291 [1024x768]
ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWF.
Równowagi ciecz—para
dla układów dwuskładnikowych
Na rys. 4.10 pokazano zależność prężności pary od składu, nad mieszaniną dwu cieczy, które tworzą roztwór doskonały. Sumaryczna prężność pary jest liniową funkcją składu. Ponieważ dane dotyczące równowag ciecz—para są iżsość pary ważnc <j|a proccsu destylacji, przeto nie wystarcza tylko znajomość prężności roztworłm pary w funkcji składu; konieczna jest znajomość składu pary będącej w równowadze z cieczą. Skład pary, jak można łatwo pokazać dla roztworów doskonałych, jest inny niż cieczy. Ułamki molowe dwu składników układu A i B w parze wynoszą odpowiednio
*A(ciecz)p% Pa +Pn Jt„(ciecz)p2 Pa +Pii
Stosunek więc ułamków molowych w stanie pary wynosi
*A(para) xA(ciecz)pA A„(para) ~~ ArB(ciecz)/7£
i nie jest równy stosunkowi ułamków molowych w cieczy, ponieważ na ogół Pa * Pl
Skład pary jest zawsze bogatszy w składnik bardziej lotny. Wzór (4.57) pozwala obliczać skład pary w równowadze z roztworem doskonałym dowolnego składu.
Na rys. 4.10 przedstawiono diagram prężności pary, ukazujący składy cieczy i pary dla układu doskonałego i odpowiadający mu diagram wrzenia w układzie temperatura—skład. Dla roztworów niedoskonałyęh skład pary w równowadze
Rys. 4.10. Krzywe prężności pary i krzywe temp. wrzenia dla doskonałych roztworów dwu cieczy
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
289 [1024x768] 298 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWF nika w fazie a i 0, a a* i af są aktywnościami tego s300 [1024x768] 308 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE podwójnych. Obszar H20aeb obejmuje nienasycone roztwo271 [1024x768] 280 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE jeżeli nie takie same, to w każdym razie bardzo podob273 [1024x768] 282 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWI; Przykład Prężności pary chlorobenzenu i bromobenzenu275 [1024x768] 284 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE czystego rozpuszczalnika i roztworu. Punkt krzepnięci277 [1024x768] 286 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE — Iń jc, =A//. f dr r !rł A Hw / 1 r r,a//* / r-r,281 [1024x768] 290 ROZTWORY J RÓWNOWAGI FAZOWE W tym przypadku nie ma znaczenia, czy para nad roztwo283 [1024x768] 292 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE (4.37) gdzie //(r„c„, — ciśnienie osmotyczne rzeczywi285 [1024x768] 294 ROZTWORY 1 RÓWNOWAGI FAZOWE gdzie: L, — ciepło sublimacji, a Lm —ciepło parowania293 [1024x768] 302 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWEDestylacja Przeanalizujmy dokładniej prosty diagram wr295 [1024x768] 304 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE mniej lub bardziej trwałych związków pomiędzy składni297 [1024x768] 306 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE przeciwległego do wierzchołka odpowiadającego czystem302 [1024x768] 310 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE12• Obniżenie temp. krzepnięcia dla 0,1 m roztworu kwa263 [1024x768] 272 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE Ścisła definicja fazy jest więc następująca: Fazą naz265 [1024x768] 274 ROZTWORY 1 RÓWNOWAGI FAZOWE Ponieważ dG = Vdp — SdTyoydp-Si^dT - y^dp-S^dT (4.6)267 [1024x768] 276 ROZTWORY 1 RÓWNOWAGI FAZOWE px jest tu szukanym ciśnieniem pary w temp. 33°C, nat269 [1024x768] 278 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE wyżej temp. 374°C, tj. powyżej temperatury krytycznejMechanika9 Analityczne warunki równowagi sił zbieżnych y ... + FłlV .. + Fłfr 0 ■ 0 (2) : 0 +■ Rys.więcej podobnych podstron