow

73. Cytokiny aktyujace synteze IgE przez limf B to: (384)

a) IL 2 i 13

b)IL 3 i 13

c) Il 4 i 12

d)IL 4 i 13

e)IL 4 i 18

74. Zespol antyfosfolipidowy jest związany z nadwrażliwością typu

b) II (z prezentacji)

75. Reakcje alergiczne są określane jako (chyba o ta faze pozna chodzilo ipodac czas)

a)- e) odpowiedz była w prezentacjach od profesora - chyba 6do 8 godzin

z prezentacji 6-8 godz

wg podręcznika (s.396) 6-10 godz

76. Poźne rakcje alergiczne są zwiane z : (396, 397)

a)aktywacja makrofagow

b)uwalnianiem pozapalnych cytokin

c)uwalnianem prostaglandyn i leukotrienow z mastocytow(?) i bazofilow (chyba)

d)aktywacja limf TH2 (nie widze jakie limfocyty)

e)aktywacja eozynofilow

77. Reakcje nadwrażliwości typu opóźnionego SA związane z : (405) ????????

a)aktywacja makrofagow

b)uwalnianiem prozapalnych cytokin (+); „Zmiany zapalne wynikają z działania wydzielanych przez limfocyty T (gł. pomocnicze) cytokin, które miejscowo aktywują inne komórki tj makrofakgi, limf Tc, bazofile”

c)uwalnianem prostaglandyn i leukotrienow z mastpcytow (?) i bazofilow

d)aktywacja limf TH1 przez antygen

e) aktywacja limf TH2 przez antygen

78. Przewlekle zapalenie alergiczne jest związane z : (396)

a)ciagla stymulacja mastocytow i bazofilow na drodze IgE zaleznej

b)aktywacja mastocytow i uwalaniem pozapalnych cytokin

c)aktywacje mastocytow przez swoiste alergenowo limf TH17

d) aktywacje eozynofilów przez swoiste alergenowo limf TH2 (chyba;/)

e)aktywacja eozynofilow i uwalnianiem IFN-gamma przez limf. TH

79. Teoria dewiacji immunologicznej odnosi się do braku równowagi pomiedzy limfocytami: (97)

a)CD4+TH1 i CD4+ Treg

b) CD4+TH2 i CD4+ Treg

c) CD4+TH1 i CD4+ Th2

d) CD4+TH1 i CD4+ Th17

e) CD4+TH1 i CD4- Th17 (nie jetem epwnien gdzie to sa `+” a gdzie “-“)

80. Rola sygnalu histaminowego H2R w tolerancji immunologicznej polega na: (389)

a)zmiejszaniu aktywności TH1

b) zmiejszaniu aktywności TH2

c)aktywacji limf. Treg

d) aktywacji limf. Treg i hamowaniu TH2

e)zwiekszaniu wydzielania IL12 przez APC

81.zaznacz NIEPRAWDZIWE swteordzenie dotyczące biologii nowotworow: (527)

a)nowotwory są heterogenne genetycznie, morfologicznie i antygenowe

b)rozwoj i progresja nowotworow jest zalezna od wpływu mikrosrodowiska

c)rozwoj nowotworow jest procesem rozłożonym w czasie i wieloetapowym

d)rozwoj niektórych typow nowotworow jest związany z dzianiem wirusow onkogennych

e) spada akumulacja bledow genetycznych

82.Do mechanizmow immunologicznych ułatwiający wzorst nowotworu należy (wskaz prawidłowe) (529)
1 ogolnoustrojowa immunosupresja

2 zaburzenia funkcji kom APC

3 wysoka immunogenność kom. Nowotworowych

4 niska immunogenność kom. Nowotworowych

5 rozrost plazmocytow

a) 1 2 4

b) 1 2 3

c) 1 3 5

d) 2 3 5

e) 1 4 5

83. obnizona zawartość MHC klasy I w kom nowotworowych uwrazliwia je na: (527)

a)cytotoksyczne oddziaływanie kom NK

b)rozpoznawanie przez limf T CD 8+

c) rozpoznawanie przez limf T CD 4+

d)dzialanie fagocytarne makrofagow

e)zwiekszona prezentacje kom APC

84. Oznaczene stężenia CEA nie ma znaczenia: (526)

a)w wykrywaniu wczesnych stanow nowotworowych

b) nowotworowych kontroli doszczetnosci zabiegu operacyjnego

c) operacyjnego wykrywaniu ogniska przerzutowego

d) przerzutowego monitorowaniu klinicznego przebiegu nowotworow

e) wsyztskie odpow. są prawidłowe

85. antygeny nowotworowo-plodowe sa uznane za: (526)

a) składnik wystpujacy w niewielkich ilościach ilościach tk. Embrionalnych i regeneracyjnych

b) niepodwazany dowod obecnnosci nowotworu

c) wynik infekcji wirusowej

d) wynik immunosupercji

e) składnik jader kom nowotoworych

86. Zaznacz czynnik który może zarówno infekowac jak i aktywowac limf typu B:

a) wirus ebsteina bara

b) wirus opryszczki

c) wirus brodawczaka HPV typu 16 i 32

d) BCG

e) wirus białaczki typy T u dorosłych

87. Do przeciwnowtworych mechanizmow odpornościowych NIE należy (529)

a) kom. NK

b) limf Tc CD8+

c) pobudzające dzialanie cytokin (Il-10)

d) cytotoksycznosc makrofagow i granolocytow zwłaszcza obojetnochlonnych

e) wysoka immunogenność kom. Nowotworach

WERSJA II

***

1. Największe działanie przeciwnowotworowe ma:

1. IL-12 (+)

2. IL-4

3. IL-10

4. żadna z powyższych

2. Antygen przeciwnowotworowy TAA

1. Może występować na prawidłowej komórce -

2. Występuje tylko na komórkach nowotworowych

3. Nie daje jednoznacznej odpowiedzi o nowotworze -

4. Jest wykrywany jedynie testem..?

3. Za przyczynę niepłodności u kobiet można uznać

1. Niepłodność idiotypowa

2. Zespół policystycznych jajników

3. Przedwczesne wygaśniecie funkcji jajników

4. Wszystkie powyższe (+)

4. Za niepłodność męską najczęściej odpowiadają

1. Przeciwciała antyfosfolipidowe

2. Przeciwciała przeciwtarczycy

3. Przeciwciała przeciwplemnikowe (+)

5. Za utrzymanie ciąży odpowiada

1. Wysoka antygenowość trofoblastu

2. Przeciwciała przeciwplemnikowe

3. Odpowiedz nieswoista immunologiczna u matki

4. ….?

6. Dziecko z niepowiększoną śledziona i węzłami chłonnymi, 1% limfocytów, 99% granulocytów obojętnochłonnych, zwiększona zapadalność na infekcje drożdżakami i bakteryjne

1. SCID, a dlaczego nie to;>

2. AIDS

3. Di George'a

4. Zespól Wiscotta-A (+)

7. U mężczyzny wykryto wzmożoną hemolizę erytrocytów. Mechanizm immunologiczny jej powstania to:

1. Uszkodzenie błon poprzez mechanizm MAC (+)

Profil wydzielniczy Th1 to przede wszystkim: wytwarzają IL-2(stymulacja cytotoksyczności limfocytów) oraz IFNgamma (aktywacja makrofagów), mają udział w odpowiedzi typu komórkowego. Czynnik ich wzrostu i różnicowania to L-12,18 i IFNγ

Profil wydzielniczy Th2 to przede wszystkim wytwarzają IL-4,5,10,13 (wzrost i różnicowanie limfocytów), wspomagają głównie odpowiedź humoralną. Autokrynowym czynnikiem ich wzrostu i różnicowania jest IL-4

• IgG funkcja Opłaszczając komórkin i czasteczki umożliwiają komórka K ich zabicie cytotoksyczność komórkowa zależna od p/ciał) a komórką żernym fagocytoze (immunofagocytoza)

• Występują w surowicy w największym stężeniu

• U człowieka występują w 4 podklasach

• Inicjują klasyczna droge aktywacji dopełniacza

• Przechodzą przez łożysko do organizmu płodu (przechodzą wszystkie podklasy)

IgA funkcja zwalczają szkodliwe działanie wirusów podczas przechodzenia do światła jelita przez zakażone enterocyty; IgA- Organizm wytwarza więcej IgA niż wszystkich innych immunoglobulin razem wziętych. Większość IgA jest wytwarzana miejscowo w sąsiedztwie odpowiedniego nabłonka i wydalana wraz z wydzielinami śluzowo-surowiczymi. Wydzielnicze IgA stanowią główny element obrony błon surowiczych i śluzowych przez inwazją mikroorganizmów błony te są potencjalnie największymi wrotami zakażenia. U osoczu człowieka występuje w 80-90% w formie monomerycznej. W wydzielinach surowiczych i śluzowo-surowiczych, wydzielinach gruczołów przewodu pok., dróg oddechowych,i dróg moczowych IgA występuje w formie dimerów związanych z tak zwanym fragmentem wydzielniczym. Są to S-IgA(sekrecyjne.) S-IgA bierze udział w obronie błon śluzowych przed zakażeniami wirusowymi i bakteryjnymi i jest związana z większą zdolnością neutralizowania cząsteczek wirusów i większa efektywnością aglutynacji bakterii przez formy polimeryczne IgA w porównaniu do form monomerycznych. S-IgA mogą nieswoiście chronić błony śluzowe przed zakażeniami bakteryjnymi. zapobiegają kolonizacji patogenów.

Ige funkcja IgE uczestniczą w odpowiedzi przeciw pasożytom w ADCC.

1. IgE łączy się z komórkami eżektorowymi za pomocą odpowiednich receptorów. Przede wszystkim są to FcεRI i FcεRII.

Antygeny płodowo-nowotworowe- antygeny róznicowania - pojawiają się one we wczesnych stadiach embrionalnych, występuje fizjologicznie w organizmach płodów - po urodzeniu jego podwyższony poziom świadczy o patologii. Wzrasta również w przypadku stanów zapalnych wątroby, jelita cienkiego oraz grubego, a także u osób palących papierosy.

1. Mogą powstawać w przypadku uszkodzenia komórek płodu i ich rekombinacji (?)

2. Są jednoznacznym wskaźnikiem nowotworu

3. Mogą występować także u dorosłych

2. Które interleukiny wykazują takie samo działanie

1. IL- 4 i IL-13

3. Czynniki apoptyczne

1. sFas i TNF alfa

2. RANTES i TRAIL

3. IL-1

4. TNFa, IFNg, sFasL, TRAIL, LIGHT

4. Interleukina 10

1. Hamuje wydzielania IgE oraz pobudza wydzielanie IgG4

5. Czynnik transkrypcyjny dla Treg

1. Fox P-3

6. W przypadku choroby autoimmunizacyjnej

1. Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Treg

2. Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Treg

3. Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th2

4. Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th17

5. Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Th17

7. Choroba trzewna

1. Dziedziczna

2. Nadwrażliwość na gluten

3. Nadwrażliwość na gliadynę

4. Typ 4 nadwrażliwości i przeciwciała przeciwko gliadynie ….?

5. Wszystkie powyższe

8. Egzema, trombocytopenia i …. To obraz kliniczny choroby

1. Toczeń trzewny

2. AIDS

3. SCID

9. Zespół antyfosfolipidowy:

1. Typ 4 nadwrażliwości

2. Typ 1

3. Typ 2

4. Typ 3

10. Choroby autoimmunologiczne są związane z nadwrażliwością typu

1. I

2. I, II, III, IV

3. II, III, IV a

4. II, III, IV b

11. Anafilatoksyny C4a, C3a i C5a (w kolejności rosnącej aktywności

1. Histamina

2. Proteoglikany

3. C3a, C4a, C5a

12. Ziarniak powstaje w wyniku

1. Antygen długo pozostający w makrofagu

13. Typ nadwrażliwości typu I - alergia

1. Jest z wiązany z wydzielaniem histaminy

14. Typ późny nadwrażliwości

1. Wydzielanie leukotrienów i proteoglikanów ?

15. Komórki które _____ prezentują antygen , tu chyba chodzi o to które NIE prezentują antygenu bowiem i makrofagi i kom. dendrytyczne i limfocyty B(żeby uzyskać pomoc od limfocytów T) mają taką umiejętność ;)

1. Makrofagi

2. Komórki dendrytyczne

3. Limfocyty B

4. Limfocyty T nie prezentują natygenu

16. Restrykcja MHC I

1. CD 8 +

17. Późny reakcje nadwrażliwości określamy gdy pojawi się po

1. 0,5 h

2. 1 h

3. 6-8 h

4. 24-48 h

37. Przeczep ze skóry uda na AUTOLOGICZNY

38. Przeczep nerki ze zwłok ALLOGENICZNY ?

39. Przeszczep szpiku od matki córce ALLOGENICZNY

40. Przeszczep między bliźniakami jednojajowymi IZOGENICZNY (SYNGENICZNY)

1. Przeczep autogeniczny

2. Przeszczep ksenogeniczny

3. Przeszczep allogeniczny

4. Przeszczep idiotypowy

41. Hapten

1. Nie ma możliwości wywołania odpowiedzi immunologicznej

42. Łańuch lekki receptora TCR zawiera

1. Beta2- makroglobulina

43. Receptor TCR składa się z

1. Dwóch łańcuchów polipeptydowych

2. Trzech łańcuchów polipeptydowych

44. Zdolność to aktywacji neutrofilów i eozynofilów ma

1. IL- 5

45. Fragment Fab immunoglobulin klasy IgG

1. Służy to łączenia się z antygenem

2. Decyduje o swoistości przeciwciała

46. Selekcja negatywna polega na tym, że

1. Odrzucane się limfocyty T które wykazują za duże powinowactwo do receptora TCR

47. Pomagają limfocytom B w proliferacji

48. Są mediatorami powstają w tkankach

49. Usuwają antygen i je przetwarzają - makrofagi

50. Pełnią rolę w nadzorze immunologicznym

1. Makrofagi

2. Limfocyty Th

3. Limfocyty B

4. Cytokiny

5. Komórki NK

51. Antygeny grasiczozależne i grasiczoniezależne

1) GRASICZOZALEŻNE (aby powstały przeciwciała, potrzebna jest „pomoc” limfocytów T)

* w odpowiedzi na niektóre antygeny limf. T można zastąpić wydzielanymi przez nie

cytokinami

* dla reszty antygenów limf. T są niezastąpione

- wymagają prezentacji przez komórki APC (sygnał przekazywany przez limfocyt Th)

- wywołują odpowiedź humoralną i komórkową

2) GRASICZONIEZALEŻNE (nie wymagają „pomocy” limfocytów T)

- jest ich mniej niż antygenów grasiczozależnych

- przykłady: LPS, dekstran (oczyszczony preparat tuberkuliny), pewne antygeny grasiczoniezależne występują na wirusach, bakteriach i grzybach

- mają dużą masę cząsteczkową

- aktywują limfocyty B bezpośrednio (na nich znajdują się ich właśne receptory)

- są słabo metabolizowane w ustroju

- przy szybkiej reakcji na infekcje bakteriami G(-) od razu są wytwarzanie przeciwciała humoralne

- nie wywołują odp. komórkowej

- liczne powtarzające się determinanty antygenowe

52. Komórkami odpowiedzi nieswoistej/ komórkowej są

1. Komórki żerne i NK

2. Limfocyty B i NK

3. Limfocyty B i T

53. INF alfa i TNF w apoptozie

1. Działają synergistycznie CHYBA

2. Działają antagonistycznie

3. Działają na zasadzie sprzężenia zwrotnego ujemnego

4. Działają na zasadzie sprzężenia zwrotnego dodatniego

54. Odpowiedz przeciwnowotworowa jest odpowiedzią przede wszystkim

1. Odpowiedz typu komórkowego

2. Odpowiedz typu humoralnego

55. W przypadku mechanizmu immunosupresji przeciwnowotworowej. Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe za wyjątkiem

1. Wzrost aktywności Treg

2. Spadek aktywności Treg

3. Spadek aktywności NK

4. Wzrost tolerancji komórkowej

56. Spadek odporności typu humoralnego razem ze spadkiem limfocytów CD 4+ w przypadku:

1. AIDS

2. SCID

3. Toczeń trzewny

57. Charakterystyczne dla choroby agammaglobulinemii Brutona:

1. Spadek liczby limfocytów B

2. Spadek liczby limfocytów T

58. Wskaż nieprawdziwe zdanie

1. Antygen endogenny i MHC I limfocytom T

2. Antygen egzogenny i MHC II limfocytom T

3. Antygen egzogenny i MHC I limfocytom T

59. Wytwarzany przez makrofagi i pobudza sąsiednie komórki do aktywności przeciwwirusowej

60. Wydzielają go komórki T po aktywacji

61. Składnik odpowiedzi immunologicznej

a)IFN alfa b)IFN gamma

c) propteryna d) dopełniacz

64. Dewiacja klonalna Antagonizm między Th1 i Th2 (tzw DEWIACJA IMMUNOLOGICZNA): IFNγ (wydzielany przez Th1) hamuję proliferację i czynność Th2, IL-10 hamuje wytwarzanie cytokin przez Th1oraz Il-4 i 13 hamują odpowiedź typu komórkowego

65. Co jest ligandem dla CD 25

a) IFN gamma

b) IL-25

c) IL-2

d)IL-

66. Limfocyty B posiadają receptor

a) immunoglobulinowy (+)

b) TCR

67. Interleukina która bierze udział w przełączaniu klas:

a) IL-10

b) IL-8

c) IL-1

d) żadna z powyższych (+)

68. Co świadczy o procesie dojrzewania limfocytów B?

a) pojawienie się łańcucha cięźkiego „U” (+)

69. Pytanie o S- Iga

a) dzieli się na IgA1 i Iga2

b) można je wykryć w wydzielinach błon śluzowych (+)

100. Są w surowicy w największej ilości

70. Która interleukina bierze udział w proliferacji limfocytów T?

a) IL-4

71. Która interleukina bierze udział w wytwarzaniu IgE?

a) IL-4
72. Co wydzielają komórki NK?

a) perforyny

73. Jakie komórki produkują składniki dopełniacza.

Strona 8 z 8

---