skanuj0006 (213)

14.5.

Związki przeciwbakteryjne zaburzające syntezę ściany komórkowej

447

realizacji tego zamierzenia, należało przeprowadzić badania aktywności i struktury cząsteczki penicyliny w celu określenia właściwości istotnych dla aktywności. Powinny one zostać utrzymane w syntetyzowanych analogach.

Zależność między budową a działaniem penicylin

Uzyskano i zbadano olbrzymią liczbę analogów penicyliny. Wnioski z tych badań są następujące (rys. 14.23):

•    Niezbędny jest naprężony pierścień p-Iaktamowy.

•    Niezbędna jest wolna grupa karboksylowa.

•    Ważny jest układ bicykliczny (nadaje on naprężenie pierścieniowi (3-lakta-mowemu, przy czym im większe jest to naprężenie, tym większa jest aktywność, ale też większa nietrwałość cząsteczki w stosunku do innych czynników).

•    Niezbędny jest acyloaminowy łańcuch boczny (z wyjątkiem tienamycyny; patrz dalej).

•    Siarka zwykle występuje, ale nie jest niezbędna.

•    Ważna jest stereochemia układu bicyklicznego w stosunku do acyloamino-wego łańcucha bocznego.

Niezbędny amid

cis Niezbędna stereochemia

Niezbędny wolny kwas

4.23. Zależność między budową a działaniem penicylin

Wyniki tej analizy prowadzą nieuchronnie do wniosku, że tylko bardzo małe zmiany są tolerowane przez rdzeń penicyliny, a zmian można dokonywać jedynie w acyloaminowym łańcuchu bocznym.

Teraz możemy wrócić do trzech wspomnianych wcześniej problemów i zastanowić się, jak można je rozwiązać.

Wrażliwość penicylin na kwasy

Dlaczego penicylina G jest wrażliwa na kwasy? Jeśli znalibyśmy odpowiedź na to pytanie, wiedzielibyśmy, jak rozwiązać ten problem. Są trzy przyczyny wrażliwości penicyliny G na kwasy.