ra. Następnie usunąć blachę, osad starannie wymyć wodą i wygotować w rozcieńczonym 1 -molowym kwasie siarkowym(VI) w celu usunięcia resztek cynku lub glinu, odsączyć, przemyć wodą i wysuszyć w 100°C.
3. Redukcja chlorku srebra do metalicznego srebra formaliną.
Sprzęt:
Zlewka
Zestaw do ogrzewania Zestaw do sączenia Bagietka
Termometr do 100°C
Odczynniki:
Chlorek srebra surowy (z odpadów) Wodorotlenek sodu, roztwór 10% Formalina (40% roztwór wodny aldehydu mrówkowego)
Wykonanie:
Chlorek srebra zalać nadmiarem 10% wodorotlenku sodu, ogrzać do 60—80°C i mieszając dodawać roztworu formaliny (40% wodny roztwór aldehydu mrówkowego), aż srebro ulegnie całkowicie redukcji, tj. po dodaniu kolejnej porcji formaliny nie strąci się osad srebra. Otrzymany osad srebra wymyć dokładnie wodą przez dekantację, a następnie, przesączyć, przepłukać wodą i wysuszyć w 100°C.
Otrzymywanie srebra z utrwalacza fotograficznego
Srebro zawarte w utrwalaczu fotograficznym jest w postaci jonów kompleksowych [Ag(S203)2]3_. Otrzymanie srebra z tego surowca polega na przeprowadzeniu jonu kompleksowego w siarczek srebra, a następnie wyprażeniu otrzymanego siarczku srebra w wysokiej temperaturze z dostępem tlenu z powietrza:
2[Ag(S2Os)2]3- + S2- - Ag2S + 4S2C>r,
prażenie
Toocrc”
Ag2S + 02
2Ag + S02.
Sprzęt:
Zlewki
Tygiel porcelanowy Zestaw do ogrzewania Trójkąt do prażenia tygla Palnik Meckera
Odczynniki:
Amoniak, roztwór 25%
Siarkowodór gazowy lub siarczek amonu 10- Hydrat czteroboranu dwusodu (boraks) Na2B4O7-10H2O
Wykonanie:
Do zużytego utrwalacza dodać nadmiaru stężonego amoniaku1, a następnie nasycić roztwór gazowym siarkowodorem albo dodawać siarczku amonu tak długo, aż wytrąci się całkowicie siarczek srebra, tj. po dodaniu kolejnej porcji siarczku amonu nie będzie się strącał czarny osad Ag2S.
Osad wraz z roztworem pozostawić na kilkanaście godzin, następnie odsączyć, przemyć gorącą wodą i wysuszyć. Następnie do osadu dodać ok. 10—15% 10 hydratu czteroboranu dwusodu (boraksu) i włożyć do odpowiedniej wielkości porcelanowego tygla. Tygiel ogrzewać początkowo małym płomieniem do odparowania wody i stopienia boraksu, a następnie ogrzewać palnikiem Meckera lub w piecu muflowym z dostępem powietrza w temperaturze ok. 1000°C. W tych warunkach otrzymuje się stopione srebro metaliczne, które po ostudzeniu można poddać dalszej obróbce.
Srebro otrzymane z odpadów lub materiałów fotograficznych najczęściej przerabia się na azotan(V) srebra, który jest podstawowym surowcem do otrzymywania innych soli srebra.
Azotan(V) srebra można otrzymać w wyniku reakcji srebra z rozcieńczonym wodą w stosunku 1:1 stężonym kwasem azotowym(V):
3 Ag + 4HN03 -> 3 AgN03 + NO + 2H20.
Do tego celu można wykorzystać srebro otrzymane z odpadów laboratoryjnych.
Azotan(V) srebra jest solą tworzącą bezbarwne, dobrze rozpuszczalne w wodzie kryształy. W 100 g wody w temperaturze 0°C rozpuszcza się — 122 g, w 20°C — 222 g, w 50°C — 455 g, a w 100°C — 952 g AgN03.
Jest to jedyna sól srebra tak dobrze rozpuszczalna w wodzie. Dlatego jest ona substancją wyjściową do otrzymywania innych związków srebra.
Stężone roztwory azotanu(Y) srebra plamią skórę na czarno na
181
Tj. do wyraźnego zapachu amoniaku i jeszcze ok. 1/5 objętości roztworu utrwalacza.