9

4t©»-

dobnle j ATPazą^ katlizu.iacym tworzenia &TP % ADP» Pjemną stroną tftj—-^C^cnl^.lsst Że nie Udało si.^ dntmhnzas wvlZ.QlOWad wspomni anyrh p_0j=.

f g-ppfłrr! kpy- /________________^

^Te m i o s m o t ycz    Mitchela, 1961 , ryc.

.emu grac

Poprzek błony mltochondrlalne^;

Błona nie przepuszcza swobodnie"Jonów H ^ Są o^ne wyrzucane ^z wewnętrznej powierzchni błony na jej zewnętrzną powierzchnej> a więc Jednokierunkowo,

Ryc, 10.11. Tworzenie ATP zgodnie z hipotezą chemiosmotyGzną (Mitchel 1961, _ryc

Musila i wsp. 1977;

prze2jfpiervs2e 'ogniwa łańcucha oddechowego! V ten sposób w przestrzeni iriędzy grzebieniowej gromadzi się wlęcejjonów H⁺, a więc pH ma niską wartość, natomiast w matriks-aluimulowam-    po\rod^ąć'l«i^st’’'pHl Ta- ‘

kie rozmieszczenie ładunków po obu stronach bł^ny^-^n^awik^j^tnienie^ “pg=) t    eTektro chemi cznegd wykorzystanego do .syntezy ATP.f^^te^al^jąk 'i 5

rozkład ATP^katalizowane są~przez układ^ATPazy:

ATP + HOH reakcja.egzoergiczna,- ^ _{+ pi}

^T reakcja endoergiczna

reakcji

Lokalizacja ATPazy w błonie jest taka, że protony tworzone w

ADP + Pi są przemieszczane-do -matriks .* ą grupy OH na zewnątrz .'Nadmiar protonów występujący w_s przestrzeni między^rzebieniowej (na zewnątrz) jest neutralizowany przez jony OH", natomiast nadmiar jonów OH" w matriks przez protony, w wyniku czego po obu stronach błony tworzy się^^rodajATP wydziela się do wnętrza mitochon^rium^ Hipoteza chemiosmotyczna w^htaŚnia się również fotofosforylację w tylakoidach (rozdz. 11.3-6.6.).

19?1)

^{H i}J³ 0 * ^{e 2 a} konfor m    _z m i a n^ b ł o n y

i t,o._.c...h o n d r -i-a rn e j

(Boyer 1966, Hackenbrock i wsp.

postuluje, że (przenośniki elektronó\^worzące ^^,_wBrzę,ęhpdz^Nżmiąny _j__Kon-

formacyjneT^k^ói^ycPPskutkiem są((zraHłny^⁰o    ____widzi anew^-mikro skopie el ektr ono wyra.    się"dwa Seraj neT^Stahy^ metabo-

^;ózn£a ślędwa skrajne liczne mitochondriów: a) skondensowany (ryc. 10.12a).charakteryzujący się znacznym zagęszczeniem matriks poprzez^jej* skurczenie, wywołane wolną ~gner-gią pochodzącą bezpośrednimi łaftęu^ą”J^ąnspo^u~elektronS^^^z^^S^nie wewnątrzgrzebleniowe takich mitochondriów są poszerzone, a skondensowani konformacja błony jest ^flsiłą napędową", dla tworzenia ATP; _rb) ortodoksyjny, charakteryzujący się zwężonym przedziałem zewnętrznym, wąskimi przestrże-nlaml międzygrzebienlowymi i jasną matriks (ryc. 10;12b).

chodzie do du^X^©^^iz^"^CTf6n-pr^ez^ilnyu.przepływ-elekti»^9w. ADP jest zużyty (ufosforylowany na ATP).

Ryc, 10,12. Konfiguracyjna zmiany mitochondriów: a) stan ortodoksyjny, b) stan skondensowany