Zestaw 2
Przedstaw Prawo Hardego i Weinberga.
Jeżeli nie zachodzi selekcja, nielosowe kojarzenia ani zdarzenia przypadkowe, to częstość (frekwencja) genów w populacji nie ulega zmianie (fakt ten wynika z cząstkowego charakteru dziedziczności). Populację, w której spełnione jest to prawo nazywamy populacją w równowadze genetycznej. Warunki decydujące o równowadze genetycznej populacji: brak doboru naturalnego, brak preferencji w krzyżowaniu brak mutacji izolacja olbrzymia liczebność
Czym różni się cytoplazma typu teksas od cytoplazmy typu dzikiego?
Cytoplazma typu texas jest męskosterylna gdyż nie przenosi ona mitochondriów.
Cytoplazma typu dzikiego - cytoplazma niezmutowana
Wyjaśnij zjawisko epistazy genów dominujących - podać przykłady.
Obecność chociaż jednej dominującej forma epistatycznego genu warunkuje daną cechę niezależnie od postaci drugiego genu, dopiero homozygota recesywna epistatycznego genu umożliwia ujawnienie fenotypowego efektu działania formy dominującej drugiego genu. Przykładem jest dziedziczenie kształtu kłosa pszenicy. Obecność w genotypie dominującego genu L warunkuje kłos luźny niezależnie od postaci genu M. Dopiero homozygota pod względem L, umożliwia ujawnieni genu M i roślina wykształca kłos maczugowaty. Podwójna homozygota recesywna warunkuje kłos zbity.
Jakie znaczenie praktyczne może mieć znajomość sposobu dziedziczenia cech sprzężonych z płcią?
Sprzężenie genów powoduje w potomstwie znaczną przewagę kombinacji cech, jakie były obecne w organizmach rodzicielskich. Występuje niewielka liczba rekombinantów. Znając sposób dziedziczenia tych cech możemy ograniczyć lub nasilić występowanie danej cechy w potomstwie.
Przedstaw mechanizm i konsekwencje mutacji typu zmiany ramki odczytu.
Mutacje zmiany ramki odczytu polegają na delecji (wypadnięciu) lub insercji (wstawieniu) pary nukleotydów w obrębie cząsteczki DNA. Insercja lub delecja zasady w sekwencji DNA powoduje zmianę ramki odczytu.
W wyniku tego przesunięcia kodony znajdujące się poniżej miejsca insercji (tj. w kierunku zgodnym z przebiegiem transkrypcji) determinują całkowicie nową sekwencję aminokwasów.
Oprócz zmiany polegającej na pojawieniu się matrycy kodującej, mutacje zmiany ramki odczytu powodują zwykle w niewielkiej odległości od miejsca mutacji pojawienie się kodonu terminacyjnego zatrzymującego syntezę i tak już zmienionego łańcucha polipeptydowego. Przesunięcie ramki odczytu w genie kodującym enzym powoduje na ogół utratę aktywności enzymatycznej białka. Jeśli enzym taki pełni ważną rolę w komórce, efekt mutacji dla organizmu może być tragiczny.
Co to są i jakie mają znaczenie wektory?
Wektor genetyczny - wykorzystywana powszechnie w inżynierii genetycznej, niewielka cząsteczka DNA, służąca wprowadzeniu żądanej sekwencji DNA do komórki. Stosując odpowiednie wektory można spowodować wydajną ekspresję genów w nich zawartych (wektory ekspresyjne) lub integrację sekwencji przenoszonej na wektorze do genomu biorcy, jak również przeprowadzić klonowanie genu (wektor klonujący). Takie wektory służą do wprowadzania obcego DNA do komórek i utrzymywania go w kolejnych podziałach komórkowych.
Jakie geny zostały zlokalizowane na chromosomie Y u ssaków i jakie są ich funkcje?
SRY - gen określający płeć
Geny X-transponowane - podobne do siebie dwa geny występujące w pojedynczych kopiach. Efekty ich ekspresji to działalność mająca wpływ na mózg oraz jądra.
Geny X-zdegenerowane - grupa szesnastu specyficznych genów, których produkty funkcjonalne można obserwować w wielu tkankach.
Sekwencje amplikonowe - Sekwencje te obejmują aż sześćdziesiąt genów chromosomu Y należących do dziewięciu różnych rodzin genowych.
Co to są, w jaki sposób powstają i jakie mają znaczenie allele wielokrotne?
Allele wielokrotne - allele występujące w więcej niż dwóch postaciach, np. Alle grupy krwi u człowieka: LA, LB, l. W populacji mogą występować więcej niż dwa allele danego genu. Mamy wtedy do czynienia z tzw. szeregiem alleli wielokrotnych. Jeden osobnik może posiadać tylko 2 allele z szeregu. Allele wielokrotne mogą pojawiać się na skutek mutacji. Zwiększają różnorodność genetyczną osobników danej populacji.
Jakie są sposoby regulacji funkcji genu u Eucaryota?
W regulacji funkcji genów eukariotycznych dużą role odgrywa org. Materiału genetycznego. Istotne jest rozluźnienie zwartej struktury chromosomu bowiem udostępnia odcinki DNA zawierające potrzebne w danej chwili geny. U organizmów Eukariotycznych mechanizm ekspresji genów jest złożony i opiera się na rożnych oddziaływaniach DNA z białkami powodującymi albo pobudzanie ekspresji genów albo hamowanie.