plik


ÿþLeczenie Niewydolno[ci Serca Jan Bembenek Katedra i ZakBad Farmakologii Do[wiadczalnej i Klinicznej Warszawski Uniwersytet Medyczny 1 Leczenie Leczenie niewydolno[ci serca niewydolno[ci serca Epidemiologia: §ð USA: §ð 5 mln pacjentów §ð 300000 zgonów / rok §ð 6-10% osób > 65 r. |. §ð Europa: §ð 0,4-2 % populacji §ð [redni wiek 74 lata §ð 50% chorych umiera w cigu 4 lat 2 Leczenie niewydolno[ci Leczenie niewydolno[ci serca serca Definicja: Øð ostra / przewlekBa Øð skurczowa / rozkurczowa Øð prawo / lewokomorowa Øð Bagodna / umiarkowana / ci|ka Definicja wg ESC/PTK: " Wystpowanie objawów niewydolno[ci serca " Obiektywne dowody dysfunkcji m. sercowego " Dobra odpowiedz na leczenie 3 4 Leczenie niewydolno[ci Leczenie niewydolno[ci serca serca 5 6 STAN A STAN A STAN B STAN B Choroba serca  Choroba serca  nieprawidBowo[ci nieprawidBowo[ci anatomiczne lub anatomiczne lub czynno[ciowe czynno[ciowe STAN C STAN C Objawy Objawy niewydolno[ci serca niewydolno[ci serca STAN D STAN D Nawracajce objawy Nawracajce objawy niewydolno[ci serca w niewydolno[ci serca w spoczynku spoczynku 7 Stan A: Stan B: Stan C: Stan D: Osoby z wysokim Uszkodzenie m. Dysfunkcja m. Ci|ka ryzykiem serca serca niewydolno[ niewydolno[ci serca bez objawów Bcznie z serca, ale bez niewydolno[ci objawami wymagajca uszkodzenia m. serca. niewydolno[ci specjalnych Sercowego serca interwencji Bez objawów leczniczych. niewydolno[ci serca NYHA IV NYHA I,II,III 8 Leczenie niewydolno[ci Leczenie niewydolno[ci serca serca Przyczyny: §ð Choroba niedokrwienna serca §ð Nadci[nienie ttnicze §ð Wady zastawkowe §ð Kardiomiopatie §ð Arytmie Cele leczenia: §ð zapobieganie i/lub leczenie chorób prowadzcych do CHF §ð zapobieganie progresji CHF §ð utrzymanie lub poprawa jako[ci |ycia 9 §ð przedBu|enie |ycia Leczenie niewydolno[ci Leczenie niewydolno[ci serca serca Metody leczenia niefarmakologiczne farmakologiczne zabiegowe " diuretyki " ACEI " edukacja pacjenta " rewaskularyzacja " antagoni[ci rec. Angiotensyny " zakaz palenia " kardiomioplastyka " B-blokery " kontrola masy ciaBa " stymulacja dwukomorowa " antagoni[ci rec. Aldosteronu " ICD " kontrola NT, cukrzycy, " glikozydy naparstnicy " urzdzenia wspomagajce hiperlipidemii " leki rozszerzajce naczynia lew komor " dieta " leki inotropowo + " transplantacja " rehabilitacja " leki przeciwzakrzepowe " leki antyarytmiczne 10 Zapotrzebowanie na sól a spo|ycie 11 Mechanizmy kompensacyjne 12 Rola angiotensyny II w uszkodzeniu narzdów Atheroskleroza* Udar Wazokonstrykcja Przerost naczyD Upo[ledzenie [ródbBonka Nadci[nienie A-II receptor Przerost LV WBóknienie AT1 Niewydolno[ Remodeling ZGON serca Apoptoza zawaB serca GFR Proteinuria Niewydolno[ Sekrecja aldosteronu nerek WBóknienie kBbuszków 13 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca UkBad RAA UkBad RAA Angiotensynogen Antagoni[ci Receptora Angiotensyny RENINA " ‘! aktywno[ci ukB. wspóBczulnego Angiotensyna I " skurcz naczyD ttniczych i |ylnych ACEI " ‘! oporu obwodowego " remodeling LV ACE Angiotensyna II " retencja Na+ i H2O " wydalanie K+ Aldosteron " wBóknienie Antagoni[ci Aldosteronu 14 Leczenie niewydolno[ci Leczenie niewydolno[ci serca serca ACEI ACEI Øð Np: Enalapril, Kaptopril, Ramipril, Perindopril, Lisinopril, Fosinopril, Chinapril Øð leki pierwszego rzutu prawie u wszystkich pacjentów Øð ustpienie objawów i poprawa tolerancji wysiBku Øð zahamowanie i odwrócenie remodelingu LK Øð “! zachorowalno[ci i “! [miertelno[ci 15 Øð nale|y kontrolowa poziom K Rola angiotensyny II w uszkodzeniu narzdów Atheroskleroza* Udar Wazokonstrykcja Przerost naczyD Upo[ledzenie [róbdBonka Nadci[nienie A-II receptor Przerost LV WBóknienie AT1 Niewydolno[ Remodeling ZGON serca Apoptoza zawaB serca GFR Proteinuria Niewydolno[ Sekrecja aldosteronu nerek WBóknienie kBbuszków 16 Inhibitory konwertazy angiotensyny §ð Wszyscy chorzy z LVEF d" 40% (niezale|nie od wspóBistnienia objawów NS) powinni przyjmowa inhibitor ACE, je|eli nie maj przeciwwskazaD do takiego leczenia §ð Stosowanie inhibitorów ACE powoduje popraw: - funkcji lewej komory - zmniejszenie nasilenia objawów - zmniejszenie czsto[ci hospitalizacji i [miertelno[ci 17 Dlaczego ACEI §ð “! st|enia angiotensyny i “! oporu obwodowego  Odbywa si to przez dziaBanie miejscowe i obwodowe:  dziaBanie cytoprotekcyjne w stosunku do nerek i serca, przejawiajce si popraw przepBywu wieDcowego i kBbuszkowego.  obni|enie poziomu noradrenaliny,  zmniejszenie uwalniania wazopresyny  zmniejszony rozpad bradykininy prowadzi do obni|enia obci|enia nastpczego serca 18 Dlaczego ACEI cd. §ð zmniejszenie napicia ukBadu ttniczego> |ylnego §ð zmniejszenie napicia ukBadu |ylnego §ð dziaBanie na o[rodkowy ukBad nerwowy’!‘!diurezy (zmniejszenia st|enia ADH); “! uczucia pragnienia- potencjalizacja dziaBania diuretyków §ð wpBywaj na przebudow komory, zwBaszcza u chorych z pozawaBow lub niedokrwienn niewydolno[ci serca §ð W efekcie dochodzi do poprawy synergii skurczu, a tym samym do dalszego obni|enia obci|enia wstpnego i nastpczego 19 20 ACEI §ð Obni|aj [miertelno[ ogóln §ð Obni|aj czsto[ hospitalizacji §ð Znacznie poprawiaj rokowanie u chorych z cechami NS w ostrej fazie zawaBu serca §ð Zapobiegaj progresji NS §ð Poprawiaj klas czynno[ciow pacjentów z niewydolno[ci serca §ð NIE poprawiaj poziomu wydolno[ci fizycznej 21 ACEI §ð Przed rozpoczciem podawania ACEI nale|y rozwa|y konieczno[ kontynuowania uprzednio rozpocztego leczenia diuretykami §ð Je|eli chory ju| otrzymuje diuretyki, nale|y dawk tych leków zmniejszy lub, o ile to mo|liwe, odstawi je . 22 ACEI §ð Wskazania do doBczenia do ACEI diuretyków: §ð cechy zwikszonej wolemii, manifestujcej si zastojem w pBucach lub/i obrzkami obwodowymi §ð Dobór (rodzaj) leku zale|y od zaawansowania niewydolno[ci serca.  W Bagodnych postaciach niewydolno[ci leczenie zwykle rozpoczynamy od tiazydów chyba, |e wyj[ciowy klirens kreatyniny jest mnejszy ni| 30 ml/min, co jest wskazaniem do podania diuretyków ptlowych 23 ACE-inhibitory wpByw na prze|ycie 24 ACE-i ACE-i 0.8 0.7 Placebo 0.6 p< 0.001 Ryzyko zgonu 0.5 0.4 p< 0.002 0.3 Enalapril 0.2 0.1 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 CONSENSUS Miesice N Engl J Med 1987;316:1429 ACE-i ACE-i 50 p = 0.0036 Placebo n=1284 40 % 30 Zmiertelno[ Enalapril n=1285 20 n = 2589 CHF 10 - NYHA II-III - EF < 35 0 48 0 6 12 18 24 30 36 42 SOLVD (Treatment) Miesice N Engl J M 1991;325:293 ACE-i ACE-i 30 Bezobjawowa Placebo pozawaBowa dysfunkcja m. serca n=1116 20 % Captopril n=1115 Zmiertelno[ 10 n = 2231 3 - 16 dobs post AMI EF < 40 ² -19% 12.5 --- 150 mg / dob p=0.019 0 SAVE 0 3 4 1 2 N Engl J Med 1992;327:669 Lata ACE-i ACE-i Placebo Placebo 30 30 20 % 20 Zmiertelno[ Ramipril Ramipril 10 10 p = 0.002 p = 0.002 n = 2006 n = 2006 HF after AMI HF after AMI 0 0 0 6 12 18 24 30 0 6 12 18 24 30 AIRE Miesice Miesice 28 Lancet 1993;342:821 Lancet 1993;342:821 SAVE AIRE TRACE Radionuclide Clinical and/or Echocardiographic EF d" 40% radiographic EF d" 35% signs of HF 0.4 0.35 0.3 Placebo 0.25 ACE-I 0.2 0.15 Placebo: 866/2971 (29.1%) 0.1 ACE-I: 702/2995 (23.4%) 0.05 OR: 0.74 (0.66 0.83) 0 Years 0 1 2 3 4 ACE-I 2995 2250 1617 892 223 Placebo 2971 2184 1521 853 138 29 Flather MD, et al. Lancet. 2000;355:1575 1581 Probability of Event Inhibitory konwertazy angiotensyny §ð Przeciwwskazania do inhibitorów ACE obejmuj: - obrzk naczynioruchowy w wywiadzie - obustronne zw|enie ttnicy nerkowej - ci|k stenoz aortaln - ci| - osoczowe st|enie potasu powy|ej 5 mmol/l - osoczowe st|enie kreatyniny powy|ej 2,5 mg/dl 30 Inhibitory konwertazy angiotensyny §ð Dawkowanie §ð Przy braku dziaBaD niepo|danych i objawów nietolerancji dawk inhibitora ACE zwiksza si stopniowo co ok. 2-4 tyg. do dawki docelowej lub maksymalnej dawki tolerowanej przez chorego. §ð Ocena funkcji nerek oraz st|enia elektrolitów we krwi - przed wdro|eniem leczenia, - w cigu ok. 1-2 tyg. po rozpoczciu leczenia - ka|dorazowo po 1 i 4 tyg. od zwikszenia dawki leku - po 1, 3 i 6 miesicach od osignicia dawki podtrzymujcej (a nastpnie co 6 miesicy) 31 ACEI w leczeniu niewydolno[ci serca Du|e czy maBe dawki ? cð skuteczno[ zostaBa udowodniona dla du|ych dawek cð u ok. 70% chorych udaje si stopniowo doj[ do du|ych dawek 32 Inhibitory konwertazy angiotensyny Ocena funkcji nerek oraz st|enia elektrolitów we krwi - Rozpoczcie leczenia inhibitorem ACE czsto prowadzi do zwikszenia st|eD mocznika i kreatyniny - dopuszczalny jest wzrost st|enia kreatyniny o 50% warto[ci wyj[ciowej i do warto[ci 3 mg/dl. - Kreatynina > 3 mg/dl lub K > 5,5 mmol/l’! zmniejszy dawk leku o poBow i [ci[le kontrolowa parametry funkcji nerek i/lub st|enie elektrolitów - Kreatynina > 3,5 mg/dl lub K> 6 mmol/l ’! zaprzesta leczenia inhibitorem ACE i monitorowa wyniki badaD 33 biochemicznych Inhibitory konwertazy angiotensyny Lek Dobowa dawka Dobowa dawka pocztkowa docelowa Inhibitory konwertazy angiotensyny Kaptopril 3 × 6,25 mg 3 × 50-100 mg Enalapril 2 × 2,5 mg 2 × 10-20 mg Lisinopril 2,5-5 mg 20-35 mg Ramipril 2,5 mg 2 × 5 mg Trandolapril 0,5 mg 4 mg 34 Inhibitory konwertazy angiotensyny §ð Objawowa hipotonia (zawroty gBowy) §ð nale|y w pierwszej kolejno[ci rozwa|y zmniejszenie dawki diuretyków i/lub leków hipotensyjnych innych ni| inhibitor ACE, ARB, ß-adrenolityk czy antagonista aldosteronu §ð DziaBania niepo|dane po ACE-I §ð Np. suchy, uporczywy kaszel, nale|y odstawi inhibitor ACE, a zamiast niego wBczy leczenie ARB §ð W przypadku przeciwwskazaD lub nietolerancji zarówno inhibitora ACE, jak i ARB u chorego z objawow NS i LVEF d" 40% zastosowa mo|na poBczenie hydralazyny z dwuazotanem izosorbidu 35 Leczenie niewydolno[ci Leczenie niewydolno[ci serca serca - Antagoni[ci Receptora Angiotensyny II SARTANY SARTANY Øð Np: Losartan, Valsartan, Irbesartan, Kandesartan, Eprosartan Øð profil dziaBania i skuteczno[ podobna do ACEI Øð nie powoduj kaszlu Øð stosowane u chorych nie tolerujcych ACEI Øð Sartany + ACEI - ? (nie “! [miertelno[ci) 36 Øð Sartany + B-blokery - raczej nie stosowa (nie potwierdzone) Antagoni[ci receptorów dla Angiotensyny II (Sartany) RENINA Angiotensynogen Angiotensyna I ACE Inne szlaki ANGIOTENSYNA II Antagoni[ci Receptora AT1 RECEPTORY AT1 AT2 Skurcz naczyD Proliferacja Rozszerzenie DziaBanie 37 komórek naczyD przeciwproliferacyjne Antagoni[ci receptorów dla Angiotensyny II (Sartany) §ð Mechanizm dziaBania  Zmniejszenie oporu obwodowego  Zmniejszenie przerostu komór serca  Zmniejszenie niekorzystnej przebudowy naczyD  Rozszerzenie naczyD nerkowych  Zmniejszenie niekorzystnego efektu angiotensyny  Zmniejszenie syntezy aldosteronu  Brak efektu bradykininowego 38 Antagoni[ci receptora angiotensynowego §ð Leczenie ARB wskazane jest jako alternatywa dla inhibitorów ACE §ð LVEF d" 40% nietolerujcych inibitorów ACE. §ð Stosowanie ARB zaleca si równie| u pacjentów z LVEF d" 40% i utrzymujcymi si objawami NS w klasie II-IV wedBug NYHA pomimo leczenia inhibitorem ACE i ß-adrenolitykiem, pod warunkiem, |e nie przyjmuj oni jednocze[nie antagonisty aldosteronu. 39 Losartan vs Kaptopril w niewydolno[ci serca Badanie ELITE Kryteria : B 65 lat, NYHA II - IV, EF A 40% n = 722 chorych p = 0,035 Losartan (n = 352) Kaptopril (n = 370) [miertelno[ 8,5% vs 3,5% 40 Pitt B i wsp. Lancet 1997;349:747 Czas obserwacji (dni) Prze|ycie Inhibitory ACE czy Antagoni[ci Ang II w niewydolno[ci serca ELITE n = 722 chorych czas obserwacji 400 dni wiek > 65 lat; III - IV° NYHA Kaptopril vs Losartan Zmiertelno[ 8,5% 3,5% Pitt B i wsp. Lancet 1997;349:747 41 Badanie ELITE II §ð Lepsza tolerancja losartanu ni| kaptoprilu w grupie pacjentów z NS §ð Liczba nagBych zgonów sercowych  KAPTOPRIL vs LOSARTAN §ð 7.3% vs 9.0%, p = 0.08 §ð Zmiertelno[ caBkowita  KAPTOPRIL vs LOSARTAN §ð 15.9% vs 17.7%, p = NS 42 RESOLVED n = 769 chorych EF < 40%, II - IV° NYHA Enalapril vs Condesartan vs Enalapril + Candesartan Po 6 miesicach metoprolol vs placebo Badanie przerwano po 10 miesicach C C + E E Zmiertelno[ 6.1% 8.1% 3.7% p = NS Yusuf 1998 43 Badanie RESOLVD - enalapril + kandesartan VALIANT - kaptopril + walsartan Bradykinina PGI, NO, tPA Efekt przeciwmitogenny 44 Kardioprotekcja Inhibitory ACE vs AT1 w niewydolno[ci serca Zgony ogóBem Zgony ogóBem hospitalizacja Zgony nagBe Hospitalizacja Kaptoryl 3x50mg Losartan Losartan vs NS NS 54% 46% Losartan 1x50mg n=722 EF d" 40% NYHA II-IV Wiek e"70 Kandesartan 1,8,16mg vs Enalapryl 2x10mg NS NS NS NS n=760 vs EF d" 40% NYHA II-IV kombinacja Kaptoryl 3x50mg vs NS NS NS NS n=3152 Losartan 1x50mg EF d" 40% NYHA II-IV, wiek e"60 Valsartan 160mg Valsartan vs ACE NS NS 13% NS vs n=5010 palcebo EF d" 40% NYHA II-IV Zgony sercowo- Kaptoryl 3x50mg naczyniowe vs NS NS NS Kaptopryl n=5447 Losartan 1x50mg 17% Zwie|y zawaB z rozwojem ostrej niewydolno[ci kr|enia, wiek e"50 45 Inhibitory ACE vs AT1 w niewydolno[ci serca Substudy Captopril vs Losartan 48 tygodni - (wentrykulografia izotopowa) (Am Heart J 2000,139,1081) Candesartan vs Enalapryl vs kombinacja obu  43tygodnie - (echo) (Circulation 1999,100,1056) ACE + erposartan vs ACE + placebo  8 tygodni - (Termodylucja) (Am Heart J 2001,141,800) Kr|enie pBucne  (Swann-Ganz) 46  I Z D U A  I S Y M C A T S E Z R P Antagoni[ci receptora angiotensynowego §ð Przeciwwskazania - do stosowania i dziaBania niepo|dane ARB s takie same jak w przypadku inhibitorów ACE, z wyjtkiem kaszlu i obrzku naczynioruchowego. - U chorych z NS zaleca si stosowanie dwóch spo[ród ARB: kandesartanu lub walsartanu - Podobnie, jak w przypadku inhibitorów ACE leczenie ARB wymaga monitorowania parametrów funkcji nerek i st|enia elektrolitów - zwBaszcza potasu - we krwi. 47 Leczenie niewydolno[ci Leczenie niewydolno[ci serca serca Beta-adrenolityki B-adrenolityki B-adrenolityki Mechanizm dziaBania: " ‘! gsto[ci receptorów B1 hamowanie kardiotoksyczno[ci katecholamin " " “! czsto[ci rytmu serca " “! aktywno[ci neurohormonalnej " przeciwniedokrwienne, przeciwnadci[nieniowe " antyarytmiczne, antyproliferacyjne Skutek leczenia: " “! [miertelno[ci " “! hospitalizacji 48 " “! SCD Beta-adrenolityki B-adrenolityki B-adrenolityki 4 leki: " karwedilol (USCS, COPERNICUS, COMET) " metoprolol (MERIT HF) " bisoprolol (CIBIS II) " nebiwolol - SENIORS " ale nie wszystkie - bucindolol (BEST) Wskazania: " objawy NS (NYHA I-IV)WBcza u pacjentów bez cech retencji " “! LVEF < 40% pBynów, rozpoczynajc od maBych dawek 49 " po AMI ß- Adrenolityki ß- Adrenolityki 1.0 1.0 1.0 Carvedilol Carvedilol (n=696) (n=696) 0.9 0.9 0.9 Prze|ycie Prze|ycie p<0.001 Placebo p<0.001 Placebo 0.8 0.8 0.8 (n=398) (n=398) % % 0.7 0.7 0.7 Risk reduction = 65% Risk reduction = 65% I-II HF I-II HF 0.6 0.6 0 50 100 150 200 250 300 350 400 0 50 100 150 200 250 300 350 400 Dni Dni 50 US Carvedilol HF US Carvedilol HF NEJM 1996; 334: 1349-55 NEJM 1996; 334: 1349-55 ß- Adrenolityki ß- Adrenolityki 1 1 Bisoprolol Bisoprolol 0.9 0.9 11.8% 11.8% 0.8 0.8 P< 0.00005 P< 0.00005 Prze|ycie Prze|ycie ICCC NYHA III-IV 0.7 ICCC NYHA III-IV Placebo 0.7 Placebo n=2647 n=2647 17.3% 17.3% 0.6 0.6 Annual Mortality: bisoprolol=8.2%; placebo=12% Annual Mortality: bisoprolol=8.2%; placebo=12% Mean Follow-up 1.4 years Mean Follow-up 1.4 years 0.5 0.5 0 600 0 200 400 600 200 400 800 800 CIBIS-II CIBIS-II 51 Dni Dni Lancet 1999;353:9 Lancet 1999;353:9 ß- Adrenolityki ß- Adrenolityki 100 100 90 90 80 80 Prze|ycie Prze|ycie Carvedilol Carvedilol 70 70 % % p=0.00014 p=0.00014 35% RR 35% RR 60 60 N = 2289 Placebo N = 2289 Placebo III-IV NYHA III-IV NYHA 50 50 0 4 8 12 16 20 24 28 0 4 8 12 16 20 24 28 Miesice COPERNICUS Miesice COPERNICUS 52 NEJM 2001;344:1651 NEJM 2001;344:1651 ß- Adrenolityki ß- Adrenolityki 1 1 HR 0.77 (0.60 - 0.98) p<0.031 HR 0.77 (0.60 - 0.98) p<0.031 0.95 0.95 0.9 0.9 Carvedilol Carvedilol Prze|ycie Prze|ycie 116 / 975 (12%) 116 / 975 (12%) 0.85 0.85 0.8 0.8 Placebo LVD / HF Placebo LVD / HF 0.75 0.75 Post AMI Post AMI 151 / 984 (15%) 151 / 984 (15%) 0.7 0.7 0 0.5 1 1.5 2 2.5 0 0.5 1 1.5 2 2.5 Lata Lata CAPRICORN CAPRICORN 53 Lancet 2001;357:1385 Lancet 2001;357:1385 54 Selektywno[ ²-adrenolityków zawaB serca, nadci[nienie ttnicze, cukrzyca, insulinoooporno[ Aktywacja wspóBczulna ²1 ²2 ±1 receptory receptory receptory Selektywna blokada ²1 Nieselektywna blokada ² Blokada ²1, ²2, ±1 Kardiotoksyczno[ Kardiotoksyczno[ 55 Aktywacja wspóBczulna Aktywacja wspóBczulna ²1 ²2 ±1 ² ² ± 1 2 1 receptory receptory receptory receptory receptory receptory Metoprolol Metoprolol Propranolol Propranolol Carvedilol Carvedilol Kardiotoksyczno[ Kardiotoksyczno[ 56 ß-Adrenolityki Mechanizm dziaBania " Wzrost gsto[ci receptorów ß1 " Zahamowanie kardiotoksycznego wpBywu katecholamin " Aktywacja neurohormonalna " HR " Przeciwniedokrwienne " Hipotensyjne 57 " Antyarytmiczne Beta-adrenolityki Wskazania §ð NS w klasie II-IV wedBug klasyfikacji NYHA §ð LVEF d" 40% §ð Brak przeciwwskazaD stosowanie ß-adrenolityków §ð Zaleca si u chorych otrzymujcych leczenie inhibitorem ACE (lub ARB) i stabilnych klinicznie. §ð Leki ß-adrenolityczne s tak|e wskazane u wszystkich chorych po zawale mi[nia sercowego. 58 Beta-adrenolityki §ð Przeciwwskazania §ð Astma (ale nie przewlekBa obturacyjna choroba pBuc) §ð Bradykardia (<50 uderzeD/min.) §ð Bloki przedsionkowo-komorowe II i III stopnia i zespóB chorego wzBa zatokowego (przy braku zabezpieczenia ukBadem stymulujcym serce) 59 Beta-adrenolityki §ð Terapi lekiem ß-adrenolitycznym powinno rozpoczyna si po wyrównaniu stanu klinicznego pacjenta §ð Je|eli u chorego nie wystpuj objawy niepo|dane (tj. pogorszenie objawów NS, objawy hipotonii lub bradykardia z czstotliwo[ci rytmu serca poni|ej 50 uderzeD/min.), nale|y d|y do osignicia dawki docelowej (lub maksymalnej dawki tolerowanej) §ð Podwaja dawk ß-adrenolityku co 2-4 tyg §ð W przypadku pogorszenia objawów NS w trakcie terapii lekiem ß-adrenolitycznym nale|y zwikszy dawk leku diuretycznego i w miar mo|liwo[ci kontynuowa leczenie ß- adrenolitykiem (czsto w zmniejszonej dawce) 60 Porównanie dziaBania adrenolitycznego BB i ACEI Metoprolol Bucindolol Karwedilol ACEI ² ”! Blokada 1 ² ”! ”! Blokada 2 ± ”! ”! ”! Blokada 1 ² ‘! ‘! Ekspresja 1 ”! ‘! ”! Systemowa NE lub ”! ( ) Sercowa NE Ang II Skala dziaBania - 1.5 -7 -7 -2 adrenolitycznego Bristow MR et al.. Circulation 1996;94:280 61 Beta-adrenolityki ß-adrenolityki Bisoprolol 1,25 mg 10 mg Karwedilol 2 × 3,125 mg 2 × 25-50 mg Metoprolol CR/XL 12,5-25 mg 200 mg (bursztynian metoprololu) Nebiwolol 1,25 mg 10 mg 62 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca GLIKOZYDY NASERCOWE GLIKOZYDY NASERCOWE Digoksyna DziaBanie: Metyldigoksyna " inotropowo (+) " “! aktywno[ci ukB. wspóBczulnego i RAA " ustpienie objawów, niewielka redukcja hospitalizacji, ale brak “! [miertelno[ci Wskazania: " u pacjentów z CHF i AF w celu “! przewodnictwa A-V " gdy optymalna terapia innymi lekami jest nieskuteczna 63 GLIKOZYDY NASERCOWE- GLIKOZYDY NASERCOWE- DIGOKSYNA DIGOKSYNA Odkryta przez Williama Witheringa §ð Pierws za publikacja w 1785  An Account of Foxglove and some of Its Medical Us es  Naparstnica  Zwizek aktywny glikozyd naparstnicy 64 GLIKOZYDY NASERCOWE- GLIKOZYDY NASERCOWE- DIGOKSYNA DIGOKSYNA derived from plants  Strophanus - Ouabain  Digitalis lanata - Digoxin, Digitoxin §ð increase force of myocardial contraction §ð alters electrophysiological properties §ð toxic side-effects Digitalis lanata §ð Digoxin most common used in USA 65 Digoksyna - Na-K ATPaza Wymiana Na-Ca K+ Na+ Na+ Ca++ Miofilamenty Ca++ K+ Na+ ‘!kurczliwo[ci Mechanizm dziaBania Zahamowanie pompy Na+/K+ ATPazy §ð Wzrost prdu [Na+]i §ð Wzrost napBywu Ca2+ przez wymiennik Na+/Ca2+ §ð Nowy stan równowagi Ca2+: ‘! uwalniania Ca2+ podczas potencjaBu czynno[ciowego 67 Efekt elektrofizjologiczny Efekt bezpo[redni  W wysokich dawkach spontaniczna depolaryzacja kardiomiocytów przedsionków 68 Efekt elektrofizjologiczny Po[redni efekt §ð Wzros t napicia ukBadu ws póBczulnego §ð Zmniejs zenie automatyzmu wzBa S A/AV §ð Zmniejs zenie przewodzenia A-V, wzros t okres u refrakcji §ð Zwolnienie ttna, upo[ ledzenie przewodzenia bodzców na poziomie wzBa AV 69 DziaBanie glikozydów §ð Ino +:  Wzrost kurczliwo[ci, bez wzrostu zapotrzebowania na O2 , zwikszenie siBy i szybko[ci skurczu, bez przedBu|ania czasu skurczu §ð Batmo +:  Wzrost ryzyka komorowych zaburzeD rytmu §ð Dromo i chrono -:  Zmniejszenie HR 70 DIGOXIN PHARMACOKINETIC PROPERTIES Oral absorption (%) 60 - 75 Protein binding (%) 25 Volume of distribution (l/Kg) 6 (3-9) Half life 36 (26-46) h Elimination Renal Onset (min) i.v. 5 - 30 oral 30 - 90 Maximal effect (h) i.v. 2 - 4 oral 3 - 6 Duration 2 - 6 days Therapeutic level (ng/ml) 0.5 - 2 GLIKOZYDY NASERCOWE- GLIKOZYDY NASERCOWE- DIGOKSYNA DIGOKSYNA §ð Wskazania: §ð NS + migotanie przedsionków: - czstotliwo[ rytmu komór >80 uderzeD/min w spoczynku - >110-120 uderzeD/min. w trakcie wysiBku (w celu kontroli czstotliwo[ci rytmu komór) §ð LVEF d" 40% + objawy NS utrzymujcymi si pomimo leczenia inhibitorem ACE i/lub ARB, ß-adrenolitykiem i antagonist aldosteronu (w celu zmniejszenia nasilenia objawów) 72 GLIKOZYDY NASERCOWE- GLIKOZYDY NASERCOWE- DIGOKSYNA DIGOKSYNA §ð Przeciwwskazania: §ð bradykardia, §ð bloki przedsionkowo-komorowe II i III stopnia i zespóB chorego wzBa zatokowego (przy braku zabezpieczenia ukBadem stymulujcym serce) §ð zespoBy preekscytacji §ð hipokaliemia §ð hiperkalcemia §ð komorowe zaburzenia rytmu §ð kardiomiopatia przerostowa z zaw|aniem drogi odpBywu §ð nadwra|liwo[ na glikozydy naparstnicy w wywiadzie Hipokaliemia nasila proarytmiczne dziaBanie glikozydów naparstnicy, dlatego w trakcie terapii digoksyn obowizuje monitorowanie st|enia elektrolitów i funkcji nerek 73 PrzykBady  s ercowych dziaBaD niepo|danych Prowadzi do komorowych zaburzeD rytmu s erca C) 74 GLIKOZYDY NASERCOWE- GLIKOZYDY NASERCOWE- DIGOKSYNA DIGOKSYNA §ð Dawkowanie: §ð 0,25 mg/dob- pacjenci z prawidBow czynno[ci nerek §ð 0,125 mg lub 0,0625 mg/dob- chorzy w wieku podeszBym oraz pacjentom z upo[ledzon funkcj nerek §ð Terapeutyczne st|enie digoksyny we krwi mie[ci si w przedziale 0,6-1,2 ng/ml §ð Niektóre leki (np. amiodaron, diltiazem, werapamil i niektóre antybiotyki) mog zwiksza osoczowe 75 st|enie digoksyny GLIKOZYDY NASERCOWE- GLIKOZYDY NASERCOWE- DIGOKSYNA DIGOKSYNA §ð Objawy zatrucia digoksyn: - zaburzenia rytmu lub przewodzenia - nudno[ci, wymioty - spltanie - zaburzenia widzenia (zwBaszcza kolorów) - Postpowanie w zatruciu digoksyn obejmuje m.in. odstawienie leku oraz kontrol i ewentualne wyrównanie st|enia potasu we krwi - W przypadku wystpienia komorowych zaburzeD rytmu przy przedawkowaniu digoksyny rozwa|y nale|y zastosowanie fragmentów Fab przeciwciaB wi|cych digoksyn. 76 Zatrucie digoksyn §ð Odstawi glikozydy i leki moczopdne §ð KCl i.v. §ð Niemiarowo[ komorowa:  Fenytoina, lidokaina, prokainamid §ð Blok lub bradykardia zatokowa:  Atropina §ð Kolestyramina §ð Swoiste przeciwciaBa Fab  Digitalis-Antidot BM 77 " Ca2+ " hyperkalcemia: ‘! toksyczno[ci " K+ " digoksyna konkuruje z jonami K+ w miejscu wizania z Na+/K+ ATPaz " os tro|nie z diuretykami os zczdzajcymi K+ oraz u pacjentów z hypo/hyperkalemi " hypokalemia: ‘! toksyczno[ci " hyperkalemia: “!toksyczno[ ci 78 Vision Effects yellow-tinted vision or yellow corona-like spots 79 DIGOKSYNA EFEKTY DAUGOTERMINOWE Prze|ycie zbli|one do placebo Mniej hospitalizacji !!! Wicej powa|nych arytmii Wicej zawaBów serca Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca INNE LEKI INNE LEKI Øð NITRATY: objawy dBawicy, zastój pBucny Øð INOTROPOWO (+): w ci|kiej i opornej na leczenie NS Øð LEKI PRZECIWZAKRZEPOWE: AF, ryzyko zatorowo[ci Øð LEKI ANTYARYTMICZNE: Amiodaron u chorych z AF Øð Ca-antagoni[ci: Amlodypina u pacjentów z NT lub dBawic Øð Leki stosowane eksperymentalnie: " antagoni[ci wazopresyny " antagoni[ci endoteliny " rekombinowane BNP " uwra|liwiacze na Ca (lewosimendan) " EPO 81 Patogeneza i podej[cie Patogeneza i podej[cie terapeutyczne terapeutyczne Leki rozszerzajce Leki rozszerzajce funkcji LV Digoksyna Digoksyna naczynia naczynia ACE -Inhibitory ACE -Inhibitory ‘! oporu Objto[ci wyrzutowej ACE -Inhibitory ACE -Inhibitory Aktywacja UkBad RAA Retencja NaCl neurohormonalna ANF i wody { Katecholaminy Diuretyki Diuretyki Progresja niewydolno[ci serca Progresja niewydolno[ci serca B-adrenolityki 82 Leczenie niewydolno[ci Leczenie niewydolno[ci serca serca DIURETYKI DIURETYKI Øð Rodzaje: " ptlowe: Furosemid, Torasemid " tiazydowe: Hydrochlorotiazyd, Chlortalidon, Indapamid " oszczdzajce potas: Amilorid, Spironolakton, Eplerenon Øð zmniejszaj zastój pBynów Øð poprawa tolerancji wysiBku Øð nale|y kontrolowa poziom K 83 Øð stosowa Bcznie z innymi lekami Leki moczopdne Tiazydy Hamuj aktywn wymian jonów Cl-Na Kora w korowym odcinku cz[ci wstpujcej ptli nefronu Leki oszczdzajce K Hamuj reabsorpcj jonów Na w kanaliku dystalnym oraz w kanaliku zbiorczym Diuretyki ptlowe Hamuj wymian jonów Cl-Na-K RdzeD w cz[ci wstpujcej ptli Henlego Ptla Henlego Kanalik zbiorczy Leki moczopdne §ð Zalecane s u chorych z NS i objawami zastoju |ylnego §ð Powoduj aktywacj ukBadu renina-angiotensyna-aldosteron, dlatego powinny by stosowane w poBczeniu z inhibitorami ACE lub ARB i w mo|liwie najmniejszych dawkach §ð W leczeniu NS najskuteczniejsze okazaBy si diuretyki ptlowe §ð W przypadku opornej NS konieczne mo|e by skojarzenie diuretyku ptlowego z tiazydowym 85 Leki moczopdne §ð zmniejszaj uczucie duszno[ci, §ð powoduj ustpienie obrzków obwodowych §ð poprawiaj tolerancj wysiBku §ð Brak jest obiektywnych danych przemawiajcych za popraw rokowania u chorych z niewydolno[ci serca leczonych diuretykami (za wyjtkiem spironolaktonu) 86 Poprawa jako[ci |ycia midzy innymi stwierdzona obiektywnie w próbie wysiBkowej 87 Leki moczopdne §ð Chorzy z Bagodnymi objawami niewydolno[ci serca (II klasa wg NYHA) mog by z efektem leczeni tiazydami §ð Leki te wywoBuj maBy efekt u chorych, u których klirens kreatyniny jest ni|szy ni| 30 ml/min i czsto u ludzi w wieku podeszBym. §ð Przy braku efektu leków tiazydowych, nale|y zastpi je lub doBczy diuretyki ptlowe. §ð Chorzy z tej grupy oraz chorzy z zaawansowan niewydolno[ci serca (klasa III i IV wg NYHA) powinni by 88 leczeni diuretykami ptlowymi (furosemid). Torasemid > furosemidu §ð Mniejszy odsetek zaburzeD elektrolitowych §ð Stabilny profil farmakokinetyczny §ð Lepsza biodostpno[ §ð Przewidywalna i stabilna diureza w dBu|szym okresie czasu 89 Leki moczopdne §ð Je|eli maBe lub umiarkowane dawki Bczonych leków nie wywoBuj efektu, dawki poszczególnych diuretyków nale|y zwikszy. §ð W zasadzie leki moczopdne powinny by podawane doustnie jeden raz dziennie, w przypadku braku efektu diuretyki ptlowe mo|na podawa dwa razy dziennie. 90 Leczenie niewydolno[ci Leczenie niewydolno[ci serca serca ANTAGONIZCI ALDOSTERONU ANTAGONIZCI ALDOSTERONU SPIRONOLAKTON: Øð u pacjentów w klasie NYHA III-IV “! [miertelno[ (RALES) Øð u 10% ginekomastia Øð kontrola potasu EPLERENON: Øð selektywny antagonista Øð nie powoduje ginekomastii 91 DoBczenie antagonistów aldosteronu do ACEI cð zmniejszenie syntezy aldosteronu cð przeciwdziaBanie nerkowym i systemowym efektom aldosteronu cð zmniejszenie wydzielania aldosteronu 92 Antagoni[ci aldosteronu RALES RALES (Randomised Aldactone Evaluation Study) (Randomised Aldactone Evaluation Study) 1663 pacjentów NYHA II-IV - planowane do grudnia 1663 pacjentów NYHA II-IV - planowane do grudnia 1999 1999 Diuretyk, ACE-i, (digoksyna) Diuretyk, ACE-i, (digoksyna) Diuretyk, ACE-i, (digoksyna) Diuretyk, ACE-i, (digoksyna) + SPIRONOLAKTON + SPIRONOLAKTON + placebo + placebo 93 71 sesja AHA, 11.11.1998, Dallas 71 sesja AHA, 11.11.1998, Dallas Spironolakton w niewydolno[ci serca Badanie RALES 1600 chorych z III i IV kl. NYHA + EF< 35% Leczenie standardowe Spironolakton 25 mg Placebo Po 2 latach badanie przerwano W grupie spironolaktonu: cð zmniejszenie [miertelno[ci o 27% cð zmniejszenie hospitalizacji o 20% DziaBania niepo|dane: cð hiperkalemia o 0.5% cð ginekomastia u m|czyzn o 7% Clin Cardial 1999; 22: 47 94 EPHESUS: Eplerenone Post-Acute Myocardial Infarction Heart Failure Efficacy and Survival Study All-cause mortality Cumulative 40 incidence (%) 30 20 RR=0.85 (95% CI=0.75 0.96) P=0.008 10 Placebo Eplerenone 0 0 6 12 18 24 30 36 Months after randomization Pitt et al. N Engl J Med 2003;348:1309 21. 95 Antagoni[ci aldosteronu ALDOSTERON Spironolakton Kompetytywny antagonista aldosteronu (miokardium, [ciana naczyD, nerki) OdkBadanie Retencja Na+ Obrzki kolagenu Retencja H2O WBóknienie Zaburzenia Wydalanie K+ - miokardium - naczynia rytmu 96 Wydalanie Mg2+ 97 98 UkBad renina-angiotensyna- aldosteron Angiotensynogen Angiotensynogen Wtroba Renina Renina Inhibitor Inhibitor Angiotensyna I Angiotensyna I reniny reniny Enzym Enzym konwertujcy konwertujcy angiotensyn angiotensyn Inhibitor enzymu Inhibitor enzymu Angiotensyna II Angiotensyna II Nadnercza konwertujcego konwertujcego angiotensyn angiotensyn Antagonista receptora dla Antagonista receptora dla angiotensyny II angiotensyny II Uwalnianie Uwalnianie Antagonista aldosteronu Antagonista aldosteronu 99 aldosteronu aldosteronu Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca LECZENIE ZABIEGOWE LECZENIE ZABIEGOWE Øð Rewaskularyzacja wieDcowa  PTCA lub CABG Øð Kardiomioplastyka  wBasne m. szkieletowe Øð Chirurgiczny remodeling LK  aneuryzmektomia Øð Transplantacja serca Øð Elektrostymulacja: CRT i ICD Øð Terapia genowa 100 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca CRT- Cardiac Resynchronization Therapy Cardiac Resynchronization Therapy CRT- Stymulacja dwujamowa - wskazania: " objawowa kardiomiopatia rozstrzeniowa lub niedokrwienna, nie reagujca na optymalne leczenie " NYHA III-IV " QRS >120 ms " EF d"35% " LVEDD >55 mm " wskazania echokardiograficzne " CRT + ICD u wybranych chorych 101 Treatment Approach for the Patient with Heart Failure Stage A Stage B Stage C Stage D At high risk, no Structural heart Structural heart Refractory HF structural disease disease, disease with requiring asymptomatic prior/current specialized symptoms of HF interventions Therapy Therapy Therapy Therapy " Treat Hypertension " All measures " All measures " All measures under stage A under stage A under stages A,B, " Treat lipid and C " ACE inhibitors in disorders Drugs: " Mechanical assist appropriate " Encourage regular " Diuretics patients devices exercise " ACE inhibitors " Beta-blockers in " Heart " Discourage alcohol appropriate " Beta-blockers transplantation intake patients " Continuous (not " Digitalis " ACE inhibition intermittent) IV " Dietary salt inotropic infusions restriction for palliation " Hospice care 102 Hunt, SA, et al ACC/AHA Guidelines for the Evaluation and Management of Hunt, SA, et al ACC/AHA Guidelines for the Evaluation and Management of Chronic Heart Failure in the Adult, 2001 Chronic Heart Failure in the Adult, 2001 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie farmakologiczne CHF Leczenie farmakologiczne CHF wg ESC/PTK wg ESC/PTK 103 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie farmakologiczne CHF wg Leczenie farmakologiczne CHF wg ESC/PTK ESC/PTK 104 Postpowanie niefarmakologiczne - zmiana stylu |ycia, modyfikacja czynników ryzyka ACE Inhibitory Migotanie przedsionków: Objawy retencji sodu i wody: digoksyna, lek moczopdny leki przeciwzakrzepowe Niedokrwienne tBo NS: beta-adrenolityk, leki wieDcowe, ASA Pojawienie si nowych zaburzeD Nadal utrzymujce si objawy NS - rytmu - rozwa|y wBczenie leków rozwa|y podanie wikszej dawki antyarytmicznych - beta- diuretyku, wBczenie digoksyny, adrenolityków, amiodaronu, maBej dawki beta-adrenolityku implantacja kardiowertera- defibrylatora Rozwa|y wskazania do diagnostyki inwazyjnej CHNS (planowana rewaskularyzacja) 105 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca ROZKURCZOWA NIEWYDOLNOZ SERCA ROZKURCZOWA NIEWYDOLNOZ SERCA Øð Przyczyna: IHD, HA, LVH, RCM, nieprawidBowe rozpoznanie Øð Rozpoznanie: cechy kliniczne CHF, EF e"45%, zaburzenia funkcji rozkurczowej w echo (EF > 40 %) (EF > 40 %) (EF < (EF < 40%) 40%) Øð Leczenie: 30% 30% " brak dobrych badaD klinicznych 70% 70% " zalecenia oparte na spekulacjach " B-blokery/werapamil  zwolnienie rytmu serca i wydBu|enie okresu napeBniania LK " nitraty  u chorych z IHD " ACEI  relaksacja mi[niówki serca i regresja LVH " diuretyki  du|a ostro|no[ " naparstnica - przeciwwskazana 106 Kwasy omega-3 (OMACOR) GISSI-Prevenzione 230 155 220 145 210 135 Total cholesterol LDL cholesterol 200 125 0 6 12 18 30 42 0 6 12 18 30 42 Time (months) Time (months) Controls Omega-3 PUFAs 50 170 48 46 160 44 42 150 HDL cholesterol Triglycerides 40 38 140 0 6 12 18 30 42 0 6 12 18 30 42 Time (months) Time (months) 107 Marchioli R et al. Circulation 2002;105:1897 1903. mg/ml mg/ml mg/ml mg/ml A mo|e zamiast preparatu OMACOR je[ ryby ? 108 Gatunek ryby Porcja (w gramach), dostarczajca 1 g EPA + DHA Fldra 198 halibut 85 - 213 Boso atlantycki 43 - 99 makrela 57 - 241 pstrg 85 sardynki 57 - 85 [ledz 57 tuDczyk [wie|y 71 - 340 tuDczyk w puszce 113 - 340 Owoce morza KapBon A, homar 204  1 205 Filipiak KJ. Kardiologia po kraby 241 Dyplomie 2006; 5(9): 10- krewetki 312 109 24 Tygodniowo, pacjent po zawale serca powinien spo|ywa: 1,5 kg fldry LUB 2 kg [wie|ego tuDczyka LUB KapBon A, Filipiak KJ. Kardiologia po Dyplomie 2 kg krewetek 2006; 5(9): 10- 110 24 Badanie GISSI-HF KapBon A, Filipiak KJ. Kardiologia po Dyplomie 2006; 5(9): 10- 111 24 Zmiertelno[ caBkowita / hospitalizacje sercowo-naczyniowe KapBon A, Filipiak KJ. Kardiologia po Dyplomie 2006; 5(9): 10- 112 24 Badanie GISSI-HF KapBon A, Filipiak KJ. Kardiologia po Dyplomie 2006; 5(9): 10- 113 24 Zmiertelno[ caBkowita / hospitalizacje sercowo-naczyniowe 114 Efekt antyarytmiczny Omega-3 PUFA " Bezpo[redni efekt bBonowy hamowania prdów sodowych, wapniowych i potasowych: INa,ICaL,IK, Ito " Efekt przeciwzapalny 115 Kang JX, Leaf A. Proc Natl Acad Sci USA 1996;93:3542-2546. Badanie GISSI-Prevenzione: Analiza zdefiniowanych podgrup Linia braku efektu Nie EF <50% Tak EF >50% Niewydolno[ serca 116 Marchioli R et al. Circulation 2002;105:1897-1903. Zwikszona korzy[ z omega-3 PUFA WpByw kwasów omega-3 PUFA na zdarzenia spowodowane arytmi n=6975, NYHA II-IV, hosp. z NS lub EFd"40%, 4 lata 117 Inhibitory fosfodiesterazy §ð W praktyce klinicznej stosowane s dwa inhibitory fosfodiesterazy typu III: milrinon i enoksimon §ð Pochodna bipirydyny o dziaBaniu inotropowododatnim i rozszerzajcym naczynia krwiono[ne §ð Wybiórczy inhibitor fosfodiesterazy typu III §ð Zwiksza st|enie cAMP w m. sercowym i mi[niach naczyD ’!zwikszenie dostpno[ci jonów wapnia w komórkach m. sercowego i zwikszenia siBy skurczu m. sercowego oraz zmniejszenia dostpno[ci jonów wapnia w komórkach mi[ni naczyD i rozkurczu naczyD. §ð U chorych z zastoinow niewydolno[ci serca zwiksza objto[ wyrzutow i pojemno[ minutow serca §ð Nie wpBywa znaczco na czstotliwo[ rytmu serca ani zapotrzebowanie na tlen §ð Nie wpBywa na wra|liwo[ biaBek wBókien mi[niowych na jony wapnia, receptory b, nie hamuje pompy sodowo-potasowej zale|nej od ATP 118 Inhibitory fosfodiesterazy §ð Efekt dziaBania - Wzrost objto[ci wyrzutowej, - Wzrost pojemno[ci minutowej - Spadek systemowego oraz pBucnego oporu naczyniowego. - Wskazania: KrótkotrwaBe leczenie ostrej lub przewlekBej opornej na typowe leczenie (inhibitory ACE, glikozydy naparstnicy, diuretyki) niewydolno[ci serca, w tym zespoBów maBego rzutu po operacjach kardiochirurgicznych. - Podawanie zarezerwowane jest dla chorych z prawidBowym ci[nieniem systemowym. - Inhibitory fosfodiesterazy mog by równie| wskazane u pacjentów otrzymujcych beta-adrenolityki (blokada receptorów b nie osBabia ich dziaBania) i/lub w razie braku skuteczno[ci dobutaminy. 119 NOWE LEKI W NS ... vð etanercept vð antagonista TNF±; vð nesiritid vð rekombinowany ludzki czynnik natriuretyczny typu B -hBNP; vð lewosimendan vð calcium-sensitizing agent; LIDO (Levosimendan Infusion versus Dobutamine Trial) - bardziej skuteczny ni| dobutamina, redukcja ryzyka zgonu vð oksymetolon vð steroid anaboliczny vð ibopamina, lewodopa vð prekursory dopaminy 120  syntetyczne [rodki inotropowo dodatnie ... §ð Brak wpBywu przedBu|ajcego |ycie chorych z NS:  milrinon  PROMISE  flosechinan  PROFILE  wesnarinon  VesT  moksonidyna 121 Leki inotropowo dodatnie w leczeniu niewydolno[ci kr|enia. Badanie n Lek Obserwacja 28% ‘! [miertelno[ ogólna §ð 1088 Milrinone 6m 34% ‘! [miertelno[ s-n p< 69% ‘! zgon nagBy §ð (III-IV) 40mg/dzieD 1991 [miertelno[ ogólna ns §ð 322 Flosequinan 16tyg hospitalizacja ns §ð (III-IV) 100mg lub 75mg 2x 1993 §ð 317 Pimobendan 11m §ð (II-III) 1,25 lub 2,5mg 2x 1996 100% ‘! [miertelno[ ogólna 2,5mg 34% ‘! [miertelno[ ogólna 5 mg p< 122 69% ‘! [miertelno[ ogólna [rednia n = 1153 Wszyscy chorzy Choroba niedokrwienna Inne przyczyny ns ns 45 45 45 40 42 p<0,04 39 35 37 30 34 34 33 31 28 25 28 20 15 18 10 5 0 Placebo Amlodypina 123 Pierwotny punkt koDcowy ZródbBonkowe metylopeptydazy cynkowe wpBywajce na metabolizm wazoaktywnych peptydów miejsca katalizujce miejsce katalizujce ACE NEP ECE 124 NEP-inhibitory §ð NEP  neutralne endopeptydazy §ð KANDOKSATRIL §ð EKADOTRIL §ð FASIDOTRIL §ð OMAPATRILAT Marie Ch. et al.. Cardiovasc Res 1999, 41, 544 125 NEP-inhibitory §ð KANDOKSATRIL  kandoksatril 200 mg x 2 /d vs  furosemid 20 mg x 2 /d  podobny efekt diuretyczny  podobny efekt natriuretyczny  zwikszenie osoczowych st|eD ANP po kandoksatrilu bez odruchowej aktywacji ukBadu RAA  furosemid zmniejsza osoczowe st|enia ANP i zwiksza aktywno[ reninow osocza Northridge D.B et al. Am Heart J 1999, 138, 1149 126 Nesirytyd §ð Rekombinowana posta ludzkiego mózgowego peptydu natriuretycznego (BNP) §ð Zmniejsza after i preload bez bezpo[redniego wpBywu inotropowego §ð Mo|e powodowa hipotoni §ð Niektórzy chorzy s  oporni  nie reaguj na lek §ð Wskazania FDA: - Leczenie duszno[ci zwizanej z niewydolno[ci serca 127 FUSION II: Primary end point Placebo Nesiritide HR (95% CI) p (%) (%) Death/CV or renal 36.8 36.7 1.03 0.79 hospitalization (0.82 1.30) 128 Yancy CW et al. Circ Heart Fail 2008; 1: 9-16. VPI  inhibitory wazopeptydazy §ð ACE-NEP-inhibitory  hamowanie ACE oraz NEP (neutralne endopeptydazy-rozkBadaj ANP, BNP, CNP, adrenomodulin) §ð brak wtórnego wzrostu aktywno[ci reninowej osocza; by mo|e ANP hamuje wydzielanie reniny §ð Skuteczne leki hipotensyjne §ð Omapatrilat  IMPRESS (wy|szo[ omapatrilatu nad lisinoprilem  statystycznie istotna mniejsza liczna zgonów, hospitalizacji zaostrzeD NS, lepsza tolerancja terapii, lepszy profil nerkowy)  OVERTURE (Omapatrilat Versus Enalapril Randomized Trial of Utility in Reducing Events) 4400 pacjentów z niewydolno[ci serca 129 Potencjalne korzy[ci kliniczne podwójnej inhibicji NEP/ACE w niewydolno[ci serca cð silniejsze dziaBanie naczyniorozkurczowe cð skuteczniejsze hamowanie przebudowy LV cð utrzymywanie diurezy i natriurezy cð zapobieganie niewydolno[ci nerek cð zmniejszenie wzrostu reniny po ACE 130 Bosentan (antagonista receptora dla E-1) i fosfaramidon (inhibitor ECE) Bradykinina PGI, NO, tPA Efekt przeciwmitogenny Przerost i przebudowa mi[nia sercowego 131 Lewosimendan §ð Podobne dziaBanie do inhibitorów fosfodiesterazy (tj. dziaBanie inotropowo-dodatnie i rozszerzajce naczynia) §ð Wskazania - skurczowa niewydolno[ serca bez istotnego niedoci[nienia w celu zwikszenia rzutu serca. - Podobnie jak inhibitory fosfodiesterazy, na jego skuteczno[ nie maj wpBywu stosowane beta- adrenolityki - Lewosimendan wyró|nia si tym, |e w porównaniu z placebo nie powoduje zwikszenia wystpowania zaburzeD rytmu. 132 Leki, których nale|y unika u chorych z niewydolno[ci serca: §ð niesteroidowe przeciwzapalne §ð antyarytmiczne I grupy §ð werapamil, diltiazem, krótko dziaBajce pochodne dihydropirydyny §ð trójcykliczne antydepresyjne §ð sterydy nadnerczowe §ð lit 133 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca PODSUMOWANIE PODSUMOWANIE Niewydolno[ serca ogranicza zdolno[ pacjenta do wykonywania zwykBych czynno[ci & 134 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca PODSUMOWANIE PODSUMOWANIE DziaBanie diuretyków i ACEI 135 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca PODSUMOWANIE PODSUMOWANIE B-adrenolityki ograniczaj prdko[ i oszczdzaj energi 136 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca PODSUMOWANIE PODSUMOWANIE CRT poprawia sprawno[ serca 137 Leczenie niewydolno[ci serca Leczenie niewydolno[ci serca PODSUMOWANIE PODSUMOWANIE DziaBanie naparstnicy 138 Leki 1-szego rzutu u pacjentów z NS (NYHA I, II, III, IV): a) Diuretyki b) ²-adrenolityki c) ACEi d) Digoksyna 139 Leki wydBu|ajce prze|ycie to: a) spironolakton b) ²-adrenolityki c) ACEi d) Digoksyna e) a+b+c 140 DZIKUJE ZA UWAGJð 141

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IV rok Projekt 2006
Nietrzymanie moczu V i IV rok GPSK
Leczenie przewlekłej niewydolności serca
Standardy PTK Niewydolność Serca
Kardiologia praktyczna 5 Niewydolność serca (2)
Niebisz A B Karnafel W Przewlekła niewydolność serca w cukrzycy
15 stany nagle menopauza iv rok
choroby przewlekle studenci iv rok$0512
Zagadnienia egzaminacyjne IV rok Bo, Ov i Su
iv rok formacji odb
Niewydolnosc Serca
radiobiologia IV rok druk
Zasady rehabilitacji kardiologicznej u chorych z niewydolnością serca

więcej podobnych podstron