Wydział Chemiczny |
Destylacja z parą wodną
Laboratorium inżynierii chemicznej
Grupa 2 |
TCC3055l |
Czwartek 8.15-11.00 |
Opracował: |
Dariusz Łozak |
Składowe |
Punktacja |
||
I |
Opracowanie arkusza wyników (schemat aparatury, metodyka badań, wyniki badań), oznaczenia |
(0-5), min. 2
|
|
II |
Przykład obliczeniowy |
(0-5), min. 3
|
|
III |
Wnioski |
(0-5), min. 2
|
|
∑ |
|
||
Punkty |
Ocena |
|
|
< 8 8 - 9 10 11-12 13 14 15 |
2.0 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 |
|
|
Wrocław 29.03.2006
Oznaczenia:
A pole powierzchni przekroju aparatu m2
d średnica dyszy m
D średnica aparatu m
f pole powierzchni przekroju dyszy m2
g przyśpieszenie ziemskie m/s2
h wysokość słupa cieczy nad bełkotką m
mA masa substancji A w destylacie kg
mW masa wody (W) w destylacie kg
MA masa cząsteczkowa substancji A kg/kmol
n liczba dysz -
P ciśnienie zewnętrzne Pa
pA prężność cząsteczkowa substancji A w fazie gazowej Pa
PA prężność pary nasyconej substancji A w temperaturze destylacji Pa
PW prężność pary nasyconej wody (W) w temperaturze destylacji Pa
T temperatura pary opuszczającej wyparkę K
w prędkość wypływu pary z dyszy bełkotki m/s
Symbole greckie:
τ czas, w którym w destylacie odebrano masę wody mw s
ρpW gęstość pary wodnej w kolbie destylacyjnej kg/m3
ρA gęstość substancji A kg/m3
Indeksy dolne:
A,W dotyczy składnika A i W destylatu
Liczby bezwymiarowe:
Współczynnik C
Doświadczalny stopień nasycenia pary wodnej substancją destylowaną:
Liczba Frouda:
Cel ćwiczenia
Celem ćwiczenia jest zapoznanie się ze sposobem wykonywania destylacji różniczkowej (kotłowej) z parą wodną oraz wyznaczenie stopnia nasycenia pary wodnej substancją destylowaną A przy różnych prędkościach wypływu pary wodnej z dyszy bełkotki.
Aparatura
Schemat instalacji badawczej do destylacji z parą wodną pokazano na rysunku 1- załącznik A
Metodyka badań
Badania zostały wykonane zgodnie z metodyką zawartą w załączniku A
Wyniki badań
Wyniki badań zostały zgromadzone w tabeli 1- załącznik A
Tabela I- Wyniki pomiarów
Nr pomiaru |
T1 K |
T2 K |
T3 K |
H m |
Destylat |
τ s |
Uwagi |
|
|
|
|
|
|
mW kg |
mA kg |
|
|
1 |
359 |
363 |
--- |
0.062 |
0.017 |
0.072 |
342 |
- |
2 |
359 |
361 |
--- |
0.062 |
0.017 |
0.071 |
214 |
- |
3 |
360 |
361 |
--- |
0.062 |
0.018 |
0.071 |
167 |
- |
Metodyka obliczeń - przykład obliczeniowy
Obliczenia zostały wykonane dla pomiaru I
Obliczanie wartości doświadczalnej stopnia nasycenia E
Wartość PA została odczytana z tablic i przeliczona wg następującego algorytmu:
1 mmHg = 133.322 Pa
407.38 mmHg = X (1)
PA = X = 407.38
wartość pA została obliczona ze wzoru:
=
= 45879.65 [Pa] (2)
Po podstawieniu wartości wyliczonych w punktach a i b do wzoru
otrzymuje:
=
=0.845 [-] (3)
Obliczanie wartości teoretycznej stopnia nasycenia E
prędkość wypływu pary wodnej z dyszy bełkotki obliczono z zależności:
=
=13.283 [m\s] (4)
liczbę Frouda obliczono z zależności:
= (13.283)
= 143.87[-] (5)
współczynnik C obliczono z zależności:
(6)
=
2.54 [-]
Wartość współczynnika C daje mi podstawy do twierdzenia, że mamy do czynienia z przepływem pojedynczym, dla którego teoretyczny stopień nasycenia pary wodnej substancją A wynosi E=1
Tabela II - Wyniki obliczeń
Nr pomiaru |
mw\τ kg\s |
Edośw. |
Fr |
|
|
|
C |
Eobl. |
w m/s |
1 |
4.971 |
0.845 |
143.87 |
1471.420 |
2.016 |
3.965 |
2.535 |
1 |
13.283 |
2 |
7.944 |
0.903 |
423.89 |
1471.420 |
2.016 |
4.004 |
2.224 |
1 |
22.799 |
3 |
1.078 |
0.903 |
696.04 |
1471.420 |
2.016 |
4.004 |
2.0955 |
1 |
29.215 |
Omówienie wyników i wnioski.
Podstawy teoretyczne
Destylacja z parą wodną znajduje liczne zastosowanie zarówno w pracach laboratoryjnych, jak i w produkcji przemysłowej.
Proces destylacji z parą wodną polega na doprowadzeniu pary wodnej do substancji destylowanej. Na skutek tego destylacja odbywa się w temperaturze niższej od temperatury wrzenia substancji destylowanej. Stosuje się ją w przypadku, gdy substancja destylowana ulega rozkładowi lub polimeryzacji przed osiągnięciem temperatury wrzenia. Zwykle destyluje się ciecze od nielotnych zanieczyszczeń, które pozostają w kotle. Ciecz destylowana musi mieć bardzo ograniczoną rozpuszczalność w wodzie, gdyż opary po skondensowaniu i schłodzeniu powinny dać ciecz dwufazową. Jedną fazą jest woda, drugą czysta ciesz destylowana.
6.2 Wnioski
W wyniku przeprowadzonych eksperymentów i obliczeń zaobserwowaliśmy, że wraz ze wzrostem szybkości wypływu pary wodnej czas destylacji ulega skróceniu. W czasie drugiego pomiaru oddestylowało mniej toluenu co wskazuje na mniejszą efektywność destylacji przy wyższej temperaturze gdyż czas zetknięcia pary z cieczą jest krótszy, co potwierdza zgodność z wiedza książkową. Wraz ze zmianą ustawienia autotransformatora skraca się czas zebrania 100ml cieczy. Masowe natężenie przepływu oparów wzrasta wraz ze wzrostem mocy grzejnej grzałki kosza grzejnego. Liczby C maleją ze wzrostem szybkości odbierania destylatu. Wydajność destylacji z parą wodną rośnie wraz ze zbliżaniem się wartości liczby E do jedności.
Literatura:
„Zasady inżynierii chemicznej i procesowej” Mieczysław Serwiński
„Technologia chemiczna” Jacek Molenda