lab11
0
60
ch3-ch = c-ch-ch2
I I
CH-, CH3
8)
ch2 = c = ch-c = ch2
ch3
h)
CH=C-CH-CH,
CHj
Równania reakcji:
G+ZluC OO^tCll
Hero t-Lu, O ~+ (jU_
J
U>x t- catc <j) -^Cc.cr ^^^O
Wniosek:
. osocOl.. 3? 'p^ctA. u.r«>u: v>
Xo. Wykrywanie związków nienasyconych ^
Do dwóch probówek nalać po 1 cmJ nienasyconego związku organicznej:
oleju jadalnego), do pierwszej probówki dodać wodę bromową, do drugiej
manganianu(VH) potasu. Obie probówki wstrząsnąć. Zaobserwować zmiar>
roztworów.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
etery 3 CH, I 3 + Br—CH2CH3 HX—C—ONa 3 i CH3 CH-I 3 H3C-C-Br + NaO —CH2CH3 CH3 2H3C-CH—OH stęż.
Obraz (2492) 60 c—X C—H C—-X efektrododami podstawnik wzorz
Skan( ch3 ch2 ch2 ch3 CH/ CH ch2 ch3 ch3 HO Cholesterol-* występuje w postaci estrów lub w stanie
1239956S242261016780093804293 n 0-) odkfrmUCH,^Ctf=CH-CHj 6H3 -ą-cH2-CH3 OH b) (j
182287X442243157124881306254 n 13. Proszą narysować uproszczony wzór strukturo związku A. (1 pkt) A
Bądź: CH3-CHCI-CH3 +AICI3 -> CH3-CH*-CH3 + AICI4 Karbokation atakuje elektrofilowo pierścień, pot
d) reakcje polimeryzacji, np. polimeryzacja dwuwinylu do kauczuku:CH3-CH=CH—CH3
558108!107856236956604240589 n - *wtA*ki 300 CHi CH> _C- c.h.p" i;H) «5. CHj CHy 20% CH3
o COOH CH3-CH2-C-S-COA +C=0 -> CH2 COOH CH3-CH COOH COOH S-CoA +C=0 CH3 Działanie biotyny: 1.
82394 P4230415 elimii fi D CHCH2CH2NHCH33 CH2CH-N; CH3 -CH, akt^N łest^ Atrapo. 100 d0 ! iach
Picture7 138 oktan CII, — CH2 - CH2 - CM, - CI l2 - CH2 - CH, - CH3 (CsM,s) nonan Cl ł3 - CM, - CH2
r f -1iznii. Grupa G: CH3-CH -CI 13 I. a) 2mctylopropan CH3 b)
więcej podobnych podstron