2
/. Leki działające inotropowo dodatnio i nie wpływające bezpośrednio na naczynia
krwionośne w sposób znaczący:
1) Glikozydy nasercowe
.2+
się pozakomórkowo, a wewnątrzkomórkowo znajdującymi się Ca2+). Zawartość Ca~" w siateczce sarkoplazmatycznej wzrasta i w czasie potencjału czynnościowego uwalniana jest zwiększona jego ilość (= większa dostępność dla elementów kurczliwych), co w efekcie daje silniejszy skurcz mięśnia sercowego.
IM* j
[Najif
Ca
Mechanizm działania inotropowo dodatniego: polega na specyficznym i odwracalnym blokowaniu ATP-azozależnej pompy sodowo-potasowej zlokalizowanej w błonie komórkowej kardiomiocytów. Efektem zahamowania jej działania jest stopniowe zwiększenie się stężenia Na w płynie wewnątrzkomórkowym, w wyniku czego następuje hamowanie aktywności wymiennika Na7Ca2+ (gdyż w warunkach normalnych spadek Na~ w płynie wewnątrzkomórkowym [w wyniku ich wypompowywania] prowadzi do uruchomienia czynności tego wymiennika). Dochodzi więc do zredukowania dokomórkowego transportu Na przez wymiennik Na7Ca2" i w efekcie jony wapniowe są zatrzymywane wewnątrz komórki (czyli następuje zahamowanie wymiany pomiędzy Na+ znajdującymi
□
0
Mechanizm działania chronotropowo ujemnego - przyjmuje się, że działanie to jest następstwem:
• zwiększenia wrażliwości baroreceptorów
• pobudzania aktywności układu przywspółczulnego (zwiększają napięcie nerwu błędnego, czego efektem jest hamowanie czynność węzła zatokowo-przedsionkowego i węzła przedsionkowo-komorowego, co prowadzi do zwolnienia pracy serca)
• hamowania układu współczulnego
• niektóre źródła podają, że leki te mają bezpośrednie działanie hamujące na węzeł zatokowo-przedsionkowy i przedsionkowo-komorowy
Farmakologia układu krążenia, oprać. Tomasz Maślanka, KFiT, WMW, UWM w Olsztynie