273 [1024x768]

273 [1024x768]



282


ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWI;

Przykład

Prężności pary chlorobenzenu i bromobenzenu w temp. I32,3°C wynoszą odpowiednio 762 i 400 mm Hg; ponieważ roztwory te są doskonałe, zależność prężności pary od składu jest linią prostą. Określić;

a)    skład mieszaniny wrzącej w temp. I32,3°C pod ciśnieniem I atm,

b)    stosunek liczby moli chlorobenzenu od liczby moli bromobenzenu w parach nad mieszaniną, zawierającą 5% molowych C«HSCI.

Zgodnie z równaniem (4.19) całkowita prężność pary nad roztworem wynosi

P « P%Xa+PbXU


indeks A odnosi się do chlorobenzenu, B — do bromobenzenu. Po przekształceniu


Xa


P~ Pb Pa ~Pb


760 - 400 762 - 400


0,9945


Tak więc

** 0,9945 X branotwnzenii = 0,0055

Oznaczmy przez yA i >-n ułamki molowe w fazie gazowej

Pa *a Pa

>'a = ■— -

P    P

^ _ Pn    *r'Ph

yA    xA ■ pl    0,05 • 762

*    * . ——i-- 0.100

}n    yb • Pb    0.95 ■ 400

roztwór zawiera tylko 5% mo-


Para zawiera więc 9,1% molowych chlorobenzenu, mimo i lowych.

Waż.ną zależność uzyskujemy stosując prawo Raoulta w' przypadku, gdy substancja rozpuszczona jest nielotna, tzn. gdy p2 = 0, wówczas:

P - Pi = pUi = P°i(l-x2)

Po przekształceniu otrzymujemy

(4.20)


P°i~P _ v _ ±P P°x2 Pi

Znaczy to. że względne obniżenie prężności pary rozpuszczalnika nad roztworem jest równe ułamkowi molowemu substancji rozpuszczonej. Wynikają stąd bardzo ważkie konsckwecje, które zostaną omówione w następnych podrozdziałach.

Przykład

Prężność par eteru etylowego w temp. I5°C wynosi 360,7 mm Hga prężność pary roztworu, zawierającego 10 g benzaldehydu w 100 g eteru w tej samej temperaturze wynosi 335,5


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
skan0171 (2) 174 Roztwory i równowagi fazowe Przykład 4.16. W tab. 4.12 zestawiono dla ciśnienia 760
skan0171 (2) 174 Roztwory i równowagi fazowe Przykład 4.16. W tab. 4.12 zestawiono dla ciśnienia 760
271 [1024x768] 280 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE jeżeli nie takie same, to w każdym razie bardzo podob
275 [1024x768] 284 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE czystego rozpuszczalnika i roztworu. Punkt krzepnięci
277 [1024x768] 286 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE — Iń jc, =A//. f dr r !rł A Hw / 1 r r,a//* / r-r,
281 [1024x768] 290 ROZTWORY J RÓWNOWAGI FAZOWE W tym przypadku nie ma znaczenia, czy para nad roztwo
283 [1024x768] 292 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE (4.37) gdzie //(r„c„, — ciśnienie osmotyczne rzeczywi
285 [1024x768] 294 ROZTWORY 1 RÓWNOWAGI FAZOWE gdzie: L, — ciepło sublimacji, a Lm —ciepło parowania
289 [1024x768] 298 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWF nika w fazie a i 0, a a* i af są aktywnościami tego s
291 [1024x768] 300 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWF.Równowagi ciecz—paradla układów dwuskładnikowych Na r
293 [1024x768] 302 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWEDestylacja Przeanalizujmy dokładniej prosty diagram wr
295 [1024x768] 304 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE mniej lub bardziej trwałych związków pomiędzy składni
297 [1024x768] 306 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE przeciwległego do wierzchołka odpowiadającego czystem
300 [1024x768] 308 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE podwójnych. Obszar H20aeb obejmuje nienasycone roztwo
302 [1024x768] 310 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE12• Obniżenie temp. krzepnięcia dla 0,1 m roztworu kwa
skan0171 (2) 174 Roztwory i równowagi fazowe Przykład 4.16. W tab. 4.12 zestawiono dla ciśnienia 760
skan0161 164 Roztwory i równowagi fazowe Przykład 4.13. Przyjmując, że benzen (B) i toluen (T) tworz
263 [1024x768] 272 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE Ścisła definicja fazy jest więc następująca: Fazą naz

więcej podobnych podstron