fakultet 2
2

12 B. KU PCGWICZ, E. BUDZISZ

siarczanu(VI) wanadylu powoduje efekt hipoglikemiczny na poziomie 16,8%, a 0,5 IU insuliny obniża poziom glukozy we krwi o 67,5%. Jak widać, kempferolo-3-neohe-sperydozydo-VO(IV) jest ok. dwukrotnie efektywniejszy w obniżaniu stężenia glukozy we krwi od wolnego VO(IV) i 3-krotnie od drugiego z badanych kompleksów

[41]-

(12)

Rysunek 5. Struktura kompleksu VO(IV) z kempferytryną (w fizjologicznym pH) Figurę 5. The structure of V0(1V) with kaempferitrin complex( at physiological pH)

Głównązaletąstosowania kompleksu kempferolo-3-neohesperydozydo-VO(lV) jest zdolność jonów wanadu do zwiększenia insulinopodobnych właściwości flawo-noidy, a także wydłużenie okresu hipoglikemii porównywalne do endogennej insuliny.

3.5. POCHODNE SALEN-U (SALICYLIDENOIMINY)

Jako potencjalne związki o insulinopodobnych właściwościach zaproponowano również kompleksy wanadu (IV) z salicylidenoiminą(Rys. 6)-dianionowączte-rodonorowązasadą Schiffa i jej pochodnymi [28, 42]. Kompleksy te charakteryzują się układem koordynacyjnym typu V0(N,0,). VOSALEN podawany doustnie w dawce 7,5 mmol kg'¹ d'¹ (przez 30 dni) szczurom z cukrzycą indukowaną aloksanem skutecznie obniżał stężenie glukozy we krwi, aczkolwiek zaobserwowano występowanie hipoglikemii. Poza tym. po zaprzestaniu dawkowania, stężenie glukozy wzrastało bardzo szybko do poziomu sprzed leczenia [43].