u. o I>拢VW1芦 鈥楬J toczenia
K. $ tygodni od rozpocz臋cia leczenia
6.1. Z* odpowied/ optymalny po 6 micsiiycach leczeni* imatin艂bcm w przewlekle)
bia艂aczce szpikowej przyjmuje *f臋:
A. ca艂kowita odpowied藕 hematologiczna CHR
fi. przynajmniej cz臋艣ciowa odpowied藕 cytogcnctyczna Ph <35/*
C. ca艂kowita odpowied藕 cytogcnctycznn O. A i C K. A i fi
6-Z. Wska偶, stwierdzenie ftihzywc dotycz膮ce przewlek艂ej bia艂aczki limfocytowej (PHI.).
A. splcnomcg&lia nale偶y do cz臋stych objaw贸w organ u patii w przebiegu PBL fi. w przebiegu choroby cz臋sto stwierdza si臋 hipogainmaglobulincmi臋 C. powstaje na skutek proliferacji i akumulacji kom贸rek nowotworowych w rozmazie kmi obwodowej przypominaj膮cych prawid艂owe limfocyty I). jest jednym / typowych wskaza艅 do transplantacji szpiku kostnego K. w leczeniu PBL stosuje si臋 zar贸wno monoterapi臋 Leukerenem jak i polichcmioicmpi臋 woparciu o fludarabin臋
65. Wska偶 stu ierdzenie fa艂szywe dotycz膮ce choroby Addisona-Biermera:
A. ma ona charakter autoimmunologiczny
fi. w leczeniu stosuje si臋 preparaty kwasu foliowego i witaminy B6
C. w przebiegu choroby wyst臋puj.1) zaburzenia dotycz膮ce centralnego uk艂adu nerwowego
D. w badaniach histopatologicznych stwierdza sic zanikowe zapalenie b艂ony 艣luzowej
E. typowe w badaniu cytologicznym szpiku s膮 tzw. metamielocyty i pa艂ki olbrzymie
11