Obraz22

4

d. Reakcje egzo- i endoenergetyczne, energia dysocjacji wiązania i obliczanie AH° dla reakcji całkowitej

5.2. Podstawy kinetyki reakcji organicznych

a.    Energia aktywacji, stan przejściowy, produkt pośredni

b.    Rzędowość reakcji

6. Podstawy stereochemii (McMurry 4, 6.5, 6.6, 9.1-9.11, 9.15-9.17, 25.2; Patrick D)

6.1.    Rodzaje izomerii

6.2.    Izomeria konstytucyjna, a przestrzenna

6.3.    Izomeria konformacyjna

a.    Konformacja, a konfiguracja    l

b.    Analiza konformacyjna układów łańcuchowych

-    Etan

-    Butan

c.    Analiza konformacyjna układów cyklicznych

-    Cyklopropan

-    Cyklobutan

-    Cyklopentan

-    Cykloheksan, zjawisko przekrętu

-    Izomeria cis-trans w układach cyklicznych

-    Skondensowane układy cykliczne: dekalina, steroidy, układy terpenowe

6.4.    Izomeria E/Z

a.    Nomenklatura izomerii E/Z

b.    Izomeria E/Z w alkenach i związkach z heterojądrowym wiązaniem podwójnym

c.    Wpływ izomerii E/Z na właściwości związków organicznych

6.5. Chiralność i izomeria optyczna