201030Image0138

201030Image0138



ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ    _ , ;    .

Jak już wspomniano, sole kąpielowe maj;| poprawić właściwości myjące i pieniące wody. Złe pienienie się wody mydlanej jot związane z obecnością kationów wapniowych i magnezowych wywołujących kationową twardość wody. Kationy takie tworzą bowiem, z zawartymi w wodzie mydlanej anionami kwasów tłuszczowych słabo rozpuszczalne w wodzie i nic pieniące się mydła. Obecne w solach kąpielowych składniki obniżają twardość wody, poprzez strącanie lub komplcksowunic kationów wapniowych oraz magnezowych. Niekiedy. oprócz składników regulujących twardość wody mydlanej, sole kąpielowe zawierają także domieszkę siarczanu glinu. Sól ta w środowisku alkalicznym hydrolizujc dając galaretowaty Al(Olł),, który ułatwia sedymentację osadów powstających w procesie zmiękczania wody.

Do podstawowych składników soli kąpielowych, służących zmiękczaniu wody. należą: siarczan sodu, węglan sodu oraz fosforany i polifosforany sodowe.

Z grapy fosforanów zmiękczających wodę, w solach kąpielowych zastosowanie znalazły sole sodowe kwasu ortofosforowego, przy czym kwas ten daje trzy typy fosforanów sodowych:

a)    fosforan monosodowy (NaH2P04 • 2H,0), którego wodne roztwory reagują kwaśno (pH I -procentowego wodnego roztworu wynosi 4.5),

b)    fosforan disodowy (DSP. Na2HP04* I2H,0). którego I-procentowe wodne roztwory wykazują odczyn alkaliczny (pH~9.5).

c)    fosforan trisodowy (TSP. Na3P04 • 12 H,0). reagujący silnie alkalicznie (pH I -procentowego roztworu wodnego -11,5).

Fosforany sodowe odznaczają się dobrymi właściwościami zmiękczającymi wodę, gdyż z kationami wapniowymi tworzą trudno rozpuszczalne w wodzie osady. Fosforan disodowy wiąże w środowisku alkalicznym kationy wapnia w mułowate osady fosforanu wapnia Ca3(P04)2, fosforan trisodowy powoduje strącanie się kationów wapnia w postaci hydroksy-apatytu [CaJ(P04)3OHJ. Obecność fosforanu trisodowego sprawia również, że fosforany wykazują właściwości odtłuszczające, bowiem alkaliczny odczyn takich roztworów prowadzi do hydrolizy trójgliccrydów.

Polifosforanami określa się produkty powstające w procesie termicznej eliminacji wody z kwasu ortofosforowego. Proces dehydratacji może prowadzić do polimerów o strukturze pierścieniowej i składzie (HP03)n oraz polimerów o budowie łańcuchowej lub rozgałęzionej i składzie zbliżonym do (HP03)n. Na rycinie 328 przedstawiono wzory trójfosforanu pierścieniowego (wzór I) oraz polifosforanów o budowie łańcuchowej (wzór II) i rozgałęzionej (wzór III).

Polifosforany pierścieniowe w kosmetyce i chemii gospodarczej nie są stosowane. Często wykorzystuje się natomiast polifosforany łańcuchowe jako czynniki poprawiające jakość wody. przez wiązania kationów metali wiclowartościowych (m.in. Ca**, Mg**, Fe***) w formę rozpuszczalnych w wodzie kompleksów. Hamuje to m.in. strącanie się węglanów i siarczanów wapnia. Do najważniejszych połączeń z tej grapy należy trójfosforan pięcio-sodowy (ryc. 328, wzór II: STPP, Na3P3Ol0), reagujący w wodzie silnie alkalicznie (pH I -procentowego roztworu ~9,7-9,8). obecny w 30-40% syntetycznych środków piorących.

W kosmetykach i środkach piorących stosuje się także sole sodowe wyższych polifosforanów. Polimer)' o składzie (NaPO3)3(M0 noszą nazwę soli Grahama. Mają one postać ciała szklistego, wolno rozpuszczającego się w wodzie, z jednoczesną dcpolimcryzacją. a utworzone roztwory reagują alkalicznie (pH-8-8,6). Należy w tym miejscu wspomnieć, że sole

sodowe polifosforanów wysokocząsteczkowych (NaPOJ)_2000 określa się mianem soli Mad-drella. Są to substancje krystaliczne, nic rozpuszczające się w wodzie, a stosuje się je jako środki polerujące i czyszczące w pastach do zębów (Dentphos M).

Regulatorami twardości wody w solach kąpielowych są także siarczan i węglan sodu. które strącają kationy wapnia i magnezu.

Jak już wspomniano, do soli kąpielowych mogą być również dodawane składniki obdarzone aktywnością biologiczną, przede wszystkim dezynfekujące, działające przekrwiennie lub ściągająco.

Związkami dezynfekującymi w solach kąpielowych mogą być: boraks, tiosiarczan sodu. sole nadtlenokwasów oraz addukty soli nieorganicznych z nadtlenkiem wodoru.

Boraks, czyli czteroboran sodu, jest krystalicznym, dziesięciowodnym hydratem soli sodowej kwasu piroborowego (Na,B407» IOHjO). Boraks rozpuszcza się w wodzie, glicerynie, a jego wodne roztwory reagują alkalicznie (pH=9-10). W kosmetyce boraks jest często stosowany, gdyż oprócz słabego działania przeciwgrzybiczego zmniejsza sekrecję gruczołów łojowych, a jednocześnie reguluje odczyn pH preparatu. Dlatego też. poza solami kąpielowymi, boraks występuje również w mydłach i pudrach do cery tłustej, preparatach przeznaczonych do pielęgnacji stóp, emulsjach. Ponadto uważa się. że może on obniżać twardość wody, co dodatkowo uzasadnia jego obecność w solach kąpielowych.

Dodawany do soli kąpielowych tiosiarczan sodu (Na2S203ó.H2()), jest znany również jako Sodothiol, Sulfothiorine lub Ametox. Wodne roztwory tiosiarczanu sodu są praktycznie obojętne, wykazując odczyn pH od 6,5 do 8. W środowisku kwaśnym tiosiarczan sodu łatwo rozkłada się z jednoczesnym wydzielaniem się dwutlenku siarki oraz wolnej siarki (ryc. 329) o działaniu dezynfekującym.

Tiosiarczan sodu jest także składnikiem innych preparatów, takich jak wody do twarzy czy też maści uwalniających powoli siarkę, stosowanych na nieczystą cerę. Warto nadmienić, że tiosiarczan sodu występuje także pod nazwą handlową antichlor. gdyż łatwo redukuje on roztwory zawierające chlor cząsteczkowy, zgodnie z reakcją przedstawioną na rycinie 330.

Rozdział 18 263


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0137 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Jak już wspomniano, puder kosmetyczny, w zależności od pr
201030Image0141 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Jak już wspomniano, głównym źródłem kwasów atakujących sz
201030Image0117 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Warto również zaznaczyć, że nie jest już stosowany jako k
201030Image0130 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Warto wspomnieć, żc do ciemnienia wjosów dawniej wykorzys
201030Image0133 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ nonu często wywołują wicie reakcji ubocznych, jak alergie
201030Image0037 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wych oraz związków polifenolowych, i są spotykane pod naz
201030Image0056 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH Ryc. 139. rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przy
201030Image0076 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ jako emulgatory kosmetyczne, a zastosowane w mieszaninie
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0016 zarys chemii kosmetycznej Tabela IV. Filtry przeciwsłoneczne UV A Nazwa R R, Eus
201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia
201030Image0069 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ mają w swoim składzie również środki natłuszczające (estr
201030Image0016 zarys chemii kosmetycznej Tabela IV. Filtry przeciwsłoneczne UV A Nazwa R R, Eus
201030Image0007 zarys chemii kosmetycznej mctycznych. obejmujących m.in. środki myjące i pielęgnują
201030Image0008 zarys chemii kosmetycznej R R R I    r
201030Image0009 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ1.2. Filtry przeciwsłoneczne UV Światło słoneczne obejmuje
201030Image0010 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ nc. Organizm ludzki wytwarza dwa rodzaje mclanin - feomel

więcej podobnych podstron