Picture8

Picture8



gdzie: |K'|, |A | - stężenia molowe kationu K7 i anionu A .

Mnożąc przez |KA], otrzymuje się Kc = [Ks] [KA] = [K‘] fA"] - jest to iloti // rozpuszczalności.

Aby np. możliwie jak najszybciej usunąć jony A z roztworu i tym samym zwiększyć icli ilość w osadzie, należy wprowadzić do roztworu większą ilość połączenia zawierającego kationy K’. W celu zachowania stałej Ks układ zareaguj w ten sposób, że część kationów K połączy się z anionami A'. Utworzą one związek K.A, który przejdzie do osadu. Analogicznie, aby przesunąć kation k do osadu, należy zwiększyć stężenie jonu A’ w układzie.

Przykładem może być ilościowe wytrącanie siarczanu baru BaSO.t z roztworu soli baru, np. z chlorku baru BaCU. Wprowadzenie rozcieńczonego kwasu siarkowego I I3S04 powoduje zajście reakcji:

Ba2+ + S042 = BaS04.

Siarczan baru wytrąca się w postaci białego osadu. W celu ilościowego wytrącenia Ba w postaci osadu BaS04 należy dodać pewien nadmiar II2SO4, co zwiększy w układzie stężenie jonów S042 .

Iloczyny rozpuszczalności Kc niektórych soli są następujące:

AgCI

1,6

l0-io

CuS

6,0-

10 36

PbCI2

1,7-

itr5

PbS

1,0

10-27

BaS04

1,0-

io-.o

MnS

2,5-

10 10

Spośród podanych soli najtrudniej rozpuszczalny jest siarczek miedzi CuS, gdyż jego iloczyn rozpuszczalności jest najniższy.

3. CHEMIA FIZYCZNA

3.1. Elektrochemia 3.1.1. Uwagi wstępne

Podstawowe znaczenie w elektrochemii mają reakcje redoks Utleniani' wodoru polega na odebraniu mu elektronów e :

H2 -> 2 H+ + 2e~,

natomiast redukcja na przyłączaniu elektronów przez jony wodorowe:

2 PT + 2e -» H2.

Obydwa równania nazywa się równaniami połówkowymi. Redukcja następuj'' pod wpływem reduktora, który oddaje elektrony i równocześnie jest utleniany Obydwie reakcje połówkowe można zapisać następująco:

redukcja

postać utleniona + elektrony ■» postać zredukowana utlenianie

Umieszczenie kawałka cynku w wodzie powoduje zajście procesu połów kowego:

/n •: :• Zn'” i .V

Ustala się tillttj pewien .lun równowagi, charakterystyczny przez stężenie jonów /n Atomy cynku / pow m . < Inn inelaln otltla|i| po 2 elektrony i pr/et hod/ą do tozlwotn w poslmi jonów tynkowych /n I lek troll) po/ostają na inelaln /wanytti Inlat eleklrotlit Nu ginuits la/ eleklrorla to/lwói ustala się pewnn n'i/nita potencjałów, pils / lo/lwói nulmlowum jc.l dodatnio, u metal u|cntllle Polctii |ill elekliotly nti.\wti się / o •/••#!« /• «/■ iii tihwihli l/fto t    I I1 sl Oli


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Obraz0 (27) gdzie: c — stężenie molowe EDTA (mol • dm-3), m — masa od ważki C&CO3 (g), M - masa
Obraz1 (26) gdzie: c - stężenie molowe EDTA (mol ■ dm~3), V - objętość EDTA (dm3), M - masa molowa
49698 Picture0 (3) 14 Stężenie molowe Cm. Jest to liczba moli substancji rozpuszczonej w 1 dm3 rozt
Picture0 94 gdzie: n - liczba moli substancji, Cm - stężenie molowe roztworu, mol/dm3, V - objętość
27385 Picture9 (2) gdzie nawias o/nac/n stężenie molowe składnika. Stała A , zależy od temperatury.
Picture3 (2) 20 Z definicji stężenia molowego oblicza się liczbę moli soli n w podanej objętości ro
05 ^ mo!    ^ max / ^ max gdzie: cmo, — stężenie molowe oznaczanej substancji, /łmax
Obraz1 (34) gdzie: cna - stężenie molowe roztworu HC1 (mol • dm-3), Vna - objętość roztworu HC1 zuż
Obraz 6 (27) gdzie: ci - stężenie molowe KMnC>4 (mol • dm-3), V - objętość KMn04 (cm3), V2 - obję

więcej podobnych podstron