CCF20100415006

wiclokrnlur (o:

-W' alicie powtarzające sięw genomie •' '') alicie upływające na \^Sclc cech

formy otutuacyjne pojedynczego genu

■•i dL alicie których działanie rwicloktrotnia występowanie cech fcnotypowych

*(£)J) /f (£4,-9^ J Ki¹" Axf& ,'.i*    •> pwtetęr*Ai .y< fcywO fl/?. —

■At

’^39) w kryle w cc poowójnej hctcroryuoly Moli! r&lnychk|cnotyp6\v wyuoii:

<^T0 9    A°.f% •

Sj 15 "

c)    16

d)    10

;S-

^•dlisaaa wybierz ulanie prawdziwe;    . .    _/

ii)    //AP    j

•^:) katalizuje tworzenie wiązań foslodicirossych między 3' a 5’

c)    wymaga do swojej aktywności S/VM

d)    tony kompleks z aktywną resztą A-NfP •:) skJcja pęknięcia w 2-aić DMA

/T) bierze udział w naprawie DNA

•*• I. NndrzędnA regulacja węglowa:

a) System karboksylacjii dckarboksylacji cukrów prostych ■JJ) Represja kainboliczna podlegająca operoDOwi kalaboliczDcmu

c)    Represor kalaboliczny hamuje transkrypcje przy braku glukozy

d)    Działanie za pośrednictwem białka rep resorowego Lad

i.ej}    Pozytywna kouorola transkrypcji operouów katabolicznych

.0 operoo laktozowy nic podlega regulacji

■«?.}Odlerywcamj odwrotnej Ir ans kryp Liry n\:

’;i)    Hardy i Cuick

?' b)    Jacob I Moood

(£ę)* Tomin i Baitlnowa d) Schlcidcn i Sćtiw&nn

fTJ.INa podstawie innej częstości Crossing - ovcr między dworna genami wnioskujemy: RćccsywnośÓ lub dominacja .    '

b) Pololenic genów na chromosomie piel lub aulosomach ^tj) Odległości między genami <JQ) Ilości rckombl jąotów W potomstwie

(44.^po wykonaniu krzyżówki trzypunktowe] oczekiwana ilość rckombin&nlów po podwójnym cftfsslng - ovcr zachodzącym Jednocześnie w rejonie n- b, b- c wynosić będzie:

b) .    ,

,'ć'y 0,072% '3>    0,72%

»> Z ^2%    i\K'- n->, iCl1- i- s> O,^'- OfOS* '• ?.**♦« "i- '^Łt

>) Sfy,,    .    ^M Obi, - o Ob '    ’•

- QM*Śl&£;

6% h

e-5prtypadkiMpnęlcnU ęcnów osobników o genotypie Ab/aB będą produkowały nórtępującc rodzaje gjuucli    '    V.

n) Ab, ab, Aa, Bb    -•^sS*_ł

0y&. ab, Ab, ft.0

ab, Ab, A-Ab, a O, A.**.,

koniugacji wybierz zdanie prawdziwe: biorca zawiać pozostaje F koniec 3'jednej nici wchodzi do komórki biorcv dawcami są s zetepy Hfr I F* szczep Uff przekazuje mączniki z niską czystością plazmit F niesie geny chromosoiuJnc

Informacjftmk^rowdziwa dotycząca kodu ^ncj^zynroo to AUA 10 kodon stanowy

Jest zdogenerowany jeden kodon rnoic kodować wiele antinol Jest trójkowy 3*nukJeotydy kodują jeden aminokwas AUO lo kodon stanowy UAA to kodon nonsensowny ^4r*=>)    , 'ICKC.O-^ęfry^ _CA_^

•U*

c)

d)

,    \ dljjiidiinji_;’,ca4ajo

’^Lc - & geny homologiczne spełniające U same runkcjc

d) grupa ginów................logicznych spełniających ic samo funt.cje

c) geny nichomolo<jic-/j>c₁ ale spełniające Ic samo funkcje -X d) Ładna z tych definicji

r    .

.^S. y-^tkii knrj-iótyki dwóch heterozygot Rv w potomstwie pojnwńóją si-

0)    jednakowa liczba hcierozygot i homozygot rcccsjwnych

li grupa : nich kwas

h) dwie jedna): owo liczno grupy homozygol RR i w oraz o połowę mniejsza cd l-.aidej z ni; hcierozygot Rv

c) Wyłącznic dwie jadoakowo liczne grupy hoiDCzygot RR i w

(tf) Dwie jednakowo liczne grapy homozygot RR i w oraz dwukrotnie liczniejsze -I hardej grapa hcierozygot Rv

Q},^udsno„^^d kwasów nukleinowych wyizolowanych z rórnych‘źródeł określ ety danv \ czy RNA i czy jest on    ’

I s; II dit

1)    :• A% A, 15?'o c,-15% G, T

2)    <9% A,M0% C, ItWCO, 40% T " '

3)    ,V.!% A, 20% C. 20°/, G, 30% U <9) 30% A, 20% C, 15% O, 35% U

5) 30% A, 30% C, 20% G, 20% T

a)    bsDNA, 2dsDNA, 3ssRNA, 4SSRNA, SdiDNA

b)    IsiDNA, 2siDNA, 3ssRNA, 4dsRNA, 5ssDNA

c) 1 di DNA, 2dsDNA, 3 di RN A, ddsRNA, 5dsDNA @) I<>sD.VA, 2dsDNA, 3 di RN A, dssRNA, SssDNA

Sl.ongin rcplikitcji^sybicrz nieprawdziwe; i\^fl) miejsce bogate w pary AT •*V*- (M region około 2000 pz (^'£pi ,* pi0.wCLO« )

/cc) u d/oćdzy to sekwencja ARS . *cd) miejsce wią zrnia białek DnaA, DnaD, DnaC

52.otwarta rxmka odczytu: a) ramka inicjująca transkrypcje 4&. szereg kodooow dJa aminokwasów c) szereg dowolnych kodonów dla różnych Aminokwasów