NEUROLOGIA
Górny neuron ruchowy zaczyna się w zakręcie przedsionkowym i jest to początek drogi piramidowej.
Droga piramidowa przebiega od kory ruchowej do rogów przednich rdzenia kręgowego.
Podst. objawem uszkodzenia układu piramidowego jest objaw Babińskiego.
Układ piramidowy odpowiedzialny jest za wykonywanie ruchów dowolnych.
Objawy uszkodzenia obwodowego i ośrodkowego neurony ruchowego
cechy |
Ośrodkowego (górny) |
Obwodowego (dolny) |
Niedowład |
Występuje, rozkład piramidowy, nieproporcjonalne osłabienie sprawności |
Występuje, rozkład korzeniowy zgodnie z przebiegiem nerwów obwodowych lub globalny |
Zanik |
Nie wyst (z wyjątkiem zaniku z nieczynności) |
Wyst w przypadku uszkodzenia |
Napięcie |
Wzmożone (spastyczność piramidowa) |
Prawidłowe lub zmniejszone |
Fascykulacje |
Nie wyst |
Wyst w pewnych okolicznościach |
Odruchy ścięgniste |
Wygórowane czasami klonowy |
Osłabienie lub zniesienie |
Odruch podeszwowy |
Zniesiony, stwierdza się objaw Babińskiego |
Nie występuje, jest osłabiony |
Odruch brzuszny |
Nie wyst |
Występuje
|
Uszkodzenie nerwu twarzowego
Objawy ośrodkowego uszkodzenia |
Objawy obwodowego uszkodzenia |
Opadnięcie kącika ust po str przeciwnej słabe szczerzenie zębów |
Opadnięcie kącika ust po str uszkodzenia, nie może unieść brwi, słabiej szczerzy zęby, niedomyka oka po tej str, objaw Bella (+) -przy zamkniętych oczach widać białkówki |
Dolny neuron ruchowy rozpoczyna się w rogach przednich rdzenia. Cechy różnicowania są bardzo ważne. Objawy kloniczne towarzyszące uszkodzeniu neuronu ruchowego ośrodkowego i obwodowego:
Zespół spastyczny:
niedowład lub porażenie globalne
wygórowane odruchy ścięgniste z (+) objawem Jakobsa rzepkowo-stopowym
wzmożone napięcie mięśniowe o typie scyzorykowatym
zniesienie lub osłabienie odruchów skórnych
pojawienie się objawów patologicznych Babińskiegi i Rosoliniego
Zespół wiotki:
zanik mięśniowy z elektrycznym odczynem zwyrodnienia
obniżenie napięcia mięśniowego
osłabienie lub zanik odruchów ścięgnistych i okostnych
NIEDOWŁADY:
Para - niedowład
Plegia - porażenie - nie ma ruchu i napięcia
Hemiparesia - niedowład połowiczy
Paraparesia - niedowład kończyn
Triparesia - niedowład 4 kończyn
Niedowład lub porażenie związane z uszkodzeniem neuronu ośrodkowego mogą przejawiać się obniżonym napięciem mięśniowym, szczególnie w początkowym okresie choroby.
Wzmożone napięcie mięśniowe o charakterze spastyczności pojawia się jeżeli w proces patologiczny włączone zostaną drogi tworu siatkowego.
Uszkodzenie układu dla odruchów dowolnych - niedowład ośrodkowy ma charakter globalny
Kora mózgowa
najbardziej uszkodzone są czynności ruchowe, bo mają największą reprezentację w korze, niedowład widoczny jest przede wszystkim w mięśniach dolnej części twarzy i rąk, często jest dłoń opadająca - przypomina rękę opadającą charakterystyczną dla uszkodzenia nerwu promieniowego, nie występuje typowe zaburzenia czucia niedowład występuje po str przeciwnej do ogniska uszkodzenia.
Istota biała
niedowład ograniczony do jednej kończyny i dolnej części twarzy po str przeciwnej do uszkodzenia
Torebka wewnętrzna
niedowład połowiczy lub porażenie z osłabieniem dolnej części twarzy, mogą być zaburzenia czucia i niedowidzenie połowicze
Zespół rzekomoopuszkowy -uszkodzenie lub czasowe dysfunkcje dróg korowo-jądrowych w obu półkulach, zaburzenia połykania (krztuszenie się), mowa dyzartryczna, labilność afektu (przymusowy płacz, śmiech), wygórowanie odruchu żuchwowego, pojawienie się objawu pyszczkowego i innych objawów deliberycznych, odruch dłoniowo - bródowych, niedowład w postaci tri lub tetraparesii o niewielkim nasileniu.
Zespół rzekomoopuszkowy łączy się z rozsianym obustronnym uszkodzenie dróg półkul i mózgu.
Pień mózgu, niedowłady trzech lub czterech kończyn
zaburzenia ze strony nerwów czaszkowych
na podst lokalizacji jąder ruchowych nerwów czaszkowych wnioskuje się o poziomie uszkodzenia pnia mózgu
może wystąpić zespół rzekomoopuszkowy po str ogniska uszkodzenia, niedowład nerwu czaszkowego
po str przeciwnej niedowład połowiczy lub zaburzenia czucia.
Rdzeń kręgowy
część szyjna - tetrapareza lub 4 kończyn bez niedowładu dolnej gałęzi nerwu twarzowego, część piersiowa - niedowład lub porażenie kończyn dolnych, osłabienie lub brak odruchów brzusznych i nasidłowych, część lędźwiowa niedowład lub porażenie kończyn dolnych, odruchy brzuszne zachowane
Uszkodzenie neuronu ruchowego obwodowego - komórki rogów przednich rdzenia
obniżenie napięcia mięśniowego
niedowład ograniczony zgodnie z poziomem uszkodzenia
osłabienie odruchów
brak zaburzeń czucia
w przypadku wolno narastającego procesu uszkadzającego komórki rogów bocznych (SLA) obserwuje się drżenie mięśniowe w niedowładnych mięśniach
Uszkodzenie neuronu ruchowego nie obwodowego - korzeń nerwu
ograniczony niedowład niedużego stopnia
obniżenie napięcia mięśniowego
osłabienie lub zniesienie odruchów
zaniki mięśniowe
zaburzenia wszystkich rodzajów czucia o typie korzeniowym
Uszkodzenie nerwu ruchowego obwodowego - sploty
niedowład ograniczony, rzadziej globalne porażenie kończyn
uszkodzenie splotu barkowego - zwisająca kończyna górna, cepowata
obniżenie napięcia mięśniowego
osłabienie ruchów lub ich zniesienie
zaburzenia czucia o typie splotowym
Uszkodzeni nerwu ruchowego
niedowład ograniczony
zanik mięśni
osłabienie lub zniesienie odruchów czucia odpowiadających danemu nerwowi
Zespół opuszkowy wiąże się z uszkodzeniem nerwów czaszkowych dolnej części pnia mózgu, wykazuje wszystkie cechy niedowładu wiotkiego
zaburzenia połykania (krztuszenie się zaleganie śliny)
mowa dyzartyczna, niewyraźna, nosowa, w skrajnych przypadkach - afazja
twarz maskowata, amimiczna z zanikami mięśni twarzy
opadanie żuchwy
zanik mięśni jężyka
zniesienie odruchu żuchwowego
OBRAZ DEFICYTU NEUROLOGICZNEGO
Porażenie nerwu strzałkowego dajeobjawy opadającej stopy
Rodzaje chodu:
Chromanie Tredelenburga - opadanie miednicy
Cromanie Duchenne'a - opadanie miednicy rekompensowane przechylaniem
Uszkodzenie nerwu udowego powoduje niedowład nerwu czworogłowego i przeprost w stawie kolanowym
Chód brodzący - uszkodzenie nerwu strzałkowego i polineuropatiach, niedowład praostowników stopy obie stopy opadajace, pacjent podnosi stopy bo nie może ich zgiąć.
UKŁAD KOORDYNACYJNY (UKŁAD KOORDYNACJI RUCHOWEJ):
czuwa nad celowością i płynnością ruchu
Bierze udział w sterowaniu osią ciała
Warunkiem wykonania ruchu złożonego jest współdziałanie układu ruchów dowolnych z układem koordynacyjnym.
Struktury odpowiedzialne za koordynację ruchową:
Układ pozapiramidowy
Móżdżek
Układ przedsionkowy
Układ odpowiedzialny za czucie ułożenie.
Uszkodzenie linii środkowej - nie utrzymanie osi ciała.
Układ pozapiramidowy - uszkodzenie charakteryzuje się:
hipokineza - Zespół Parkinsona
hiperkineza - Zespół pląsawicy, Zespół atektoniczny
Zmiany w strukturach pozapiramidowych doprowadzają do zaburzeń płynności ruchu celowego orza uniemożliwiają szybką zmianę postawy ciała. Najczęstsze zespoły to:
Zespół Parkinsowski (parkinsonizm)
Zespół pląsawicy (pląsawica)
Zespół atetyczny (atetoza)
Zespół dystoniczny
ZESPÓŁ PARKINSONOWSKI- objawy:
Wzmożone napięcie - sztywność (rigor) - kształtuje postrzegane objawy, mogą mieć charakter:
intermitujący - (koła zębatego)
plastyczny (rury ołowiowej)
W pierwszym okresie obserwuje się objawy po jednej stronie ciała, w miarę postępu po obu stronach.
Deficyt neurologiczny- neurologia układowo - zespołowej, każdej strukturze
Podstawowe czynności układu nerwowego:
dla ruchów dowolnych
koordynacji ruchowej
informacyjno poznawczej
Górny neurol?? Ruchowy - rozpoczyna się w zakręcie przedśrodkowym, jest to początek drogi piramidowej.
Droga piramidowa przebiega od kory ruchomej do rogów przednich rdzenia ruchowego.
Podstawowym objawem uszkodzenia drogi piramidowej jest objaw Babińskiego oraz inne objawy uszkodzenia.
Układ piramidowy jest odpowiedzialny za wykonywanie ruchów dowolnych, dostaje impulsacje z układu lipicznego??.
Objawy uszkodzenia obwodowego i ośrodkowego neuronu ruchowego.
|
Górny ośrodkowy neuron ruchowy |
Obwodowy neuron ruchowy- dolny |
1. niedowład |
występuje rozkład piramidowy, nieproporcjonalne osłabienie sprawności |
Występuje rozkład korzeniowy zgodny z przebiegiem na obwodowych lub globalny |
2. zanik |
nie występuje (z wyjątkiem zaniku z „nieczynności”) |
Występuje w przewlekłym uszkodzeniu |
3. napięcie |
wzmożone (spastyczność piramidowa) |
Prawidłowe lub zmniejszone |
4. fascykulacje -zaliczenie |
nie występują |
Występują (w pewnych okolicznościach) |
5. odruchy ścięgniste |
wygórowane (czasami klonusy) |
Osłabione lub zniesione |
6. odruch podeszwowy |
Zniesiony, stwierdza się odruch Babińskiego |
Nie występuje lub zniesione |
7. odruchy brzuszne |
nie występują |
Występuje |
Lekkie opadanie kącika ust - uszkodzenie kory mózgu
Uszkodzenie torebki - całkowite porażenie połowiczne
Uszkodzenie nerwu XII - całkowite porażenie połowiczne
Droga piramidowa - całkowite porażenie połowiczne
Objawy OUN - uszkodzenia :opadnięcie kącika ust, po stronie przeciwnej, słabe szczerzenie zębów
Objawy uszkodzenia nerwu twarzowego : po stronie nerwu pacjent nie domyka ust, opadnięty kącik, słabo szczerzy zęby, czoło - nie podnosi brwi, nie marszczy czoła, nie zamyka lub słabo domyka oko. Dodatni objaw Bela (oko) - nie domyka całkowicie oka i widać białkówkę.
Dolny neuron ruchowy : rozpoczyna się w drogach przednich rdzenia
Cechy rozróżnienia dolnego i górnego uszkodzenia - patrz tabela
Zespół spastyczny :
objaw piramidowy : rzepkopląs, spastyczny, napięcie scyzorykowaty, wygórowany obj. Ścięgnisty, porażenie globalne lub niedowład (objaw Babińkiego i Rossolino)
objaw Rossolino - uderzanie po palcach stóp, czy się kurczą
Zespół wiotki : zespół obwodowy, zespół uszkodzenia nerwu ruchowego obwodowego:
niedowład, porażenie ograniczone
osłabienie lub zmniejszenie odruchów ścięgnistych i okostnowych
zaniki mięśniowe z elektrycznym odruchem zwyrodnienia
obniżenie napięcia mięśniowego
Uszkodzenie układu dla ruchów dowolnych - niedowład ośrodkowy
Ma z reguły charakter globalny
Można stwierdzić :
niedowład całej kończyny (mongoparesis)
niedowład połowiczy (hemiparesis)
niedowład kończyn dolnych (paraparesis)
niedowład kończyn 3 (triparesis) lub 4 kończyn (tetraparesis)
niedowład (paresis) lub porażenie (plegia) związane z uszkodzeniem neuronu ośrodkowego mogą przejawiać się obniżonym napięciem mięśniowym (szczególnie w początkowym okresie choroby)
wzmożone napięcie mięśniowe o charakterystycznej spastyczności pojawia się, jeżeli w proces patologiczny włączone zastaną drogi tworu siatkowego
Kora mózgu
najbardziej uszkodzone są czynności ruchowe, które maja największą reprezentację w korze
niedowład widoczny w mięśniach dolnej części twarzy i ręce
dłoń opadająca tzw rękę promieniową przy uszkodzeniu nerwu promieniowego lecz nie występują typowe zaburzenia czucia
niedowład widoczny po stronie przeciwnej
Istota biała : niedowład ograniczony do I części ciała
Torebki wewnętrz. - niedowład połowiczny, porażenie z osłabieniem mięśni dolnej części twarzy, zaburzenia czucia i niedowidzenie połowicze
Zespół rzekomoopuszkowy - uszkodzenie lub czasowe dysfunkcje dróg korowo - jądrowych w obu półkulach mózgu
Objawy :
zaburzenia połykania (krztuszenie się, zaleganie śliny)
mowa dyzartryczna z przywdziękiem nosowym
labilność afektu (przymusowy płacz lub śmiech)
odruch żuchwowy (pojawienie się objawu pyszczkowego)
objawy deliberacyjne (odruchy dłoniowo-bródkowe, rogówkowo-bródkowy)
Towarzyszą też obustronny niedowład w postaci tri- i tetraparezy, niewielkie nasilenie. Zespół rzekomoopuszkowy łączy się z obustronnym uszkodzeniem dróg półkul mózgu
Pień mózgu
niedowład trzech lub czterech kończyn
towarzyszą zaburzenia ze strony nerwów czaszkowych
na podstawie lokalizacji jąder ruchowych nerwów czaszkowych wnioskuje się o poziomie uszkodzenia pnia mózgu
występuje zespół naprzemienny - po stronie ogniska uszkodzenie, niedowład nerwu czaszkowego a po stronie przeciwnej niedowład połowiczy lub zaburzenia czucia
Rdzeń kręgowy
część szyjna : niedowład lub porażenie 4 kończyn lub niedowład dolnej gałęzi nerwu twarzowego
część piersiowa : niedowład lub porażenie kończyn dolnych, osłabienie lub brak odruchów brzusznych i nosidłowych
część lędźwiowa : niedowład lub porażenie kończyn dolnych
opuszka uszkodzenie - pień mózgu
Uszkodzenie neuronu ruchowego obwodowego, komórki rogów przednich rdzenia
niedowład ograniczony z zanikiem mięśni
obniżenie napięcia mięśniowego
osłabienie odruchów
brak zaburzeń czucia
Uszkodzenia neuronu ruchowego obwodowego, korzeń nerwu
ograniczony niedowład niedużego stopnia
obniżenie lub zniesienie odruchów
zaniki mięśniowe
zaburzenia wszystkich rodzajów czucia o typie korzeniowym
Uszkodzenia neuronu ruchowego obwodowego - splot nerwowy
niedowład ograniczony, rzadziej globalne porażenie kończyn
uszkodzenie splotu barkowego - zwisająca kończyna górna „cepowata”
obniżenie napięcia mięśniowego
osłabienie odruchów lub ich zniesieni
zaburzenia czucia o typie splotowym
Uszkodzenie neuronu ruchowego obwodowego - nerw obwodowy
niedowład ograniczony
zanik mięśni
osłabienie lub zniesienie odruchów
zaburzenia wszystkich rodzajów czucia odpowiedzialnych danemu nerwowi
Zespół opuszkowy wiąże się z uszkodzeniem jąder ruchowych nerwów czaszkowych dolnej części pnia mózgu
Zaliczamy tu wszystkie cechy niedowładu wiotkiego
Objawy :
zaburzenia połykania (krztuszenie się, zaleganie śliny)
mowa dyzartryczna, niewyraźna, nosowa w skrajnych przypadkach może przejść w afonię (niemowa)
twarz maskowata, amimiczna z zanikiem mięśni twarzowych
opadanie żuchwy, zanik mięśni języka, zniesienie odruchów żuchwowych
Porażenie nerwu strzałkowego : objawia się opadaniem stopy, porażenie wiotkie
Chromanie Diszenaprzechylenia tułowia w stronę nogi postawionej na podłożu przy nieznacznym osłabieniu odwodzicieli
Chromanie ↓ miednica opada, idzie w druga stronę, objaw Therenburga - sprawdza stabilność miednicy
Kończyna dolna opadnięta o podłożu niedowładu mięśnia czworogłowego uda po tej stronie występuje przy uszkodzeniu nerwu udowego
Chód brodzący - nadmierne unoszenie kroczącej kończyny dolnej z jednoczesnym opadaniem stopy, niedowład prostowników grzbietowych stopy po tej stronie przy jednostronnym uszkodzeniu nerwu strzałkowego, obustronnie - w dystrofii mięśniowej typu Straventa
Uszkodzenie układów koordynujących :
pozapiramidowy
móżdżkowy
błędnikowy
Układ koordynujący ruchowy : czuwa nad celowością i płynnością ruchów, bierze udział w sterowaniu osią ciała. Warunkiem wykonania ruchów złożonych jest współdziałanie układu ruchów dowolnych z układem koordynujacym
Struktury odpowiedzialne za koordynację ruchową :
układ pozapiramidowy
móżdżek
układ przedsionkowy
układ odpowiedzialny za czucie ułożenia
Oś ciała - przesuwanie środkami ciężkości
Za sprawne sterowanie osią ciała odpowiedzialne są tzw. struktury linii środkowej
Badanie sprawności mechanizmu sterowania osią ciała sprowadzają się do :
zmiany pozycji ciała z boku na bok
siadanie, łamanie osi ciała
stanie, chodzenie, utrzymywania pionowej, poziomej pozycji ciała w bezruchu i ruchu
Układ pozapiramidowy : jądra podstawy mózgu, istota czarna, jądro czerwienne
Elementy układy pozapiramidowego są zwężane ???
Uszkodzenia układu pozapiramidowego mogą manifestować się :
hipokinezą - zespół Parkinsonowski
hiperkineza - zespół pląsawicy, atetoniczny)
Zmiany doprowadzają do zaburzeń płynności ruchu celowego oraz uniemożliwiają szybką zmianę postawy ciała.
Do najczęściej zespołów pozapiramidowych należą :
zespół Parkinsonowski
zespół pląsawicy
zespół atetotyczny (powolne ruchy palców, palce powykrzywiane)
dystoniczny (obrót powolny swoim ciałem)
ZESPÓŁ PARKINSONOWSKI
Wzmożone napięcie mięśniowe, sztywność, objaw koła zębatego rury ołowianej, objawy połowicze po jednej stronie ciała. W miarę postępu bardziej symetryczna, obejmuje drugą połowę ciała.
Obraz kliniczny może być zróżnicowany
- spowolnienie ruchowe (hipokineza)
- trudności w rozpoczęciu i zatrzymaniu ruchu
- mowa zamazana, cicha
- twarz maskowata, hipo - amimiczna
- chód drobnymi kroczkami
- charakterystycznie przygarbiona pozycja ciała
- daszkowate ustawienie palców rąk z drżeniem spoczynkowym przypominającym często liczenie pieniędzy
- napady wejrzeniowe (wyst. Rzadko)
ZESPÓŁ PLĄSAWICZY
Jest wywołany uszkodzeniem jądra ogoniastego i skorupy. Należy do zespołów hiperkinetycznych. Mimowolne ruchy pląsawicy nakładają się na ruchy dowolne, zniekształcając je w sposób groteskowy. Zamieniają one np. normalny chód w tzw. chód pląsawiczy - taneczny.
Ruchy mimowolne dotyczą : twarzy, języka, kończyn górnych i dolnych, tułowia.
Podobnie jak drżenie spoczynkowe w zespole parkinsonowskim ruchy pląsawicze nie zawsze są symetryczne. Napięcie mięśniowe jest obniżone. Najczulszym testem pozwalającym wykryć nawet nieduże ruchy pląsawicy jest próba utrzymania języka na brodzie. Obserwuje się także tzw. rękę pląsawiczą. Przykład pląsawicy to choroba (pląsawica) Huntingtona.
ZESPÓŁ ATETOTYCZNY
Pojawienie się objawów z.a. jest związane z uszkodzeniem prążkowia i gałki ocznej.
Ruchy atetotyczne są :
- powolne,
- „robaczkowe:,
- obejmują odsiebne części kończyn
W czasie wykonywania ruchów dowolnych występują współruchy obejmujące grupy mięśni odległych od tych, które wykonują ruch. Zaburzenia atetotyczne wpływają również na mowę - wybuchowa, szorstka, gardłowa.
Najczęściej stwierdza się u dzieci po dziecięcym porażeniu mózgowym.
Móżdżek składa się z trzech zasadniczych części :
robaka
układu kłaczkowo - grudkowy
dwóch półkul móżdżku
Lokalizacja : tylky dół czaszki, blisko IV komory i mostu.
Badając czynność móżdżku sprawdza się jego czynność w zakresie :
- koordynacji motoryki
- współdziałania w utrzymaniu równowagi
- regulacji napięcia mięśniowego
PRÓBA ROMBERGA
W przebiegu badania neurologicznego próba Romberga służy do badania zborności ruchów zwłaszcza gdy zachodzi podejrzenie uszkodzenia móżdżku bądź sznurów tylnych rdzenia kręgowego.
Przeprowadzenie badania
- Pacjent jest w pozycji stojącej ze złączonymi stopami.
- Lekarz musi być tak ustawiony, aby w razie potrzeby mógł podtrzymać pacjenta.
- Poprosić pacjenta, by zamknął oczy.
Wyniki i interpretacja
- Wynik prawidłowy - pacjent stoi przy otwartych i zamkniętych oczach.
- Próba dodatnia - pacjent stoi przy otwartych oczach, a pada, gdy ma zamknięte.
Może być objawem:
1. Uszkodzenia sznurów tylnych rdzenia głównie przez: ucisk na rdzeń, wiąd rdzenia, niedobór witamin z grupy B, zwyrodnienie rdzenia kręgowego
2. Neuropatii obwodowej: zespół Guillaina-Barrego, cukrzyca, choroba Charcot-Marie-Tooth, mocznica, zatrucia metalami ciężkimi i lekami (winkrystyna, izoniazyd).
- Pacjent po zamknięciu oczu zaczyna się kiwać w przód i tył ale nie pada: zespół móżdżkowy
Uwagi
Próby nie można wykonać gdy pacjent nie może ustać przy otwartych oczach- wskazuje to na zespoły móżdżkowe lub przedsionkowe.
Próba daje wynik ujemny w chorobach móżdżku.
Zasadniczym objawem uszkodzenia móżdżku są: zaburzenia postawy natomiast uszkodzenie półkul móżdżku wywołuje zakłócenie motoryki celu.
Stwierdzając tzw. objawy móżdżkowe należy pamiętać, że nie zawsze dotyczą one samego móżdżku, mogą one także występować przy uszkodzeniu połączeń móżdżku z pniem mózgu lub płatami czołowymi.
Oddziaływaniu móżdżku na OUN:
Móżdżek oddziałuje na :
korę mózgu
struktury podkorowe
motorykę gałek ocznych
jądra przedsionka
regulację napięcia mięśniowego
Na czynność móżdżku wpływają docierające na niego informacje słuchowe i wzrokowe. Są to dwa zespoły :
zespół robaka móżdżku
zespół półkul móżdżku
ZESPÓŁ ROBAKA
Głównym objawem uszkodzenia robaka móżdżku są zaburzenia motoryki podstawy, które można zauważyć podczas stania i chodzenia oraz w pozycji siedzącej bez podparcia.
Zaburzeniom tym towarzyszą następujące objawy kliniczne :
chwianie się w pozycji stojącej przy oczach zamkniętych (objaw romberga)
chód na szerokiej postawie, tzw. chód marynarski
asymetria tułowia, polegająca na nienadążaniu górnej części tułowia za dolną w trakcie lokomocji
chwianie się w pozycji siedzącej bez podparcia
ZESPÓŁ PÓŁKUL MÓŻDŻKU
Objawy :
oczopląs poziomy, grubofalisty przy spojrzeniu w stronę uszkodzonej półkuli móżdżku
ataksja kończyn z dysmetrią po stronie uszkodzonej
drżenie zamiarowe uwidaczniające się pod koniec ruchu celowego (np. próba palec-nos)
adiadochokineza (niezdolność wykonywania naprzemiennych ruchów, takich jak np. ruchy rękami (nawracanie i odwracanie), z zachowaniem odpowiedniego tempa. Adiadochokineza jest objawem zaburzonej funkcji móżdżku) zauważalna przy ruchach naprzemiennych
mowa skandowana, zamazana (dyzartia móżdżkowa)
dodatnia próba mijania - przy wyciągniętych do przodu kończynach górnych jedna zbacza w kierunku uszkodzonej półkuli móżdżku
podczas chodzenia w miejscu przy oczach zamkniętych następuje zbaczanie z toru chodu w stronę uszkodzonej półkuli móżdżku lub uszkodzonego błędnika - dodatnia próba Unterberga (tzw. chód kompasowy)
obniżenie napięcia mięśniowego
przy próbie romberga pacjent pada na stronę uszkodzoną półkul.
TWÓR SIATKOWATY - UKŁAD ZSTĘPUJĄCY |
TWÓR SIATKOWY - UKŁAD WSTĘPUJĄCY |
Kontroluje : - czynność odruchową rdzenia kręgowego - napięcie mięśni szkieletowych (postawa ciała) - czynność ośrodka oddechowego - czynność ośrodków krążeniowych Układ ten odbiera bodźce z kory mózgu, jąder podkorowych, układu limbicznego, podwgórza i móżdżku. |
Jest układem nieswoistym aktywującym korę mózgu, spełnia swego rodzaju „zasilacza” regulując procesy zachodzące w różnych częściach OUN. Odpowiedzialny jest za : - modulowanie bodźców czuciowych i ruchowych - utrzymanie stanu czuwania, podczas którego istnieje możliwość świadomego odbierania różnego rodzaju sygnałów (bodźców). |
Twór siatkowy - uszkodzenie
Z punktu widzenia klinicznego z tworem siatkowym związany jest stan przytomności (świadomość ilościowa).
Zaburzenia funkcjonowania tworu siatkowego skutkują :
zaburzeniami przytomności do śpiączki włącznie
zanikiem ruchów dowolnych do całkowitego bezruchu łącznie
w końcowej fazie ustają czynności wegetatywne
ZESPÓŁ APALICZNY
Zachowany jest rytm czuwania, zanikają ruchy, brak kontaktu z pacjentem, objaw odkorowania.
Pełne wyłączenie tworu siatkowego prowadzi do śmierci, dlatego każde zaburzenie jego czynności objawiające się zaburzeniami przytomności należy traktować jako stan zagrożenia życia.
5