CCF20091006014

Polimeryzacja anionowa

Anionowi poi ii:- -ryzacjo laktamów jest pro•- osom bard •.«• szybkim, reakcja jest bowiun zakończona j*o kilku min u*. ; Triną snUi/j ani j.i • j poi imorysłic jl .i •* >; fc moż t :i wur.    '<!■• '

mania poJ i aai <!••.? z luk tam ów i • i*, o J a- .i :.z^:;c i «.>c zic . ■

Ku La i i tor • u ‘ anionowej j ■:> l < u^ryziio j i j ;: V. I,.-1 ni • •

Ul U o łi i_ .*tJ i. ... L J    \ LOG, Jl Uuuj, J i Ul . j Oh Vt U * 1ty i 'U «-. J    •

oraz alkoholan;, i ,vjele innych związków- o chara!, t.•!•;;•: • • saó o wyr;.

W reakcji kapra laktamu z wodorotlenkiem lit alkoholi -nem metalu alkalicznego ustala się równowa-;;., pen i '.rWŁŻ kapro1 aktam ma charakter słabego kwasu:

(CH-)

C=0

+ iiaOH N-H (NaOR)

/    C=0

(ĆH₂)₅    )    ♦ H₂0. (5.47)

V—^-IP ^,Na.^{+l (ROH)

Usuwanie wody lub alkoholu ze środowiska reakcji powoduje przesunięcie reakcji (5-47) Da prawo, co powoduje zwiększenie stopnia przereagowania kaprolaktamu do poli— kaproamidu. Nieusuwany produkt uboczny (woda lub alkohol) powoduje przesunięcie równowagi reakcji na lewo. W reakcji ubocznej kaprolaktamu, np. z w/odorotlenkiem, powstaje ma-łoreaktywna sól sodowa kwasu    amin okapron owego

NaOOC(CH₂)₅NH₂.

Pierwszy etap inicjowania i wzrostu łańcucha polega na nukleof iłowym zaatakowaniu atomu tlenu grupy karbony— lowej cząsteczki kaprolaktamu przez anion amidowy soli sodowej kaprolaktamu:

----------V.

biega z zadoYialającą szybkością. Kation sodowy powstający

11