291 [1024x768]

291 [1024x768]



300


ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWF.

Równowagi ciecz—para

dla układów dwuskładnikowych

Na rys. 4.10 pokazano zależność prężności pary od składu, nad mieszaniną dwu cieczy, które tworzą roztwór doskonały. Sumaryczna prężność pary jest liniową funkcją składu. Ponieważ dane dotyczące równowag ciecz—para są iżsość pary ważnc <j|a proccsu destylacji, przeto nie wystarcza tylko znajomość prężności roztworłm pary w funkcji składu; konieczna jest znajomość składu pary będącej w równowadze z cieczą. Skład pary, jak można łatwo pokazać dla roztworów doskonałych, jest inny niż cieczy. Ułamki molowe dwu składników układu A i B w parze wynoszą odpowiednio

*A(para)


Pa

Pa +Pn


.vB(para) =


Pb

Pa +Pn


*A(ciecz)p% Pa +Pn Jt„(ciecz)p2 Pa +Pii


(4.55)

(4.56)


Stosunek więc ułamków molowych w stanie pary wynosi

*A(para) xA(ciecz)pA A„(para) ~~ ArB(ciecz)/7£

i nie jest równy stosunkowi ułamków molowych w cieczy, ponieważ na ogół Pa * Pl

Skład pary jest zawsze bogatszy w składnik bardziej lotny. Wzór (4.57) pozwala obliczać skład pary w równowadze z roztworem doskonałym dowolnego składu.

Na rys. 4.10 przedstawiono diagram prężności pary, ukazujący składy cieczy i pary dla układu doskonałego i odpowiadający mu diagram wrzenia w układzie temperatura—skład. Dla roztworów niedoskonałyęh skład pary w równowadze

Rys. 4.10. Krzywe prężności pary i krzywe temp. wrzenia dla doskonałych roztworów dwu cieczy



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
289 [1024x768] 298 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWF nika w fazie a i 0, a a* i af są aktywnościami tego s
300 [1024x768] 308 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE podwójnych. Obszar H20aeb obejmuje nienasycone roztwo
271 [1024x768] 280 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE jeżeli nie takie same, to w każdym razie bardzo podob
273 [1024x768] 282 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWI; Przykład Prężności pary chlorobenzenu i bromobenzenu
275 [1024x768] 284 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE czystego rozpuszczalnika i roztworu. Punkt krzepnięci
277 [1024x768] 286 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE — Iń jc, =A//. f dr r !rł A Hw / 1 r r,a//* / r-r,
281 [1024x768] 290 ROZTWORY J RÓWNOWAGI FAZOWE W tym przypadku nie ma znaczenia, czy para nad roztwo
283 [1024x768] 292 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE (4.37) gdzie //(r„c„, — ciśnienie osmotyczne rzeczywi
285 [1024x768] 294 ROZTWORY 1 RÓWNOWAGI FAZOWE gdzie: L, — ciepło sublimacji, a Lm —ciepło parowania
293 [1024x768] 302 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWEDestylacja Przeanalizujmy dokładniej prosty diagram wr
295 [1024x768] 304 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE mniej lub bardziej trwałych związków pomiędzy składni
297 [1024x768] 306 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE przeciwległego do wierzchołka odpowiadającego czystem
302 [1024x768] 310 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE12• Obniżenie temp. krzepnięcia dla 0,1 m roztworu kwa
263 [1024x768] 272 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE Ścisła definicja fazy jest więc następująca: Fazą naz
265 [1024x768] 274 ROZTWORY 1 RÓWNOWAGI FAZOWE Ponieważ dG = Vdp — SdTyoydp-Si^dT - y^dp-S^dT (4.6)
267 [1024x768] 276 ROZTWORY 1 RÓWNOWAGI FAZOWE px jest tu szukanym ciśnieniem pary w temp. 33°C, nat
269 [1024x768] 278 ROZTWORY I RÓWNOWAGI FAZOWE wyżej temp. 374°C, tj. powyżej temperatury krytycznej
Mechanika9 Analityczne warunki równowagi sił zbieżnych y ... + FłlV .. + Fłfr 0 ■ 0 (2) : 0 +■ Rys.

więcej podobnych podstron