V " |
30% |
30% . snĘ- |
-. . . 1 70% '■ ' | |
' :70% |
70% ' S9V |
. ..60% ; 7c»t • | |
- ■ 80 |
*3CV |
.: sok - " |
?e‘»- 7011 |
1 żoh |
■ Drogą fekalno-oralną od zainfekowanej osoby, przez zanieczyszczone jedzenie lub wodę, niewłaściwie wysterylizowane endoskopy
■ Osoby zamieszkujące wspólnie są zagrożone infekcją H. pylori
■ Postulowano możliwość transmisji infekcji drogą oralno-oralną, jednak jest to mało prawdopodobne
mocznik przy ureazę
Jest
■ NLPZ inhibuję dzielenie cvkóoksygenazy (COX), enzymu I arachidonowy do prostaglandyn • COX-i występuje w żołądku, nerlcacłi jelitach i trombocyl
• Szybldtesłumzowy-w obecności ureazy produkowanej przez H. pylon, mocznik jest metabolizowany do amoniaku i węglanu, co prowadzi oo wzrostu pH i zmiany kolom Indykatora czułego na pH
• Histologia
• Kultura bakteryjna - umożliwia wiaśdwy dobór antybiotyków (badanie podatności/opomości bakterii na antybiotyki)
oznaczany w wydychanym powietrzu
lata po słćutećmej eradyfcacji baletem. Test ten jest tani I ogólnodostępny Tast wykrywajęcy antygeny H. pyiori w stoku
Nieselęktywne NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy, są przyczynę powstawania wrzodów i komplikacji w górnym przewodzie pokarmowym. Leki te sę inhibitorami syntezy prostaglandyn o działaniu mukoprotekcyjnym w śluzówce
i konwertującego kwas
. . .. itrombocytach
COX-a jest indukowana w ostrych stanach zapalnych, a jej inhibicja więżę się z efektem przeciwzapalnym
inhibicja COX-i jest zwięzana z toksycznościę w obrębie górnego przewodu pokarmowego i nerek, a także działaniem antyagregaeyjnym na płytki, co może zwiększać ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego Kwas acetylosalicylowy I niesełektywne NLPZ maję ponadto bezpośrednie, powierzchniowe działanie draźnięce na śluzówkę przewodu pokarmowego, jednak ewentualny stan zapalny czy ubytki zazwyczaj ustępuję w cięgu kilku dni Doielitowe postaci NLPZ (np. kardiologiczne preparaty OTCz ASA), pro-leki NLPZ oraz pozajalitowe lub doodbytnicza postaci leków rozwiązują problem bezpośredniego podrażniania śluzówki, jednak w dalszym dęgu mogę wywoływać wrzody za względu na systemową inhibicję syntezy endogennych prostaglandyn
5 <rn "i ,&•'* * ?■*! >'4 /-•/ V & A.V I ' < -I VS M jT». 1 W w V «. J,
■ Potwierdzona wcześniejsza choroba wrzodowa
■ Wiek >65 lat
■ NLPZ stosowane w częstych lub dużych dawkach
■ Jednoczesne stosowanie ASA i innych NLPZ
■ Równoczesne stosowanie NLPZ i leków przeciwzakrzepowych, kortykosteroidów, bisfosfonianów, kiopidogrelu lub selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny
■ Wybór NLPZ (selektywność COX-i vs. COX-z)
■ Salicylany
■ Acetylowane: aspiryna
■ Nieacetylowane: salsaiat, salicylan choliny
- Inne NLPZ
■ Niesełektywne NLPZ: ibuprofen, naproxen, tolmetyna, fenoprofen, sulindak, indometacyna, ketoprofen, ketorolak, flurbiprofen, piroxicam
■ Częściowo selektywne NLPZ: etodolak, diklofenak, meloksykam, nabumeton
■ Selektywne inhibitory COX-2: celekoksyb
5