)
a. amplifikacji i nadekspresji
b. mutacji nonsensownej, której skutkiem jest skrócenie białka EGFR
c. delecji eksonów 2-7 i nadmiernej aktywacji receptora EGFR
d. odpowiedź a i c jest prawidłowa
Tłv*rap*tjti<: |
: Cieneticaliy mo • i cap b!«x k. immut ; from pati*!;!: |
:S cel te łon | |
ES celi |
\ | ||
tr pOCkO;i*rd |
; HLA bank |
ink- •* rteJivr!y • i M«OVI!U!:
SC NT
. aruf ';-<i Sit* fht? }>skrhi
\
AUuft i-triH oe8* aitt
and pK'pa<j:«<Kf
in iaŁv»a‘ofv
Adutt stem
cel Is
Target i>;oan
Th* śiendiiMHy |
ł |
a. prawdopodobieństwo groźnej infekcji jest mniejsze
b. istnieje szansa że molekuła terapeutyczna będzie produkowana krócej
c. wirusy z łatwością infekują komórki macierzyste
d. komórki macierzyste są z trudem infekowane przez wirusy
19) Poniższa definicja: [Należą do najczęściej stosowanych w terapii genowej wektorów, zbudowane z DNA, zdolne są zakażać wiele typów komórek i dzięki stosunkowo wysokiej wydajności umożliwiają wysoką ekspresję wprowadzonych genów. W najpowszechniej stosowanej odmianie tych wektorów pozostawia się jednak większość genów (co podyktowane jest sposobem namnażania tych wektorów), które ulegają ekspresji w komórkach chorego i z tego powodu komórki zakażone takimi wektorami są szybko eliminowane przez jego układ odpornościowy.] dotyczy następujących wektorów:
a. Retrowirusy (wirusy RNA)
b. Adenowirusy g
c. Plazmidy
d. Lentiwirusy (rodzaj Retrowirusów)
a. transferze jądra komórkowego z komórki jajowej i wprowadzenie go do komórki somatycznej a następnie wszczepienie blastocysty matce zastępczej
b. modyfikacji genetycznej embrionalnych komórek macierzystych (ES) i ich wprowadzeniu do zarodka w stadium blastocysty
c. transferze jądra komórkowego z komórki somatycznej i wprowadzeniu go do komórki jajowej a następnie wszczepieniu blastocysty matce zastępczej
d. infekcji wczesnego zarodka zrekombinowanym wektorem wirusowym