CCF20100415009

', ItijuLlIcIc wielokrotne lo:

' ^:iif' alicie powtarzające się"' genomie b) alicie "pływające no wiele cech ;!’.ię)r formy mutuacyjne pojedynczego genu

i dk. alicie których działanie nvicloklrotnia występowanie cech fenotypowych KŚ)J)    ,kt .só«-'(.c v jbpUitr*?* .jn'^ /l/ą

tę i}

b)    I 5

c)    16

d)    10

J')} w krrylowce podwójnej heterozygoty iloli rMnyehigcnolypów wynori:

($9 9    Aili>    r'b •

•tCUIi2aan wybiera nianie ppnwdiiwe;    . ,

,'ii) Kofo—•^GoęuoU.Dj,>’///- p> Hz.fci/J'T)ⁿ j    A-ó jtfjr-

4i)    katalizuje tworzenie wiązad Ibsfodictrowycb między 3' a J'

c)    wymaga do swojej aktywności SAM

d)    torty komplet.', r. aktywną resztą AMP ej skleja pęknięcia w 2-nić DMA

fi) bierze udział w naprawie DNA

I. NndrtędDn rcgulncjn węglowa: a) System karboksylacji i deknrboksylacji cukrów prostych J>P Represja kaiaboliczna podlegająca operonowi knlaboliczncmu c) Represor kalaboliczny hamuje transkrypcje przy braku glukozy (!) Działanie za pośrednictwem białka reprettorowego kaci /je}) Pozytywna kontrola transkrypcji operonów kalabolicznych 0    operoo laktozowy nic podlega regulacji

t7 )Odierywcanli odwrotnej trans kryp Łazy są;

™,i)    Hardy i Cuicit

’ b)    Jacob I Mouod

CeH    Tontin i Baltlnowa

d)    Schleidcn i Schwann

^d3}Na podstawie innej częstości Crossing - ovcr między dwoma genami wnioskujemy: try RćcesywoośÓ lub dominneja .    '    •    .

b) Połoicnic genów na chromosomie piel luli autosomach Odległości między gctiantl <jęl£) ilości rckombi .rantów w potamstwie

a)    3, 2%

b)    8% t0? 0,072%

3)    0,72%

(■U./o wykonaniu krzyZówki tnypunictowcj oa.ckiw.ma ilość rekombinantów po podwujnyrn cfćftslng - ovcr zachodzącym jednocześnie w rejonie n- b, b- c wynosić będzie:

Lad'- 0,'ir tCl'ś> a dh- c\ 0,'d- OćWS • C\*o>U- W-

I    ^    O.bŁi • OOfc>

- O O 'i .i %

Xć% B 6%

WK." 0,3 /

Cr\

\ -tii.Jiii przypadku sjn.ęienta genów osobruków o genotypie Ab/nB będą produkowały ^ruiztfpująct rodzą JcgTuuclT'    .V . z.,.,

a) Ab, ab, Aa, Bb    Ati.

djSjnAD, ab, Ab, n.0

c)    ab, Ab, P'b, A'.-

d) Ab, aJ3, A-i, :!.•

(^pSY koniugacji \*ybicn id.viic prawthi^c:

a)    biorca m\\7vLc paiosbjc F

b)    koniec 3 ’ jccinej nici wchedd do komórki biorcy 0 dawcami są sicjrpy Hfr i F*

d) szczep Hfr przck.umjc mączniki z niską czystością plamiit F niesie geny chrom os omlnc

Jnformacjn nie prawdziwa (jotycuca.kodu gcnct\cnw-yu 10

AUA to ko3oń startowy

Jcu zdogenerowany jeden kcdon może kodować wiole antinol ,:n_c Jest trójkowy 3-mildcoiydy kodują jeden aminokwas AUO to kcdon startowy U AA to kodon nonsensowary _Ł4ro'^ko | *Z.c£*Ct2__VJ<^V^p injL,”Cft4MJo    ^

geny homologiczne spełniające te same funkcje

grupa genów................logicznych spełniających te samo funkcje

geny nicliomologio/mc, nie spełniające te sarno funkcje żadna z tych definicji

O

T

I;

.-•<(8. .e wyniku krryiówki dwóch heterozygot Rv w potomstwie pojnwioją sika) jednakowa liczba hclorozygot i homozygot rcccsjwnych

b)    dwie jednakiemu liczno grupy homozygot RR i w oraz o połowi; mniejsza cd k.aiduj z pieli grupa heterozygot Rv

c)    Wyłącznic dwie jadnakowo liczne grupy homozygot RR i w

(tf) Dwie jednakowo liczne grupy homozygot RR i w oraz dwukrotnie liczniejsze -vJ kaidej 2 nich grupa beterozągot Rv

^49^odnno sldad h-wasów nukleinowych wyizolowanych 1 różnych źródeł okreil ety dany kwas '"DA A czy RNA i czy jest on

I sr II ds:    . .

1) ; 5% A, 15/ó C,‘15% O, 35% T    •    "■ .

2)    <■ 0% A,^-10% C, IW*. 0, *ł0% -T "    •    •

3)    30⁴/o A, 20% C, 20% G, 30% U <5?) 30% A, 20% C, 15% 0,35% U

5) 30% A, 30% C, 20% G, 20% T

j;

)r

a)    lssDNA, 2dsDNA, 3ssRNA, issRNA, 5dsDNA

b)    IssDNA, 2ssDNA, 3ssRNA, 4dsRNA, 5ssDNA

c)    IdsDNA, 2dsDNA, 3dsRNA, idsRNA, SdsDNA © ldsDNA, 2dsDNA, 3dsRNA, issRNA, 5ssD,NA

51.on’gin rcplikncjijwybica nieprawdziwe!

-ą^n) miejsce bogate w pary AT_    .

(bl. region około 2000 pz    .* pid.wOO-)

/Ce; u drożdży 10 sc!ovcncja ARS

•icd) miejsce wią Juda białek DnaA, DnaD, DnaC

U

pi

52.otavartn rznikn odczytu:

• a) rantka inicjująca transkrypcje rj©V szereg kodotrów dJa aminokatnsów e) szereg dowolnych kodonów dla różnych aminokwasów

PA;