105725

Wyznaczanie stałej równowagi teakcp *- ⁺ *    ³ metodą podziału

Jeżeli znana jest wartość współczynnika podziału Kn wówczas stężenie równowagom jodu w roztworze wodnym możemy obliczyć na podstawie wartości stężenia jodu w fazie organicznej, wyznaczonej przez miareczkowanie fazy organicznej roztworem Na^SjOs. Jednocześnie całkowite stężenie jodu w fazie wodnej (w postaci \₂ oraz /) może być wyznaczone analogicznie poprzez miareczkowanie warstwy wodnej. Wówczas:

Kc =

Rys. Sditniat ukł

Ćwiczenie ma na celu umożliwić nam wyznaczenie stałej K< dla dwóch różnych temperatur dla reakcji: ^ ⁺¹    .

Wykonanie pomiaru

Do kolby Stożkowej O poj. 250 cm³ wprowadza się 100 cm³ 0.1 molowego roztworu KI oraz 20 cm³ roztworu h w CCI₄. Zawartość wytrząsa się w temperaturze otoczenia przez ok. 30 min. Następnie pobiera się po dwie próbki z każdej fazy i oznacza się miareczko\ao 0.01 molowym roztworem Na₂S₂0₃ stężenie l₂. Następnie kolbę umieszcza się w termostacie i ogrzewa do temp. 40 °C, po czym oznaczanie h powtarza się.

Część obliczeniowa

Warunki pomiaru:

T, = 20.0 °C T₂=40.0°C

Oznaczenia:

V\<uy(n₂o) hi>(ca4> - objętość próbki warstwy HjO lub CCI₄;

V*02*2° 3 ” objętość 0.01 molowego NazS£)₃ zużyta w czasie miareczkowania;

Cn (ii20)ii*(ccij) - Stężenie I₂ w warstwach (gdy HjO, to suma    przeliczona na I₂);

CCC

¹ * ^/; - stężenia równowagowe:

C‘2» ^cn°2S2°3 - stężenia analityczne;

2