DSC01294 (6)

f prowadzi się na grupie chorych, przy czym wymngnna jest gmpa kontrolna -i

prowadzi się na grupie zwierani laboratoryjnych A) jesi 10 fazo porcjesltacyjna

S) Jetcli współczynnik T/P (trougli/penk) dla Icku hipoionsyjncgo wynosi 30%. io oznacza. Ze:    ,

a) tek len mole być stosowany raz na dobę

tlck nalcly przyjmować przynajmniej dwa razy na dobę i dawkę teku irołety zwiększyć a 30% d) odstęp dawkowania Icku nalcly wydlulyć co najmniej o 30%

15) Kllrenj leku jest (o:    ;

objętość krwi oczyszczona zjeku w jednosicc czasu, -L oj objętość moczu niezbędna do całkowitego wydilenia leku z organizmu

c)    Ilość leku wyralona w gtamnch wydalona z organizmu w jednostce czasu,

d)    ilość Icku wyralona w gramach wydalana z organizmu w przeliczeniu na kilogram masy ciała.

17) Klóns z nilcj wynticnionycli teków stosowanych przewlekle w terapii choroby

niedokrwiennej mięśnia sercowego wykazują jedynie działanie objawowe, bez wpływu na czas przelyeia chorych:    ,

*■ a); azotany J    C k .

b)    blokcry receptorów adrcuctgicznych bela

c)    kwas acetylosalicylowy

d)    siatyny

18) Który z nircj wymienionych leków mole zwiększać slęlenie liójgliccrydów w surowicy krnd:

a)    enalspryl

b)    amlojypinn

{JjSjh hydiucldotolinz-nl *'■ o) doksa/osyna

19) Lek gcncryczny przed wprowadzeniem na rynek powinien mieć bezwzględnie przeprowadzone:

b>

e)

d)

badanie (dorówna wolności ^ kontrolowane badania kliniczne badania przcdklmtczhe

w pr/.ypndftu lej samej zawartości substancji czynnej jak lek oryginalny nic jesi wymagane przeprowadzanie dodatkowych badań

20) Leki eliminowane z organizmu głównie drogągack utyskują u ludzi najtyylszć slętenia w surowicy:

aj w poldych godzinach nocnych i nad tanem    /

■    w poliidiitc • |

j8 wieczorem '    I

«l) pura duby nie odgrywa roli

I) Lckitfln |ir/ceiwliistaminO'vym w najmniejszym stopniu upośledzającym sprawność j>ro\vnil/e»ia pojazdów mechanicznych jest:

'*10111    r"

e) |uoni«azyu d) kctotifen

li

2y Lekiem, który mole zwiększyć poziom glikemii jest; n) dei-wneiuM bl kgplópryl tf&AÓńaęm«*d;-. £

u)' doksazosyna

_v ^ . la podjuwie wyników badania KOPĘ stwierdzono, ter.

fc) ramipnf zmniejsza częstość zgonów. wystąpienia zawałów serca i udarów mózgu u chorych z grapy ryzyka

krążenia d) amlodypina zmniejsza iyqrko

b) enalapril zmniejsza ryzyko nagłych zgonów u chorych z cukrzycą, gfóuuetoproloł wydłuża czas prze2ycia u chorych z zaawansowaną niewydolnością

piesia udaru mózgu a chorych z nadciśnieniem

lętm czyni

itcii stosowaniem

jJt) Największą skuteczność w lezeoia izt;

niciiemhkłwych leków przeciwzapalnych wykazują    i

a)    leki alkalirujące

b)    antagoniści receptorów HI Jblokery pompy protonowej >

ff cytrynian bizmaiawy

AilOkia pól trwania leku jest to czas. po ełAryr*.

a)    połowa dawki leku podanego doustnie ulegnie wchłonięciu z loiądka i jfclil rtiSp Stężenie leku we krwi zmniejszy sic o polewę «

• e) czas osiągnięcia stężenia maksymalnego leku we krwi zmniejszy się 2-krolnic . d) stopień wiązania Icku z białkami Ur<vi zmniejsz)’ się dwukrotnie

; 2ó) Pojęcie * insulina bemewowz * odnosi się do następującego preparatu: i) insulina Lispro

b)    insulina Aspart

c)    insulina NPH    ,    •

Insulina piargina ik * ¹ “ ^r

^271 Postępowaniem błędnym jest kojarzenie zc sobą następujących preparatów: a) ntclfooniny i glibcnkłsinrdti (fint? glibcnklamidu I gltmcpirydu f

c)    rosiglitazonu i inctformmy

d)    ak ar boży i glipizydu

• •

26) Preparaty Żelaza lepiej wchłaniają się z przewodu pokarmowego po podaniu ich

a)    inno    . .

b)    w południe

wicczorcmri    jj