Metody syntezy pierscienia głównego A. Hantsch 1882 met. symetryczna
|
2) Reakcja etaminy z aldehydem (symetryczna)
|
|
|
SYNTEZA RANITYDYNY Reakcja Mannicka - opis do działań: 2 gr aminowe z formaldehydu, tworzą mostek, wydziela się cząsteczka wody
|
CYMETYDYNA = N-cyjano-N-metylo-N{2-[(5-metylo-1H-imidazol-4-ylo)metylotio]etylo}guanidyna RANITYDYNA = N1[5{[(dimetyloaminometylo)-2-furanylo]-metylotio}etylo-N2-metylo-2-nitro-1,1-etenodiamina
|
|
SYNTEZA OMEPRAZOLU Etap 1 - otrzymywanie chlorku pirydylometylowego na drodze reakcji chlorowania alkoholu chlorkiem tionylu. Powstaje chlorowcopochodna typu benzylowego.
|
2 - ETAP - synteza i s-alkilowanie benzimidazolu-2-tionu
|
3 ETAP - Utlenianie siarczku do zw. Sulfonowego
Aby zatrze. Na etapie sulfonowym stos selektywne utl. Kw.m-chlorobenzoesowy
|
|
|
|
|
|
SYNTEZA ENALAPRIL S-L-[N2-[1-(etoksykarbonylo-3-fenylopropylo]-alanylo]L-prolina
|
LIZYNOPRIL (S)-1[N2-(1-karboksy-3-fenylo-propylo)-L-lizyno]-L-prolina
|
Czesc dodatkowa NAZWA CHEMICZNA ester etylowy kw(3,5,3',S)-2-(2-okso-2,3,4,5-tetrahydro-1-H-benzo[b]azepin-3-ylamino]-4-fenylomaslowego
|
|
|
|
|
|
|
|
|