DSC61 (6)
Genetyka cukrz
■ Mutacje w genie receptora insuliny są bardzo rzadkie, występują w przypadku:
-krasnoludkowatości, która charakteryzuje się nasiloną insulinoopomością, cukrzycą, powolnym wzrostem, -zespołu Robsona- Mendeholla, który charakteryzuje się szybkim wzrastaniem, hipertrofią paznokci i zębów, przedwczesnym dojrzewaniem i wzrostem rozmiarów szyszynki.
- zespołu insulinoopomości typu A, który charakteryzuje się hiperandrogenizmem oraz zespołem policystycznych jajników u kobiet.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC61 4.3. Modele o masach skupionych 97 Jej elementami są funkcje opisujące ruchy mas związanych z
DSC80 (6) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych O Rozpoznanie polega na stwierdzeniu równoczes
DSC07 (3) Genetyczne podłoże porfirii O Ostre porfirię wątrobowe są dziedziczone autosomalnie domin
DSC09 (4) Genetyczne podłoże porfirii Porfirfa skórna późna (PCT) O W 80% pzypadków występuje spora
Slajd22 (18) ACHONDROPLAZJA Przyczyną choroby są mutacje w genie FGFR3 (gen receptora czynnika wzros
DSC 8 82 AoaiaM 77.2.2. Mutacje chromosomowe Zmiany genetyczne dotyczące odcinka chromosomu, całego
DSC49 (6) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Zespół Hurier jest spowodowany mutacją genu IDUA
DSC65 (10) 13. Termin realizacji recepty refundowanej na insulinę nie może przekr
DSC25 (2) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów O Dotychczas zidentyfikowano ponad 1000 mutacji (w
DSC61 MOLEKCLARNO-GENETYCZNE PODSTAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJGENY SUPRESOROWE normalnie blokują niekon
Slajd22 (18) ACHONDROPLAZJA Przyczyną choroby są mutacje w genie FGFR3 (gen receptora czynnika wzros
SAM85 tiki ■ 4)1,3, 4 e^izyitkie fałszywe 61) C holinomimetyki pośrednio działające na receptory mu
mutacji w genie BRCA1 i BRCA2 wynosi 60-80% w ciągu całego życia [6]. U młodych kobiet z mutacją BRC
ost w listopadzie5 Przy^^ąinsujiwópornośd mGi^pyć Ifel eVd@9
więcej podobnych podstron