SNC03673
CHOROBA NIEMEN-PICKA h pi doza sfingomiebnowa
Rodzinne zaburzenie (chromosom 18q11-q12) przemiany lipidowej z sfingomiefiny. Stwierdza się demielinizacje I objawy neurologiczne (<
Zmiany obserwują się zarówno we włóknach zmienilizowanych jak i niezmienilizowanych.
Zmiany w aksorie. Charakterystyczna cechy degeneracji Znaczna liczba cząsteczek glikogenu (Gl) jest rozrzucony w całej cytoplazmie komórki Schwanna.
Postępująca demielinizacja
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC80 (3) Genetyczne podłoże sfingolipidoz O Choroba Nlemanna-PIcka (ang. Nlemann-Pick disease) -he
SNC03672 CHOROBA KRABBEGO leukodystrofia wywołanakomórkami kulistymi = lipidoza galaktozyloceramidow
SNC03671 CHOROBA FABRIEGO rogowiec naczyniakowaty rozsiany tułowia Choroba dziedziczna sprzężona z c
skanowanie0008 28 na ogół niektóre choroby partnera, jego życie intymne, konflikty rodzinne, wysokoś
rodzina z zaburzeniami jedzenia2 Zeszyty naukowe INER nr 212004 Obie te choroby są znakiem poważnych
Slajd54 (5) LIPIDOZYGangliozydozy Choroba Tay-Sachsa (debilizm lub idiotyzm rodzinny) Podłoże genety
Slajd56 (4) LIPIDOZYChoroby spichrzeniowe lipidów Choroba Niemanna-Picka NPD (6 podtypów) Wynikają z
Choroby układu poza pi rani idów ego ................872 Choroba Parkinsona........ 373 Zapalenie
Choroba Alzheimera 90% występowanie sporadyczne, 10% rodzinne Czynniki ryzyka: wiek, płeć żeńska, ma
14117 skanowanie0009 Ważniejsze gatunki chorobotwórczych dla człowieka bakterii Gram-dodatnich Rodzi
skanowanie0008 28 na ogół niektóre choroby partnera, jego życie intymne, konflikty rodzinne, wysokoś
•j oparciu oprezentacja przygotowana przez .,^nV/. dJsj /wjLJczydeJj pi. „Postaw nsi rodzinę ■planty
NDIGDRUK005754 64 Wydawnictwo MAURYCEGO ORGELBRANDA.LECZENIE ITOMOWE. I. Kaszel i choroby piersiowe,
więcej podobnych podstron