- 129
103. HEPTEN-1 Sprawdził) A. Skibiński H.PO.
CHjCHgCHjCHjjCHgCHgCHgOH CHjCHgCHgCHjjCHgĆH - CHg ♦ HgO
Po reakcji używa alę 40 cis*' zlanego 65% kwaeu foeforowego oraz 53,5 g (65 ca3 0,46 aola) zlanego alkoholu n-heptylowego (heptanolu-l).
Dokładny ople aparatury oraz toku postępowania podano przy otrzymywaniu hekeanu-l z hekeanolu-1. Surowy produkt zbiera alg poniżaj temperatury 102°. Po deatylaeji aurowago produktu przy użyciu łaźni olejowej^ (lub powietrznej) (palna I) otrzymuje się 17,6 g (39% ilości teoretycznej) hep-tenu-1 (uwaga) o temperaturze wrzenia 98-99°.
Innych lzomerycz-
Tak otrzymany hepten-1 może zawierać niewielkie Ilości nych heptenów.
104. 1MID KWASU FTALOWEGO
Sprawdziła: E. Salwlńska
W kolbie kuliatej o pojemności 100 cm3 umleazeza się 10,0 g (0,067 mola) bezwodnika kwaau ftalowego 1 2,5 g (0,042 mola) mocznika. Kolbę zaopatruje alę w krćtkę azerokę chłodnicę powietrzno i ogrzewa aż do całkowitego atoplenia mleazaniny 1 rozpoczęcia gwałtownej egzotermicznej reakcji. Zawartość kolby po chwili ailnego plenienia zeatala eię. Po oetygnięciu mleazaniny do kolby dodaje elę 30 cm3 wody 1 dokładnie rozdrabnia oaad. Surowy produkt odaęcza alę pod zmnlajezonym ciśnieniem 1 dokładnie kilkakrotnie przemywa wodę celem uaunięcia rozpuszczalnych w wodzie zanieczyszczeń. Bezbarwny produkt suszy alę w suszarce w temperaturze około 100° do stałej wagi. Otrzymuje alę 9,0 g (90,6% Ilości teoretycznej) imidu kwaau ftalowego o t.t. 233-235°.