14. Barwa - ocena i kształtowanie. Barwniki spożywcze.
Celem ćwiczenia jest analiza wpływu procesów przetwórczych i przechowywania na zmiany barwy i odpowiedzialnych za nią barwników naturalnych obecnych w żywności. Oznaczona zostanie również zawartość barwników sztucznych w wybranych produktach.
Zasada oznaczenia oparta jest na tym, że antocyjany w roztworach o różnym pH
przybierają różne zabarwienie.
Z otrzymanych próbek soku z czarnej porzeczki, przechowywanych w różnych warunkach (w lodówce, w temp. pokojowej, z dostępem tlenu z powietrza, z dostępem światła, w cieplarce) należy odpipetować po 5 cm do kolbek o pojemności 50 cm . Kolbki należy wcześniej podpisać uwzględniając warunki, w jakich przechowywany był sok oraz to, że połowa z nich będzie dopełniana buforem o pH 1, a połowa buforem o pH 4,5. Po rozcieńczeniu próbek soku odpowiednimi buforami należy odstawić je na 20 minut do ciemnej szafki. Po upływie tego czasu mierzy się absorbancję prób wobec wody destylowanej przy dwóch długościach fali: 510 nm i 700 nm. Należy pamiętać o konieczności wyzerowania aparatu po każdej zmianie długości fali.
Indeks degradacji antocyjanów świadczący o stopniu rozkładu tych związków, zmierzony przy długości fali 510 nm, oblicza się wg, wzoru:
DI - ApHl,o/(ApHl,0 - ApH4,5)
gdzie: DI - indeks degradacji, Aphi,o~ absorbancja zmierzona dla pH 1,0; APH4,5 - absorbancja zmierzona dla pH 4,5.
Im wartość liczbowa DI jest większa, tym bardziej zdegradowane są antocyjany zawarte w próbie.
Zawartość antocyjanów, przeliczoną na mg cyjanidyno-3-glukozydu w lOOml soku (C), oblicza się wg wzoru:
C = 59,88-((A5io-A7oo)pHi,o - (A5io-A7oo)PH4,5) [mg cyjanidyno-3-glukozydu/100 ml surowca] gdzie: 59,88 - masowy współczynnik ekstynkcji, A510, A7oo - absorbancja mierzona przy
długości fali odpowiednio 510 i 700 nm.
Ponadto w oparciu o instrukcję dołączoną do kolorymetru należy zmierzyć parametry barwy (La*b*) każdej z próbek. W tym celu należy nanieść ok. 0,3ml próbki na kawałek
10