DSC01815 (2)

Do obliczenia absorbera konieczna jest znajomość krzywej równowagi. Krzywą WWnowagi rysuje się na podstawie prawa Raoulta •= XaPa- Jeżeli znana jest Mdi równowagi fc*, to stężenie równowagowe w fazie gazowej wynosi y\ — m k_ĄXA. Prawo Raoulta jest słuszne w stałej temperaturze. W praktyce często mamy do czynienia z absorpcją nieizotermiczną. Przy absorpcji nieizotermicznej rysujemy krzywą równowagi dla temperatury cieczy na wlocie do absorbera 9i (krzywa OD rys. 8.11) i temperatury cieczy wychodzącej z absorbera >% (krzywa OC). Krzywa równowagi nieizotermicznej absorpcji (krzywa FE) zawarta jest między krzywą OD i OC w przedziałach roboczych stężeń x_t,X2- Rzędne tej krzywej ju, dla stężenia xa mogą być określone w temperaturze cieczy .9 odpowiadającej danemu składnikowi. Temperaturę cieczy i9, można obliczyć ze wzoru:

(8.148)

$ — li H--(xa~ Xai) [°C],

c

gdzie: 9i [°C]    — temperatura cieczy na wlocie do absorbera,

c_r[kJ/kg]    — różniczkowe ciepło rozpuszczania składnika absor

bowanego (znajduje się go z tablic lub wykresów),

!y c[kJ/kmol-K] — ciepło właściwe cieczy,

xai [kmol 1 /kmol] — stężenie cieczy na wylocie z absorbera, xa [kmol A /kmol] — stężenie cieczy odpowiadające temperaturze 9.

8.2.1. Obliczanie absorberów z wypełnieniem

Powierzchnie przekroju absorbera oblicza się ze wzoru:

/ =    [m²],    (8.149)

QgW_g

gdzie: m_g [kg/s] — masowe natężenie przepływu gazów, f>_g[kg/m³] — gęstość gazów,

w_g[m/s] — szybkość gazów liczona na pusty absorber.

Szybkość gazu w_g przyjmuje się wg równania:

(8.150)

w_g = (0,8 -r 0,9) w o [m/s],

gdzie: w„[m/s] — optymalna szybkość gazów na granicy zachłystywania skrubera. Optymalną szybkość przepływu gazów przez absorber można obliczyć ze wzoru:

■foc 10³)⁰

= -0,073-1,75

m_c

(8.151)

—    jednostkowa powierzchnia wypełnienia wg tablicy 8.6, Hjff|t³/m³j — objętość swobodna wg tablicy 8.6,

—    przyspieszenie ziemskie,

—    gęstość gazu i cieczy,

351