IMG10 (1024 xv8)

Stała k zależy też od stężenia i rodzaju reagentów. Np. dla roztwarzania alkalicznego drewna w przemyśle celulozowym, stała szybkości reakcji (k) w temperaturze około 170°C dla normalnego roztwarzania siarczanowego (NaOH + Na₂S) jest dwa razy większa niż dla roztwarzania sodowego (NaOH) (Marton 1971).

Obliczenia kinetyczne należy wykonywać z dużą ostrożnością i ciągle porównywać wyniki obliczeń z danymi doświadczalnymi. Mając to na uwadze, przy obliczeniach czasu roztwarzania drewna, w celulozowniach, stosowany jest tzw. czynnik H. Graficzną interpretacją czynnika H jest pole powierzchni na wykresie ilustrującym zależność temperatury roztwarzania od czasu roztwarzania (Wandelt 1996).

Do optymalizacji procesów technologicznych można też wykorzystywać prawa inżynierii chemicznej i procesowej (Serwiński 1982).

Szerokie zastosowanie w technice ma prawo Pascala, które stwierdza, że ciśnienie w cieczy rozchodzi się z jednakową wartością (równomiernie) we wszystkich kierunkach. Prawo to wykorzystuje się w konstrukcji pras hydraulicznych, akumulatorów ciśnienia itp.

Duże znaczenie w zjawiskach przepływu płynów ma równanie D. Bernoulliego:

⁽⁸⁾

oraz

— + — + hg = const    (9)

2 Pt

gdzie: v — liniowa prędkość przepływu płynu (ms ), p ~ ciśnienie (Nm ), Pt - gęstość cieczy (kgm*³), g - stała grawitacji (ms ), h—wysokość (m).

Z równania 8 można wyprowadzić prosty wzór na prędkość wypływu ustalonego cieczy przez mały otwór w dnie lub ściance bocznej zbiornika, podany po raz pierwszy przez Torricellego:

v = y]2gh₀

(10)

29