16 B. KUPCEWICZ, E. BUDZISZ
w porównaniu do samego NaV03, natomiast podanie samej pochodnej witaminy Bp nie powoduje zmiany stężenia glukozy.
3.8. ZWIĄZKI H1POGLIKEMIZUJĄCE JAKO UGANDY
Podjęto również próby zastosowania istniejących na rynku leków hipoglikemi-zujących jako ligandów w kompleksach z jonami wanadu, oczekując addytywnego lub synergistycznego efektu. Woo i in. badali kompleksy VO(IV) z metforminą-pochodnąbiguanidu, lekiem przeciwcukrzycowym o wielokierunkowym działaniu. W Polsce jest to obecnie jedyny przedstawiciel tej grupy leków. Metformina hamuje glukoneogenezę i glikogenolizę w wątrobie, zmniejsza wchłanianie glukozy z jelita natomiast zwiększa jej wykorzystanie w mięśniach. VO(metf)0 H,0 wykazuje skuteczność obniżania poziomu glukozy we krwi, podobną jak BMOV i BEOV, natomiast efekt utrzymuje się krócej w przypadku kompleksów z maltolem i etylomalto-lem [53].
Dużą grupę badanych kompleksów stanowią kompleksy wanadu z pochodnymi tiazolidynidionu [53. 54]. Tiazolidynodiony (TZDs) stosowane są w leczeniu cukrzycy typu II od 1997 roku. TZDs łączą się, głównie w tkance tłuszczowej, z jądrowym receptorem aktywowanym przez proliferatory peroksymów PPARa, wpływając na metabolizm lipidów i aktywność insuliny.
LI (19) L2 (20) L3 (21)
Rysunek 9. Ugandy zawierające w strukturze tiazolidynodion: 5-[4-(hydroksy-4-okso-4H-piran-2-ylmetoksy)benzylideno]-tiazolidyno-2,4-dion (19), 5-{4-[(hydroksy-4-okso-4H-pirau-2-yImelyio)amino]benzylo)-tiazolidyno-2,4-dion (20).
5- (4-[(5-hydroksy-1 -metylo-4-okso-1,4-dihydro-pirydyno-2-ylmetylo)aminojbenzylo}tiazolidyno-2,4-dion (21) Figurę 9. Ligands containing thiazolidinenodione: 5-f4-(hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yltnelhoksy)benzylidene]-thiazolidinc-2,4-dion (19), 5-{4-[(hydroxy-4-oxo-4li-pyran-2-ylmethyl)amino]benzyl}-thiazolidine-2,4-dion (20), 5-{4-[(5-liydroxy-l-metliy)-4-oxo-l,4-dihydro-pyridin-2-yIinethyl)amino|benzyllthiazolidine-2,4-dione (21)
Storr i in. [54] zsyntetyzowali kompleksy wanadu(lV) z pochodnymi tiazolidy-nodionujako ligandami (Rys. 9). Badania z udziałem szczurów z cukrzycą indukowaną STZ przeprowadzono dla samych ligandów, ich kompleksów z oksowana-