Metody syntezy pierscienia głównego A. Hantsch 1882 met. symetryczna

2) Reakcja etaminy z aldehydem (symetryczna)

SYNTEZA RANITYDYNY Reakcja Mannicka - opis do działań: 2 gr aminowe z formaldehydu, tworzą mostek, wydziela się cząsteczka wody

CYMETYDYNA = N-cyjano-N-metylo-N{2-[(5-metylo-1H-imidazol-4-ylo)metylotio]etylo}guanidyna RANITYDYNA = N^1[5{[(dimetyloaminometylo)-2-furanylo]-metylotio}etylo-N^2-metylo-2-nitro-1,1-etenodiamina Przykład reakcji Mannica

SYNTEZA OMEPRAZOLU Etap 1 - otrzymywanie chlorku pirydylometylowego na drodze reakcji chlorowania alkoholu chlorkiem tionylu. Powstaje chlorowcopochodna typu benzylowego.

2 - ETAP - synteza i s-alkilowanie benzimidazolu-2-tionu

3 ETAP - Utlenianie siarczku do zw. Sulfonowego Aby zatrze. Na etapie sulfonowym stos selektywne utl. Kw.m-chlorobenzoesowy

SYNTEZA ESOMEPRAZOLU

SILDENAFIL

SYNTEZA TADALAFILU

SYNTEZA KAPTOPRILU

SYNTEZA ENALAPRIL S-L-[N^2-[1-(etoksykarbonylo-3-fenylopropylo]-alanylo]L-prolina

LIZYNOPRIL (S)-1[N^2-(1-karboksy-3-fenylo-propylo)-L-lizyno]-L-prolina

SYNTEZA BENAZEPRILU Czesc dodatkowa NAZWA CHEMICZNA ester etylowy kw(3,5,3',S)-2-(2-okso-2,3,4,5-tetrahydro-1-H-benzo[b]azepin-3-ylamino]-4-fenylomaslowego

-CO2

---