Alkiny. Nomenklatura, otrzymywanie, reakcje.

Zad.1.

Podać nazwy systematyczne następujących związków:

Zad.2.

Napisać schematy poszczególnych reakcji:

1. propyn + 1) NaNH₂, 2) EtI

2. acetylen + HgSO₄/10%H₂SO₄

3. but-1-yn + HgSO₄/10%H₂SO₄

4. pent-2-yn + Li/NH₃

5. pent-2-yn + H₂/kat.Lindlara

6. pent-2-yn + H₂/Pt

7. but-1-yn + HBr

8. but-1-yn + Br₂

Zad.3.

W miejsce liter wstawić odpowiednie związki chemiczne:

Zad.4.

Z acetylenu i dowolnych związków organicznych i nieorganicznych przeprowadzić syntezę:

1. but-1-ynu

2. pent-2-ynu

3. heks-3-ynu

4. cis-but-2-enu

5. trans-pent-2-enu

6. 2,2,3,3-tetrabromobutanu

7. CH₃CHO

8. CH₃C(O)CH₂CH₂CH₃

9. 1,2-dibromoetanu

10. 1,1-dibromoetanu

11. 2-bromopropanu

12. 2,3-dichlorobutanu

Zad.5.

Zrealizować następujące przemiany stosując dowolne odczynniki organiczne i nieorganiczne:

Zad.6.

Zapisać reakcje uwzględniając ich stereochemiczny przebieg. Określić konfigurację absolutną produktu(ów) końcowych/relację stereoizomeryczną/czynność optyczną.

1. but-2-yn + 1) Na/c.NH₃ 2) OsO₄/NaHSO₃

2. but-2-yn + 1) H₂/kat.Lindlara 2) Br₂/CCl₄

Zad.7.

Napisać wzory strukturalne produktów ozonolizy następujących węglowodorów:

1. but-2-ynu

2. pent-2-ynu

3. 3-metylobut-1-ynu

4. 2-metyloheks-3-ynu

Zad.8.

Napisać wzór strukturalny produktu końcowego, jaki utworzy się w wyniku działania na acetylen - kolejnego - następującymi odczynnikami: NaNH₂, CH₃I, 1 mol H₂/kat.Lindlara, Cl₂(500^oC), acetylenek sodowy, nadmiar H₂/Pt. Podać schemat zachodzących reakcji.

---