To wielofunkcyjne pochodne węglowodorów - to znaczy, że poza grupą węglowodorową zawierają dwie różne (lub więcej) grupy funkcyjne. W przypadku aminokwasów to grupa karboksylowa -COOH oraz grupa aminowa -NH2. Są one podstawowym budulcem białek. Wzór ogólny aminokwasu można przedstawić następująco:
Gdzie R oznacza grupę w ęglowodorową.
Nazwy aminokwasów tworzy się przez dodanie przedrostka amino- do nazwy kwasu karboksylowego, od którego pochodzi. Jeżeli to konieczne określa się położenie grupy aminowej przez stosowanie lokantów.
NH2 - CH2 - COOH kwas aminoetanowy
Obojętny odczyn roztworów i amfotcryczny charakter to cechy wszystkich aminokwasów. Podczas dysocjacji aminokwasu mogą powstać trzy rodzaje jonów równowaga między ich stężeniem
warunkuje odczyn obojętny: | ||||
H,N - CH2-COOH |
[OH] |
H,N - CH? - COO |
[OH] |
h2n ch2 - co< |
katiof 1 awnifthuiKTMT |
m |
jon obojnac-r |
prj |
amon ammokw aio*y |
Aminokwasy otrzymuje się w tak zwanej reakcji amonolizy czyli reakcji fluorow-copochodnych kwasów karboksylowych z amoniakiem:
C2H4CICOOH + 2 NH«-► C3H7NO2+ NH4 + Cl
Najważniejszą reakcja jakiej ulegają aminokwasy to kondensacja w jej w yniku powstają zw iązki nazywane peptydami i woda. Aminokwasy podczas kondensacji łączą się ze sobą (jeden z nich grupą karboksylową, drugi natomiast grupą aminową) tworząc wiązanie peptydowe
*11 (71011(7 gll.pfl
knrbolaylenui
H \ |
// |
H | ||
N / |
CH* |
C \ _ |
+ | |
H |
OH |
H |
:iuadtr»ag>\>pa
(MWIMOUd
H |
0 | ||
N- / |
ch2-c |
,P |
+ h2o |
H |
CH2 H |
-c OH |
p>od\til uftor.vn - u wio |
*iązameprpr\\t<m-t |
Peptydy składające się z ponad stu aminokwasów są nazywane białkami
Istnieje wiele związków należących do grupy aminokwasów. Jednak aminokwasów' tworzących białka jest około dwadzieścia. Dzielimy je na dwie grupy:
• endogenne aminokwasy wytwarzane przez organizm;
• egzogenne - aminokwasy, które musimy dostarczyć organizmowi w pożywieniu.
Do endogennych aminokwasów zaliczamy m.in. alaninę.
78