węglowodany
CH
(CHOCKĄ O CH-—J
(CHOAt).., O
CH
CH.»( >CH-
CH,OAt
CH^OH
aldoza o skróconym łańcuchu
aldoza o przedłużonym łańcuchu
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC00209 (23) Wykorzystanie enzymów5. WĘGLOWODANY ch dokonał się intensywny rozwój w syntezie i v ró
Chemia25 Ko/w iif/imir I krok Wyl>i;mk* najdlu/szego łańcucha i na/wanic głównego węglowodoru.CH
img275 CH,— OH I c = o I CHj— o — po!- NADH + H+ fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza
PICT0014 (6) alkohole wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH CH-OH RCH,-OH I l-rzędowe Ew* II
HOCH— CHOH—CH,OH H,C=C—C=CH- C(CH,OH), 2
p085 LYSERGOL CHaOH CHANOCLAYINE CH, I NHCH I > CH,OH H ERGONOYINE d-LYSERGIC ACID
• CH:OH-(CHOH)4-CHO - aldohektoza (sześć atomów węgla w cząsteczce) Szereg ketoz.
74314 P5101381 c) CH/OH) - CHj - CHj(OH) O h> CH2OH i alkohol 1 nazwa
45782 Picture7 oraz dihydroksy-l,3-propanon (ketotrioza): CH,-OH I CO I ch2-oh Ogólnie monosacharyd
010 3 ■ywłoi mienieni* w galaktc/it reszty CH;OH do grupy karboksylowej a następtitc jej dekarboksy
CCF20091110 007 o ch2 - o - c j o ch2-ovc o CH2 - O - c + 3 NaOH ch2-oh 1 CH-OH + 31 COO N
CCF20110105 022 ki V4C-L^D 44C^ccoK^a. C.Hv,COO + VI O? CH *- OH . f ch^co^hIl oCj
Aminokwasy - synteza peptydówA-BB-A O CH, o O I 3 // I^N-CH—C + H2N-CH-C OH
więcej podobnych podstron