pic t .1 go . soli N l* • I IW .lis Kwi Wirln ■ Mil ,'1,111111 I Ml, lo/kludl i /nim towarzyszy wydzielenie <'()
2 (11,10011 I (’a( ()t . (Cl l,( (i<)) ( .i I ( < ),l I 11,0
Dość ważne są reakcje rozkładu termicznego niektórych oelam-w Ogrzewanie octanu sodu prowadzi doaipwstanin inelanu:
CH.,COONa + NaOH -^ni4l + Na2CO., podczas ogrzewania octanu wapnia tworzy się aceton:
temp.
(CI I ,COO)2Ca — CaC03 + CH3—C—CH ,
O
natomiast podczas ogrzewania octanu amonu powstaje acetamid. ( 1 - | reakcji jednak powiemy w dalszej części podręcznika.
Wolny kwas masłowy znajduje się w pocie, natomiast w maśle wy.u. puje w postaci połączeń z glicerolem. Jełczenie masła polega wlaśnn n.i wydzielaniu się z masła wolnego kwasu masłowego na skutek dział.mi i wilgoci i enzymów. Kwas masłowy jest cieczą o nieprzyjemnym zapai Im dobrze rozpuszczalną w wodzie.
Wśród kwasów o większej długości łańcucha węglowodorowego i| ważniejsze są kwasy powszechnie wchodzące w skład tłuszczy - pr/« «l. wszystkim kwas palmitynowy i stearynowy. Oba są bezbarwnymi ciał. nu stałymi o temperaturach topnienia tak niskich, że umieszczone w gor.n < | wodzie się topią. Nie rozpuszczają się w wodzie, ale długo ogrzewane / m sadą sodową reagują z nią, tworząc odpowiednie sole nazywane mydłami
Cl7H35COOH + NaOH —* C17H35COONa + H:0
kwas stearynowy stearynian sodu
(czyli mydło sodowe)
Zazwyczaj wykorzystuje się mieszaninę obu kwasów do wyrobu św u . i mydeł. Mieszanina kwasu stearynowego i palmitynowego nosi na/u., stearyny.
Kwas benzoesowy jest białym ciałem stałym, topiącym się w temp* i i turze 121°C. Łatwo sublimuje, słabo rozpuszcza się w zimnej wodzie, u i tomiast dość dobrze w gorącej. Reaguje w sposób charakterystyczny ill.i arenów, to znaczy ulega na przykład reakcji nitrowania, podczas któn > ■ powstaje kwas m-nitrobenzoesowy.
Sól kwasu benzoesowego - benzoesan sodu - jest popularnym śród kiciu konserwującym żywność.
Kin l/o ważną ;• 1111»», .1.mow h) .i I i I.i i yc nr kwasy nienasycone, których najmniejszym przedstawił n li iii |i .i kwas pmpenowy, zwyczajowo naz.y
• my kwasem akrylowym
II COOll
< i łownym źródłem kwasów o długich cząsteczkach są tłuszcze. Część
• li kwasów jest nasycona, a część nienasycona. Stosuje się nazewnic-'"ii zaliczające do kwasów tłuszczowych wszystkie kwasy jednokarbok-
lowc nierozgałęzione, nasycone i nienasycone.
Spośród kwasów nienasyconych najbardziej rozpowszechniony jest ^ \ as oleinowy o wzorze C)7H33COOH, mający jedno wiązanie podwójne i "'łożone między 9 a 10 atomem węgla:
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
' 11 ,< i i2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch=chch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2cooi i
kwas oleinowy
W cząsteczce kwasu o wzorze sumarycznym C,7H33COOH można wyśnić dwa izomery, mianowicie izomer cis:
kwas c/s-oktadec-9-enowy, czyli kwas oleinowy
( 1ł3—(CH2)7 n10 9 /(CH2)7—COOH
W XH
i omer trans:
H
(i i3-(ch2);
kwas frans-oktacjec-9-enowy, czyli kwas elaidynowy
Większość nienasyconych kwasów wydzielonych z tłuszczów stanowią i minery cis.
()prócz kwasu oleinowego najważniejszymi kwasami nienasyconymi i kwasy: linolowy C17H3,COOH, mający dwa wiązania podwójne między 9 i l£}atomem węgla oraz 12 i 13 atomem węgla:
i:/H H^m " /H
c=c C=c
'II -CH:—CH2—CH2—CH2 CH2 CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH,(()()l I
kwas linolowy
ii/ kwas linolenowy C,7H2()COOH o trzech wiązaniach podwójnych:
H\k> ,yllHv,
(>=(’ c=C
cii.
CII.—(Tl,—CII. CII. (II CII. COOll
-CII, CII x CII, VII.
kw.is linolenowy