DSC99 (15)
" drom Wiscojtt’^ Aldrich' a
Choroba jest uwarunkowaną imitacją genu WAS w loeus Xpl 1.23-pl 1.22, jest sprzężona z chromosomem X. Białko W ASP jest niezbędne do prawidłowego różnicowaniajsię i funkcjonowania: limfocytów T i B, makrofagów oraz trombóęytów. Objawy:
-plamica małopłytkowa,
-zmiany skórne o charakterze wyprysku,
-częste infekcje bakteryjne i wirusowe.
U chorych często występują chłoniaki (płaszcza chłoniak Burkitta).
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC99 (2) Wespół von Hippla-Lindau Zespół jest choroba dziedziczącą się w sposób autosomalnic domin
DSC55 (4) Dystrofia miotoniczna nazywana również chorobą Steinerta • Mutacja doty
zdj?cie1315 W USA chorobą jest dotkniętych 20 - 25 milionów osób Na leczenie wydaje się 10 -15 milia
DSC99 Proces budżetowania jest to zespół czynności wykonywanych zgodnie z zasadami i wykorzystania
DSC19 Zdrowie - Choroba Choroba — morfologiczny i czynnościowy wyraz zaburzeń w organizmie Cho
DSC99 OO jest dla zespołu czynniki utn VMtV łWfOJMWW, vv* ------*----—"
DSC40 Charakterystyka wybranych zbiorowisk roślinnych Polski 99 układzie tylko lam, gdzie wyraźny j
DSC42 Charakterystyka wybranych zbiorowisk roślinnych Polski 99 układnie tlko tam. gdzie wyraźny je
DSC57 (8) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych lo Podstawą rozpoznania choroby jest stwierdzen
DSC15 (2) W 55-80% przyczyną OZT jest alkohol W 10-15% do OZT prowadzi kamica żółciowa U pozos
DSC15 (3) . r_~ — ^ *rn■ /SJ Postawa człowieka jest- nieuchronnie* .
DSC35 (11) » Choroba jest dziedziczona autosomainie dominująco » FAP w 80% spowodowana jest mutacja
DSC41 (6) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Wczesnym objawem choroby jest przepuklina pępkowa
DSC61 (9) 1 % 1 % systemów ochrony zdrowia » A w*- 15 pytań/15 minut. na całym świecie jest: 1. Pr
DSC86 (15) ud Amyloidoz Osoczowe białko amyloidu A jest produkowane jako białko ostrej fazy w wielu
DSC99 ,rysunek 62). Jest on. ujmując z perspektywy psychologicznej, postępującą identyfikacją z par
DSC99 (5) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów O Najcięższą postać stanowi zespół Zellwegera, naz
DSC03 (15) • Przyczyną choroby są mutacje genu ATM leżącego na chromosomie 11. Gen len koduje białk
DSC99 (4) Zasadniczą częścią przyrządu również jest światłoczuły detektor CCD, tj. krzemowa płytka
więcej podobnych podstron