105726

Wyznaczanie stałe! równowagi loakcfi I₂ + /" = I₂ metodą podziału

Jeżeli znana jiit wartość współczynnika podziału K,_t we wczas stężenie równowagom jodu w roztworze wodnym możemy obliczyć na podstawie wartości stężenia jodu w fazie organicznej, wyznaczonej przez miareczkowanie fazy organicznej roztworem Na?Sy0₃. Jednocześnie całkowite stężenie jodu w fazie wodnej (w postaci l₂ oraz /) może być wyznaczone analogicznie poprzez miareczkowanie warstwy wodnej. Wówczas:

ję __^(/j)w/> ~    ' *,_

(C</,>ccł.'    ) • (C, - C₍i_:)Cci, ’

	7
_L_	-\

M "-⁰

Ćwiczenie ma na celu umożliwić nam wyznaczenie stałej K_c dla dwóch różnych temperatur dla reakcji: /, + /=/;.

Wykonanie pomiaru

Do kolby stożkowej o poj. 250 cm³ wprowadza się 100 cm³ 0.1 molowego roztworu KI oraz 20 cm³ roztworu /?w CCU Zawartość wytrząsa się w temperaturze otoczenia przez ok. 30 min. Następnie pobiera się po dwie próbki z każdej fazy i oznacza się miareczkowo 0.01 molowym roztworem    stężenie l₂. Następnie kolbę

umieszcza się w termostacie i ogrzewa do temp. 40 °C, po czym oznaczanie l₂ powtarza się.

Część obliczeniowa

Warunki pomiaru:

Ti = 20.0 °C T₂ =40.0 °C

Oznaczenia:

Viazy (N2o> lub (cep) - objętość próbki warstwy H/O lub CCI/,

V_N*₂s203 - objętość 0.01 molowego A/a^SpOp zużyta w czasie miareczkowania; Cefl_l2o)iub<ęcn) - stężenie l₂ w warstwach (gdy H/O, to suma J₂ + /; przeliczona na l₂): C_#j ,C_/ ,C_l; . stężenia równowagowa:

Cd, C_Na2S203 . stężenia analityczne:

Ka° ^c >K°⁽ - stałe podziału Nernsta w odpowiednich temperaturach;

K;°⁽,K j° ^c . _stałe stężeniowa.

Wyniki:

		HpO	H,0	CCU	CCI<
	Vbuy [cm^3]	5	5	2	2
20°C	Vna2S203 [cm^3]	1.30	1.10	0.60	0.50

2