ZWIĄZKI AROMATYCZNE
5. Podaj produkty bromowania następujących związków :
6. Mając do dyspozycji benzen, toluen, dowolne halogenki alkilowe i acylowe oraz inne związki organiczne i nieorganiczne zaproponuj metodę syntezy następujących związków
tert-butylobenzen m) m-chloropropylobenzen
propylobenzen n) 5-chloro-2-nitropropylobenzen
m-bromonitrobenzen o) metylocykloheksan
p-bromonitrobenzen p) 3-bromo-4-metyloacetofenon
kwas p-chlorobenzenosulfonowy r) kwas 3-bromo-6-nitrobenzoesowy
1-chloro-3,5-dinitrobenzen s) kwas 2-bromo-4-nitrobenzoesowy
kwas m-chlorobenzoesowy t) 2,6-dibromo-4-nitrotoluen
kwas p-bromobenzoesowy u) 2,4-dibromo-6-nitrotoluen
2-bromo-4-nitrotoluen w) 2,4-dinitrobromobenzen
m-bromoacetofenon x)** α-tetralon
m-nitroacetofenon y)** 9,10-dihydroantracen
l. 4-etylo-3-nitroacetofenon
ł. 4-tert-butylo-2-nitrotoluen z)** o-nitroanilina
7. Podaj produkty następujących reakcji (jeżeli jest więcej produktów niż jeden zaznacz produkt główny).
kumen + Br2/ROOR →
kumen + Br2/ Fe →
kumen + NBS/ogrzewanie →
m-ksylen + CH3COCl (chlorek acetylu)/AlCl3 →
anilina + Br2/kw. octowy →
p-metoksytoluen + Cl2/Fe →
m-metoksynitrobenzen + HNO3/H2SO4 →
styren + HCl →
1-fenylo-1-buten + HBr/ ROOR →
1-fenylo-2-bromopropan + EtONa/ETOH →
fenol + Br2/H2O →
8. Uzupełnij schematy reakcji:
e