109447

Adsorpcja chemicina chemisorpcja. adsorpcja specyficzna zachodząca pod wpływem sił chemicznych ceduije ją: dnze ciepło adsorpcji. lego samego rzędu co ciepło reakcji cłiemicznej; bardzo inidnr usunięcie warstw adsorpcyjnych. będących z reguły jednocząsłeczkowymi

t.r____z_i    ,

wy mm rodMjf 4

: rozpuszczalniki aiomatyczne (benzen, lołnen), chlorowane

związki aromatyczne (PCBs. chlorabenzeny), fenol i chlcrofenole. WWA (acenafren. benzopireny). pestycydy i herbicydy (DDT. aldiyna. dileran). dilorowane niearomatyczne (tetrachlarek węgła), węglowodory o dużej masie cząsteczkowej (barwniki, amaiy. benzyna, związki humusowe)

O skuteczności i przydatności węgi aktywnych decydują: pojemność adsorpcyjna (zdolność adsarpcyjna wartość wskaźników, liczby: fenolowa, miligramowa, metylenowa) wielkość powierrchni właściwej (w zależności od gatunku węgla może wynosić od kilku kilkuset do 2000m*7g węgle mogą sotbować do 20% substancji w stosunku wagowym); wielkość porów i ich roiklad Iadsorbenty mikro porowate -d > SOnm. usuwane kwasy fulwowe - produkt obróbki cieplnej bez dostępu powietrza; adsorbenty mikroporowale - d< 20lim. usuwane fenole. adsorbenty roi no porowate uzyskuje się w wyniku aktywacji węgli szeiokoporowarych). cltemkina natura powkruhni (rodzaj i ilość¹ grup hinkcyjnydi. giupy zawierające tlen), uriamienie (szybkość scrpcji związków organicznych, która zmniejsza się ze wzrosłem średnicy cząstek) w przspadku Z/GWA wytrzymałość na ścieraiue i kruszenie

Wymień etapy wynumiy jonów z roztworu na jony wymieniacza jonowego: transport jonu z roztworu do powierzchni ziania jonitu; transport do miejsca wymiany. reakcja podwójnej wymiany, transport wypartego jonu wewnątrz ziarna jonati od miejsca wymiany do powierzchni ziarna jcniru tran spoi t do roztworu

Jakie katalizatory stosuje się w ojpiiwach paliwowych: I³!. PtRu (środowisko kwasowe). Au (środowisko zasadowe). Ag (zasadowe). Ni.

NiOz (zasadowe). Pmosktty (zasadowe), spinele (zasadowej pafuyny ipnrfnyiowe kompleksy metali (kwasowe)_

zeń stosuje się do: I. Mg- usuwam- mogą być ze ścieków przemysłowych w procesie redukcji z użyciem katod z porowatego węgla szklistego, ptoces elektrolizy ptowadzony może być w wamnkach ampero- lub potencjostaiycziiydi 2. odzysk miedzi jechtocześnie z destiukcją jonów cyjankowych W akalicznym toztwcrze. im powierzchni anody z Ti'Pt oraz stali nierdzewnej, jony cyjankowe ulegają utlenianiu zgodnie z lówuaniami reakcji CN ♦ 20H - CNO * H‘0 * 2e'; CNO * 40H - 2CO.- * N.-* H.O * 6e. 3. jony Fe (II) wydziela się ze ścieków w postaci wodorotlenku lub uwothuanych tlenków Fe(III). Pioces len papizedza eleknocliemiczne utlenienie jonów Fe(II) do Fe(III). 4. usuwanie jonów azotanowych przez katalizowaną jakimi miedziowymi, elektlaedukcji zasadowych loztwaów. W badaniach stosowano katodę miedziową aaz anodę Ti Pt ptoces przebiega zgodnie z równaniem NOj‘ + 3HjO ♦Sr - Vi N- ♦ GOH.

Podział metod dektrochenacznego oczyszczania tatków w z dr maści od procesu przebiegającego na elektrodarh: bezposrechue reakcje elektrodowe wydzielania htb rozkładu zanieczyszczeń, katalityczne utlenianie organicznych zanieczyszczeń na elektrodach modyfikowanych, usuwanie związków organicznych za pomocą generowanego elektrochemicznie nadtlenku wodom; usuwanie zanieczyszczeń za pośrechiiclwem uaiych mediatorów generowanych elektrochemicznie (CL Ag*. CIO').