chemia kolosy
7

3. W cząsteczce mrówczanu n-propylu atomy węgla mają hybrydyzację:

A. tylko sp³ (§) tylko sp²

I (Ć>p³i

sp

1 pkt. D. sp i sp³

[ 4. Redukcja związków karbonylowych przy zastosowaniu wodorków metali polega na

addycji do grupy karbonylowej:    1 pkt.

A. jonu H' ^    jonu H*

(ę) cząsteczki Hj----D.- żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa------

5. Wskaż prawidłową kolejność przedstawiającą względną reaktywność pochodnych funkcyjnych kwasów karboksylowych:    1 pkt.

U---c-

A,»AA* A-»A„, ^ AA* A* >A„,>A

(3) 1 > X > 11    1 r

R^NHj R-^CI r^aoA r^o'^r

6. Cyjanohydryny powstają w reakcji związków karbonylowych z:

1 pkt.

A. CHjCN (Cj jonów ChT

* NaHSOj D) NaCN w obecności H* /

7. W wyniku reakcji cyjanohydrynowej pewnego związku karbonylowego, a następnie hydrolizy otrzymanej cyjanohydryny uzyskano kwas 2-hydroksypentanowy. Tym związkiem karbonylowym byl:    1 pkt.

(m) butanal C. 2-metylopropanal

B. 2-butanon D. propanon

8. Który' z podanych związków ulega kondensacji aldolowcj:

1 pkt.

A. aldehyd mrówkowy    aldehyd fenylooctowy

C. aldehyd benzoesowy D. benzofenon (keton difenylowy)

6. W reakcjach Ssl reaktywność halogenków jest następująca • >i) allilowy >3° >2° > 1°

Qkt

@,kt

" 3° > allilowy > 2° > 1° k 3 1° > 2° > 3-> allilowy

D)    1° > 2° > allilowy >3°

E)    allilowy >1°> 2° >3°

7. Reakcja S«J2.

A)    jest procesem dwustopniowym

B)    biegnie poprzez rodnikowy stan przejściowy

C)    biegnie poprzez pośredni karboanion

Ć&h jest jednoetapowym procesem synchronicznym, l/

8. Przemianie bromku /-butylowego w /-butanol towarzyszy reakcja uboczna₍w której powstaje:

^^izobuten is

B) heksametyloetan    /—\

C)    bromek /-butylowy ulega izomeryzacji    / (opj

następuje inwersja konfiguracji bromku /-butylu    Tpkt

. -Który z poniższych związków 0 CHsCH;CH;'CH;Cl k'

Bi tCHjjjCCl

“C)”CH,CH(CHjCHj)Cr .

• D) (CHj)jCHCH;C1

będzie najłatwiej reagował w reakcjach substytucji S\2?

...........©

1 pkt

10.    Któty z poniższych związków będzie ulenal najłatwiej reakcji Sxl ?

A)    CHjCl

B)    CH;=CHC1 n CHjCHjCHjCI

^>CH_:=CHCH₂CI \T

^2 -

11.    Zaplanuj syntezę w-chloroacetofenonu wchodząc z benzenu. Podaj wszystkie reagenty

i katalizatory.    p-CU,    o <tfj 4 pkt

+ Oz ^ V A+*W)^

j

12.    Podąpliory^: substratu i głównego produktu reakcji sulfonowania//-metoksytoluenu.

£%    /    2 pkt

n + RjĄ³⁵

,. ii

//\ i cl' C    —^>

V    0^-

N"

/(Tput

©