17. JONY
A) Jony w wodzie pochodzą z dysocjacji elektrolitycznej, czyli rozpadu cząsteczek związków chemicznych po wpływem rozpuszczalnika. Dysocjują związki w których wiązania są jonowe lub bardzo silnie spolaryzowane, zdysocjowany roztwór związku chemicznego nazywa się elektrolitem. Pojęcie Elektrolit oznacza nie mniej nie wiecej jak: substancję, która stopiona lub rozpuszczona w rozpuszczalniku dysocjuje (czyli jak pisałem wcześniej rozpada się na swobodne jony).
Elektrolitami są: wodne roztwory soli, kwasów i zasad, oraz stopy tych związków. Elektrolity w zależności od ich stopnia dysocjacji dzieli się na:
-Mocne elektrolity, całkowicie zdysocjowane na jony - wodorotlenki pierwiastków pierwszej i drugiej grupy układu okresowego np. : KOH, NaOH, mocne kwasy m.in. HCl, HI, HBr, H2SO4, HNO3, HClO4 oraz większość soli nieorganicznych rozpuszczalnych w wodzie.
-Słabe elektrolity, są tylko częściowo zdysocjowane na jony - H2CO3, H3PO4, H2SO3, HNO2, CH3COOH.
Elektrolit w wyniku dysocjacji może przewodzić prąd elektryczny. Przewodność elektrolitu zwana jest konduktancją, jest ściśle związana z ilością oraz ładunkiem jonów w roztworze, stąd jest wykorzystywane do analizy ilościowej jak i w pewnym stopniu jakościowej w metodzie zwanej konduktometrią. Z użyciem konduktometru (przyrządu do pomiaru przewodności) możemy kontrolować stan wody w akwarium. Gdy w wodzie wzrasta stężenie jonów azotanowych, węglanowych, fosforanowych i innych następuje wzrost przewodności elektrolitycznej wody.
W dalszej części rozważając następne zagadnienia związane z wodą będziemy mówić o zjawiskach jonowych. Dzięki swojej polarności woda tworzy wiązania wodorowe, to właśnie one powodują „wysoką” temperaturę topnienia i wrzenia w porównaniu do innych wodorków tlenowców takich jak H2S, H2Se, H2 Te.
W środowisku wodnym dzięki polarności tego rozpuszczalnika wiele związków ulega dysocjacji (wymienione wcześniej elektrolity). Sama woda również podlega dysocjacji (autodysocjacji) zgodnie z równaniem:
H2O + H2O <-> H3O+ + OH -
H3O+ - jon hydroniowy
w uproszczeniu:
H2O <-> H+ + OH -
Strzałki w obie strony to stan równowagi chemicznej. Reakcja nie przebiega do końca, lecz na bieżąco ustala się równowaga w postaci pewnych stężeń substancji po obu stronach równania.
PH
B)Woda ulega stałej, samoczynnej dysocjacji, w wyniku czego niewielka część cząsteczek znajduje się zawsze w postaci jonów OH-- i H+.
W trakcie dysocjacji pęka jedno z wiązań O-H, a uwolniony kation H+ dołącza się do cząsteczki wody tworząc jon hydroniowy H3O+. Z tego powodu w roztworach wodnych praktycznie nie spotyka się wolnych jonów H+. Jednak przy określaniu stężenia jony podaje się umownie jako [H+] i [OH-].
Stężenie jonów wodorowych [H+] jest miarą kwasowości roztworu. W 25° C w czystej wodzie stężenia wynoszą: [H+]=[OH-]=10 -7 mola/litr. Dla uproszczenia przyjęto używać skali pH, gdzie pH = -log10[H+].
|
stężenie jonow |
pH |
przykład |
|
|
|
|
odczyn kwasowy |
10-0 |
0 |
|
|
10-1 |
1 |
soki trawienne |
|
10-2 |
2 |
sok cytrynowy |
|
10-3 |
3 |
ocet winny |
|
10-4 |
4 |
kwaśna gleba |
|
10-5 |
5 |
lizozomy |
|
10-6 |
6 |
cytoplazma skurczonych mięśni |
|
|
|
|
odczyn obojętny |
10-7 |
7 |
czysta woda i cytoplazma |
|
|
|
|
odczyn zasadowy |
10-8 |
8 |
woda morska |
|
10-9 |
9 |
zasadowa gleba |
|
10-10 |
10 |
jeziora o odczynie zasadowym |
|
10-11 |
11 |
woda amoniakalna |
|
10-12 |
12 |
|
|
10-13 |
13 |
|
|
10-14 |
14 |
|