Mięśnie0028

Molekularny mechanizm skurczu:

1.    Jony wapnia są uwalniane pod wpływem impulsu nerwowego ze słabo rozwiniętej siateczki śródplazmatycznej lub dostają się z zewnątrz podczas depolaryzacji błony i otwarcia kanałów wapniowych.

2.    Fosforylacja łańcuchów lekkich miozyny, które, hamują wiązanie główek mostków poprzecznych miozyny z aktyną w czasie spoczynku mięśnia. (Usunięcie hamowania jest bardzo powolne w porównaniu do mięśni szkieletowych). Fosforylację aktywuje enzym kinaza, która aktywuje się pod wpływem połączenia jonów wapnia z białkiem kalmoduliną.

3.    Następuje rozkład ATP

4.    Rozpoczynają się skurczowe cykle przyłączania i odłączania główek miozyny do i od nitek aktyny. Mostki poprzeczne w tkance mięśni gładkich z jednego brzegu grubej nici miozyny przebiegają w jednym kierunku, zaś po przeciwnej stronie w odwrotnym kierunku, dzięki czemu podczas skurczu ułożone równolegle nitki aktyny są przesuwane w czasie skurczu w stosunku do powierzchni nitek miozyny, dzięki czemu komórka mięśniowa kurczy się.

5.    Rozkurcz jest spowodowany usuwaniem wapnia z cytoplazmy przez wolno pracującą pompę wapniową, czynną w błonie siateczki śródplazmatycznej lub błonie komórkowej.

6.    Wapń dysocjuje z połączenia z kalmoduliną

7.    Defosforylacja łańcuchów lekkich miozyny

8.    Blokada wiązania aktyny z miozyną

9.    Oddzielenie główek miozyny od aktyny w obecności ATP.